Genes IX Benjamin Lewin - PortuguesBR

siste em estabilizar o DNA que já se encontra na
condição de ftta simples.
Sob circunstâncias normais in vivo, as reações de
desenovelamento, de revestimento e de replicação
ocorrem em tandem. A SSB liga-se ao DNA à medida
que a forquilha de replicação avança, mantendo as
duas fica~ parenrais separadas de modo que estas se
encontrem na condição adequada para atuar como
moldes. A SSB é necessária em quantidades estequiomécricas
na forquilha de replicação. Essa é requerida
em mais de um estágio da replicação; mucanres ssb
apresentam fenótipo de parada rápida e são defectivos
no reparo e na recombinação, assim como na replicação.
(Alguns fagos empregam diferentes proteínas SSB,
notadamente T4; isto demonstra que podem ex.isrir
interações específicas entre os componentes do apararo
de replicação e a SSB; ver Seção 18.14, O Fago T 4
Possui seu Próprio Aparato de Replicação).
18.8 UM INICIADOR É NECESSÁRIO PARA O COMEÇO DA SÍNTESE DE DNA 437
IIJ • , .. . .. . . .
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Extremidade de iniciação
I
f'' ; ; -;~ r f 5'
I
Molde de fita simples
t .~r-. ...
FIGURA 8. 2 Uma ONA polimerase requer uma extremidade 3' -OH
para iniciar a replicação.
As DNA polimerases são incapazes de iniciar a sfntese
de DNA em um DNA de fita dupla ou de fita simples na
ausência de um iniciador
lf:!:l Um Iniciador É Necessário para
o Começo da Síntese de DNA
Conceitos Essenciais
• Todas as DNA polimerases reque rem uma extremidade
3'-0H livre para iniciar a síntese de DNA.
• A extremidade iniciadora pode ser fornecida por um iniciador
de RNA, um corte no ONA ou uma proteína iniciadora.
• Na replicação de DNA, uma RNA polimerase especial,
deno minada primase, sintetiza uma fita de RNA que
fornece a extremidade iniciadora.
• E. coli apresenta dois tipos de reação de iniciação, as
quais ocorrem na origem bacteriana (oriC) e na origem
de q>X174.
• A iniciação da replicação de uma fita dupla de DNA
sempre requer uma replicase, uma SSB e uma primase.
• DnaB é a helicase que dese nrola o ONA para a replicação
em E. coli.
Uma propriedade comum a todas as DNA polimerases
está no faro destas não serem capazes de iniciar
a síntese de uma cadeia de DNA de novo. A
FIGURA 18.12 apresenta as características necessárias
para a iniciação. A síntese da nova fita somente
pode ser iniciada a parrir de uma extremidade 3 '-0 H
preexistente, e a fica molde deve ser convertida a
uma condição de fica simples.
A extremidade 3'-0H recebe a denominação
iniciador. O iniciador pode assumir várias form as.
Os tipos de reação de iniciação estão resumidos na
FIGURA 18 1l:
• Uma seqüência de RNA é sintetizada no molde;
de modo que a extremidade 3' -OH livre
da cadeia de RNA é estendida pela DNA polimerase.
Este processo é habitualmente utilizado
na replicação de DNA celular e por alguns
vírus (ver Figura 17.8 na Seção 17.11, O Sis-
5'
3'
5'
5'
3'
- RNA +-DNA +
5'
3'
5'
3'
ou
l ~ ~ I I li ] ~ l I 1
O iniciador de RNA é sintetizado
(ou originado pelo pareamento de bases)
~
~
O DNA de fita dupla é clivado, originando
uma extremidade livre para a DNA polimerase
Um nucleotídeo iniciador é fornecido
por uma proteína que se liga ao DNA
nGURA 18.1:3 Existem vá rios métodos para originar a extremidade
3'-0H livre necessá ria para as DNA polimerases iniciarem a
síntese de ONA.
3'
5'
3'
5'
5'
3'
5'