Genes IX Benjamin Lewin - PortuguesBR

848 GLOSSÁRIO
Círculo rolante é um modo de replicação no qual uma forquilha
de replicação avança em um molde circular por um número indefinido
de rotações; a fira de DNA recém-sintetizada em cada rotação
desloca a fita sintetizada na rotação anterior, originando unu
cauda que contém uma série linear de seqüências complementares
à fita molde circular.
A configuração eis descreve dois sírios na mesma molécula de DNA.
Um sitio ou mutação eis-dominante afeta somente as propriedades
de sua própria molécula de DNA. O termo eis-dominância
indica que o sitio não codifica um produto difusível. (Uma rara
exceção corresponde a uma proteína eis-dominante, quando sua
ação está restrita apenas ao DNA ou RNA a partir do qual foi
sintetizada.)
Cfstron é a unidade genética definida pelo reste de complementação;
equivale a um gene.
Citotipo é uma condição ciroplasmárica que afeta a atividade do
elemento P. O efeito do citotipo deve-se à presença ou ausência
de um repressor de transposição, fornecido ao óvulo pela mãe.
A divagem na fita dupla ocorre quando as duas firas de um DNA
d uplex são clivadas no mesmo sítio. A recombinação genética é
iniciada por clivagens na fita dupla. As células também possuem
sistemas de reparo que atuam em divagens na ftta dupla originadas
em ourros· momentos.
Co-ativadores são fatores necessários à transcrição que não se ligam
ao DNA, mas são requeridos pelqs ativadores (que se ligam
ao DNA), a fim de interagir com os fatores rranscricionais basais.
O código genético é a correspondência entre as trincas no DNA
(ou RNA) e os aminoácidos na proteína.
Códon de iniciação é um códon especial (em geral, AUG) usado
para iniciar a síntese de uma proteína.
Códon de terminação é uma das três trincas (UAG, UAA, ou
UGA) que promovem a terminação da síntese protéica. São historicamente
também conhecidos como códons sem sentido. O códon
UAA é denominado ocre e o códon UAG, âmbar, em referência
aos nomes das mutações sem sentido a partir das quais
foram originalmente identificados.
Códon é uma trinca de nucleotídeos que representa um aminoácido
ou um sinal de terminação.
Coesinãs são proteínas que formam um complexo lateral que
mantêm as cromátides irmãs juntas no interior do w mplexo sinaptonêmico.
Estas incluem al guma~ proteínas SMC.
Co-integrado é uma esr.rucura produzida pela fusão de dois replicons,
um possuindo originalmente um transposon, e o outro desprovido
deste; o co-integrado possui cópias do transposon nas
duas junções dos replicons, orientadas como repetições diretas.
Uma relação colinear descreve a representação 1:1 de uma seqüência
de trincas nudeotídicas em uma seqüência de aminoácidos.
A compensação de dosagem descreve os mecanismos empregados
para compensar a discrepância entre a presença de dois cromossomos
X em um sexo e apenas um cromossomo X no outro sexo.
Complementação in vitro é um ensaio funcional utilizado para identificar
componenre~ de um proc~o. A reaç.ío é reconstruída empregando-se
extratos de uma célula mutante. Frações de células selvagens
são então testadas pela verificaç.ío da restauração da atividade.
A complementação interalélica descreve a alteração nas propriedades
de uma proteína heteromulrimérica, realizada pela interação
de subunidades codificadas por dois alelos mutances diferentes;
a proteína mista pode ser mais ou menos ativa que a proteína
consistindo somente em subunidades de um ou omro tipo. Para
uma outra causa de complemema.ção imeralélica, ver transvecção.
Complementação negativa ocorre quando a complementação
interalélica permite que uma subunidade mucante suprima a acividade
de uma subunidade selvagem em uma proteína multiménca.
Dois murantes complementam-se quando um diplóide heterozi·
goro para cada mutação produz o fenótipo selvagem.
Pares de bases complementares são definidos pelas reações de pareamemo
em ácidos nucléicos em dupla hélice (A com T no DNA,
ou U no RNA, e C com G).
Um sírio completamente metilado é uma seqüência palindrômica
que se encontra metilada nas duas fitas de DNA.
Complexo aber:to descreve o estágio de iniciação da transcrição,
quando a RNA polimerase promove a separação das duas fitas de
DNA, originando a "bolha de transcrição".
O complexo de iniciação na síntese protéica bacteriana contém
uma subunidade ri bossomal menor, fatores de iniciação e um
aminoacil-tRNA iniciador ligado ao mRNA em um códon de
iniciação AUG.
Complexo de pós-replicação é um complexo proteína-DNA de
S. cerevisiae que consiste no complexo ORC ligado à origem.
Complexo de pré-iniciação na uanscrição eucariótica desc;reve a
montagem dos tàcorcs de transcrição no promotor antes da ligação
da RNA polimerasc.
Complexo de pré-replicação é um complexo proteína-DNA encontrado
na origem de S. cerevisíae, reqúerido para a replicação
de DNA. O complexo contém o complexo ORC, Cdc6 e protefnasMCM.
Complexo principal de histocompatibilidade (MHC) é uma região
cromossomal comendo genes envolvidos na resposta imune.
Os genes codificam proteínas de apresentação de antígeno, citocinas
e proteínas do sistema complemento, bem como outras funções.
O MHC é altamente polimórfico. Genes e proteínas MHC
dividem-se em três classes.
Complexo sinaptonêmico descreve a estrutura morfológica de
cromossomos em sinapse.
O complexo ternário na iniciação da transcrição consiste na RNA
polimerase, DNA, e um dinucleorídeo que representa as duas primeiras
bases no produto de RNA.
O complexo T IM reside na membrana mitocondrial interna, sendo
responsável pelo transporte de proteínas do espaço intermembranoso
para o interior da organela.
O complexo TOM reside na membrana mitocondrial externa,
sendo responsável pela importação de proteínas do citosol para o
espaço intermembranoso.
Condensinas são prordnas que compõem um complexo que se
liga aos cromossomos, condensando-os na meiose ou mitose. São
membros da f.1mília SMC de proteínas.