Mar-Abr - Sociedade Brasileira de Oftalmologia

Comparação da eficácia do Bimatoprost 0,03% e Travoprost 0,004% em pacientes com hipertensão ocular ou ...99Tabela 1Dados DemográficosDados Bimatoprost TravoprostDemográficos 0,03% 0,004%Idade (média ± DP) 53,93 ± 13,38 63.14 ±13.29Raça (%)Brancos 46,7 42,9Negros 20,0 28,6Pardos 33,3 28,6Sexo Masculino (%) 26,7 50,0Diagnóstico (n)POAG 14 13HO 1 1Tabela 2Percentagem de pacientes que atingiram a pressãointra-ocular alvo de 14 mmHg após 2 semanas e 1,2 e3 meses nos grupos tratados com Travoprost 0,004%e Bimatoprost 0,03%Tempo de uso Colirio N % Pio Valorda medicação Alvo (14) P2 semanas Travoprost 0,004% 13 7,7 0,7Bimatoprost 0,03% 15 20,01 mês Travoprost 0,004% 12 16,7 0,9Bimatoprost 0,03% 15 26,72 meses Travoprost 0,004% 12 41,7 1Bimatoprost 0,03% 14 42,93 meses Travoprost 0,004% 12 50,0 1Bimatoprost 0,03% 14 42,9Tabela 3Percentagem de pacientes que atingiram a pressãointra-ocular alvo de 15 mmHg após 2 semanas e 1,2 e3 meses nos grupos tratados com Travoprost 0,004%e Bimatoprost 0,03%Tempo de uso Colirio N % Pio Valorda medicação Alvo (15) P2 semanas Travoprost 0,004% 13 23,1 1Bimatoprost 0,03% 15 26,71 mês Travoprost 0,004% 12 33,3 0,97Bimatoprost 0,03% 15 40,02 meses Travoprost 0,004% 12 58,3 1Bimatoprost 0,03% 14 50,03 meses Travoprost 0,004% 12 66,7 1Bimatoprost 0,03% 14 71,4Todos os pacientes que participaram do estudoreceberam gratuitamente todo o tratamento e ajuda decusto para transporte. Estes custos foram patrocinadospelos laboratórios Alcon e Allergan.Para a análise estatística foi utilizada a média dapressão intra-ocular dos 2 olhos dos pacientes. Foi aplicadoo teste “t” para amostras pareadas, ao se estudar aeficácia de cada droga e o teste “t” para amostras independentesna análise de comparação entre as drogas.qui-quadrado ou teste exato de Fisher (quando apropriado)foram usados para comparar as proporções de indivíduosque alcançaram a pressão intra-ocular alvo. Considerou-sea diferença significativa quando p £ 0,05.RESULTADOSA idade média e o desvio padrão dos pacientesdo grupo Bimatoprost 0,03% foram de 53,93 ± 13,38anos de idade e do grupo Travoprost 0,004% foram deTabela 4Percentagem de pacientes que atingiram a pressãointra-ocular alvo de 17 mmHg após 2 semanas e 1,2 e3 meses nos grupos tratados com Travoprost 0,004%e Bimatoprost 0,03%Tempo de uso Colirio N % Pio Valorda medicação Alvo (17) P2 semanas Travoprost 0,004% 13 69,2 1Bimatoprost 0,03% 15 73,31 mês Travoprost 0,004% 12 75,0 1Bimatoprost 0,03% 15 66,72 meses Travoprost 0,004% 12 83,3 0,5Bimatoprost 0,03% 14 64,33 meses Travoprost 0,004% 12 83,3 1Bimatoprost 0,03% 14 78,663,14 ± 13,29 anos de idade (p=0,07). Os demais dadosdemográficos estão descritos na tabela 1.Vinte e nove pacientes foram alocados de formaalternada de acordo com a ordem de entrada no estudopara um dos grupos de tratamento: Bimatoprost 0,03%(15 pacientes, 29 olhos) e Travoprost 0,004% (14 pacientes,27 olhos). Um paciente do grupo Travoprost 0,004%não retornou para a continuação da avaliação e outroparou após 15 dias de uso devido à hiperemia conjuntivalintensa. Um paciente do grupo Bimatoprost 0,03% tambémparou o tratamento após 1 mês devido a hiperemiaconjuntival intensa e hiperpigmentação palpebral.Os dois tratamentos diminuíram significativamentea Po. A pressão média pré e pós-tratamento foi de 25,5e 14,3 mmHg no grupo Travoprost 0,004% (p