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Mar-Abr - Sociedade Brasileira de Oftalmologia

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Obstrução nasolacrimal congênita - diagnóstico129Figura 1: Desenvolvimento embrionário da via lacrimal excretoraFigura 2: Variações na terminação do ducto nasolacrimal (Schaeferet al., 1987). A via lacrimal po<strong>de</strong> ser apenas imperfurada no nível daVálvula <strong>de</strong> Hasner que é o primeiro esquema superior esquerdo até nãoocorrer a formação do canal ósseo por on<strong>de</strong> <strong>de</strong>ve transitar o ductonasolacrimal<strong>de</strong> 90% das mesmas. Porém, a obstrução congênita doducto nasolacrimal não apresenta quadro único, uma vezque existem variações anatômicas importantes nestaregião; já foram <strong>de</strong>scritos 8 possíveis tipos <strong>de</strong> terminaçõesdo ducto nasolacrimal nos portadores <strong>de</strong> obstruçãonasolacrimal congênita (2) (fig. 2).EVOLUÇÃO NATURAL DA OBSTRUÇÃONASOLACRIMAL CONGÊNITAA cavitação da via lacrimal excretora (VLE) <strong>de</strong>vese completar por volta do 8º mês <strong>de</strong> vida intra-uterina.Entretanto, alguns recém-nascidos nascem com falta <strong>de</strong>canalização completa do ducto, po<strong>de</strong>ndo isso ocorrer em1,75 (3) até 73% (4) das crianças, lembrando que o estudo <strong>de</strong>Cassady 4 foi realizado em natimortos e, portanto, em bebêsque, em tese, não seriam normais.Como a produção <strong>de</strong> lágrimas não se inicia nos primeirosdias após o nascimento, as obstruções congênitas daVLE não são <strong>de</strong>tectadas precocemente. Investigaçãorandomizada mostrou que cerca <strong>de</strong> 78,5% dos recém–nascidosapresentam obstrução da excreção lacrimal ao teste<strong>de</strong> Jones modificado, com correlação positiva entre aumentoda permeabilida<strong>de</strong> da via lacrimal e o grau <strong>de</strong> maturida<strong>de</strong>da criança. (5) Portanto, provavelmente, a maioria das criançasnasce com a via lacrimal não totalmente canalizada,não se constatando lacrimejamento pela ausência <strong>de</strong> produção<strong>de</strong> lágrimas nessa fase.A canalização po<strong>de</strong> se completar logo após o nascimentoou um pouco mais tar<strong>de</strong>, havendo chance <strong>de</strong>cura espontânea do nascimento até 1 ano <strong>de</strong> vida emcerca <strong>de</strong> 80 a 90% dos casos. (6-8)Em estudo <strong>de</strong> Cohort, avaliando-se 4792 criançasno 1º ano <strong>de</strong> vida, observou-se 20% com obstruçãonasolacrimal; <strong>de</strong>stas, 95% ficaram assintomáticas no 1ºano <strong>de</strong> vida e 98% tiveram remissão espontânea dolacrimejamento. (9)A possibilida<strong>de</strong> <strong>de</strong> remissão espontânea diminuicom a ida<strong>de</strong>. Assim, há relatos <strong>de</strong> resolução espontâneaem 66% nas crianças com 6 meses e <strong>de</strong> 43% nascom 9 meses <strong>de</strong> vida. (10) Este conceito é clássico e amesma observação foi feita por outros, que verificaramresolução espontânea em 93% antes <strong>de</strong> 1 ano e 79%após 1 ano <strong>de</strong> ida<strong>de</strong>. (11)Interessante revisão sobre ahistória natural da obstrução congênita do ductonasolacrimal foi feita por Paul & Shepherd (12) , <strong>de</strong>monstrandoque a resolução espontânea po<strong>de</strong> ocorrer entreRev Bras Oftalmol. 2005; 64 (2): 128-132

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