Adjuvante Therapie der Atopischen Dermatitis - Wohlrab-net.de
Adjuvante Therapie der Atopischen Dermatitis - Wohlrab-net.de
Adjuvante Therapie der Atopischen Dermatitis - Wohlrab-net.de
Sie wollen auch ein ePaper? Erhöhen Sie die Reichweite Ihrer Titel.
YUMPU macht aus Druck-PDFs automatisch weboptimierte ePaper, die Google liebt.
74 Gerbstoffe, synthetische<br />
_____________________________________________________________________________________<br />
- Experiment zur Plasmakoagulation von St. aureus: Durch die gleichzeitige<br />
Anwendung von Tanninen und Oxacillin ist bei besserer Wirkung eine<br />
geringere Oxacillindosis (als bei Oxacillin allein) erfor<strong><strong>de</strong>r</strong>lich (Akiyama<br />
2001)<br />
Antientzündliche Wirkung<br />
Der genaue Wirkmechanismus <strong><strong>de</strong>r</strong> Gerbstoffe ist unbekannt. Mögliche<br />
Theorien:<br />
Fällung reaktiver Eiweiße und / o<strong><strong>de</strong>r</strong> zusätzlich<br />
Direkte Wirkung auf entzündungsvermitteln<strong>de</strong> Enzyme auch in<br />
therapeutischer Dosierung:<br />
1. Hemmung <strong><strong>de</strong>r</strong> 5-Lipoxygenase durch Bestandteile von Hamamelis<br />
virginiana (Hartisch, 1997)<br />
2. Hemmung <strong><strong>de</strong>r</strong> Humanen Leukozyten-Elastase (Mrowietz, 1991; Er<strong>de</strong>lmeier,<br />
1996) => nach 24stündiger Inkubation Vermin<strong><strong>de</strong>r</strong>ung <strong><strong>de</strong>r</strong> 12-HETE-<br />
Rezeptoren (12-Hydroxyeikosatetraensäure) ohne die Affinität <strong><strong>de</strong>r</strong><br />
Rezeptoren für 12-HETE zu beeinflussen (Der genaue Wirkmechanismus ist<br />
unbekannt)<br />
3. Downregulation von 12-HETE-Rezeptoren auf Keratinozyten nach<br />
Applikation von Tamol als synthetischem Wirkstoff (Arenberger, 1992;<br />
Gloor, 2000)<br />
4. Hemmung <strong><strong>de</strong>r</strong> Aktivität <strong><strong>de</strong>r</strong> Chymase und <strong>de</strong>s Plasmins humaner Mastzellen<br />
(= proinflammatorische Enzyme), dosisabhängig und nicht kompetitiv<br />
(Wiedow, 1997)<br />
5. Hemmung <strong><strong>de</strong>r</strong> IgE-vermittelten Histaminfreisetzung (Zuberbier, 1999)<br />
Synthetisches Tannin hat kein Einfluss auf (Schröter, 2001):<br />
f-met-leu-phe-induzierte Neutrophilenchemotaxis<br />
Degranulation neutrophiler Granulozyten<br />
Aktivität verschie<strong>de</strong>ner Enzyme neutrophiler Granulozyten wie CathepsinG,<br />
Beta-Glucuronidase, Myeloperoxdiase<br />
Klinische Effekte:<br />
- Nachweis einer entzündungshemmen<strong>de</strong>n Wirkung:<br />
- Im UV-Erythem-Hemmtest (Taube und Schröter, 1999)<br />
- Am Crotonöl-Mausohr-Ö<strong>de</strong>m-Mo<strong>de</strong>ll (Er<strong>de</strong>lmeier, 1996)<br />
- Gefäßverengen<strong><strong>de</strong>r</strong> Effekt wur<strong>de</strong> im Vasokonstriktionstest<br />
nachgewiesen (Diemunsch, 1987 in Gloor, 2000)<br />
- CAVE! Der entzündungshemmen<strong>de</strong> Effekt von Tannin und Hamamelis ist<br />
geringer als von Hydrokortison! (Gloor, 2000)<br />
Lt. Taube und Schröter, 1999: entspricht die Wirkung synthetischen Tannins<br />
bei gleicher Dosis (1%) etwa 2/3 <strong><strong>de</strong>r</strong> Wirkung von Hydrokortison<br />
____________________________________________________________________________<br />
<strong>Wohlrab</strong> J (ed.): <strong>Adjuvante</strong> <strong>Therapie</strong> <strong><strong>de</strong>r</strong> <strong>Atopischen</strong> <strong>Dermatitis</strong><br />
In: Trends Clin Exp Dermatol, Aachen, Shaker, 2005, vol 4