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Estudo do polimorfismo do sistema sangüíneo Diego em

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Introdução<br />

Figura 2: Representação esqu<strong>em</strong>ática da proteína da banda 3 destaca<strong>do</strong> <strong>em</strong><br />

vermelho as posições 539 e 851, locais de ligação ao inibi<strong>do</strong>r <strong>do</strong> fluxo de<br />

ânions, deidrodiisotiocianatodisulfonato (H2DIDS), estan<strong>do</strong> o último próximo ao<br />

aminoáci<strong>do</strong> de posição 854 (localização <strong>do</strong> <strong>polimorfismo</strong> Di a /Di b ). Em verde a<br />

estrutura N-glican que carreia parte <strong>do</strong>s antígenos <strong>do</strong> Sist<strong>em</strong>a ABO (adapta<strong>do</strong> de<br />

JANVIER, 2002).<br />

A banda 3 também t<strong>em</strong> a função no turn over celular ten<strong>do</strong> nos resíduos 538-554<br />

e 812-830 da proteína os sítios antigênicos responsáveis pela ação senescente. Estes<br />

sítios antigênicos são produtos de degradação da banda 3 os quais são reconheci<strong>do</strong>s por<br />

autoanticorpos da classe IgG, desencadea<strong>do</strong>s por um processo de autoimunidade, que<br />

por sua vez, promove a r<strong>em</strong>oção das células antigas da circulação (KAY, 1993).<br />

Recent<strong>em</strong>ente, Bruce redefiniu os <strong>do</strong>mínios da banda 3, assim como, sua relação<br />

com outras estruturas de m<strong>em</strong>brana, chaman<strong>do</strong> este conglomera<strong>do</strong> de estruturas, de<br />

“macrocomplexo da banda 3” (BRUCE et al, 2003). O modelo proposto a divide <strong>em</strong> 3<br />

<strong>do</strong>mínios:<br />

1. Domínio de m<strong>em</strong>brana, responsável pela troca iônica<br />

2. Domínio citoplasmático C-terminal, o qual se liga à anidrase<br />

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