VORLESUNGSMANUSKRIPT BIOLOGISCHE PSYCHOLOGIE

kolloidosmotischen Drucks (Regulierung der Wasserverteilung zwischen Plasma und
Interstitium), Pufferfunktion (Plasmaproteine können mit Säuren und Basen Salze bilden,
wichtig für konstanten pH-Wert), Schutz vor Blutverlust (Gehalt an Fibrinogen).
Erythrozyten: Flache, runde, kernlose Scheiben, wobei die Form eine große Diffusionsfläche für die
Atemgase schafft; ca. 5 Mill. im mikrol Blut. Werden im roten Mark der platten Knochen
gebildet und im retikuloendothelialen System abgebaut. Reiz für Neubildung (Erythropoese) ist
das Absinken des O 2 -Partialdruckes, wodurch es zur Ausschüttung von Erythropoetin aus der
Niere kommt. Erythrozyten haben die Fähigkeit zur reversiblen O 2 -Bindung.
Blutkörperchensenkungsgeschwindigkeit (BSG): Erythrozyten sinken im ungerinnbar gemachten,
stehenden Blut langsam ab. Die BSG ist bei Entzündungen und Tumoren erhöht. Ursache ist eine
Veränderung der Plasmaproteine, die zu einer verstärkten Agglomerationsneigung der
Erythrozyten (Senkungsbeschleunigung) führt.
Leukozyten: Sind amöboid beweglich und können phagozytieren. Normal 4.000 - 10.000 im mikrol
Blut. Niedrigere Zahlen = Leukopenie, höhere Zahlen = Leukozytose (besonders bei
Entzündungen). Man unterscheidet Granulozyten (aus dem Knochenmark), Lymphozyten (aus
den Lymphknoten) und Monozyten (aus dem Knochenmark). Granulozyten unterteilt man nach
der Anfärbbarkeit in neutrophile (überwiegend im Eiter enthalten), eosinophile (erhöht bei
allergischen Reaktionen) und basophile Granulozyten. Granulozyten spielen eine Rolle bei der
unspezifischen Abwehr, Lymphozyten bei der spezifischen Abwehr und Monozyten haben eine
hohe Phagozytose-Kapazität.
Thrombozyten: Flach, unregelmäßig rund, kernlos; normal 150.000 - 300.000. Entstehen im
Knochenmark und werden in Leber, Lunge und Milz abgebaut. Funktion: Blutgerinnung und
Phagozytose.
Blutungsstillung und Gerinnung: Nach Verletzungen stoppt die Blutung nach 1 - 3 Minuten (primäre
Hämostase durch Vasokonstriktion und Verschluß durch Thrombozytenpfropf). Danach erst
Blutgerinnung (sekundäre Hämostase). Grundschema der Blutgerinnung: Prothrombin wird
durch Thrombokinase (entsteht beim Zerfall von Thrombozyten) in Gegenwart von ionisiertem
Calcium zu Thrombin umgewandelt. Thrombin bewirkt seinerseits die Umwandlung des
gelösten Plasmaeiweißkörpers Fibrinogen zu Fibrin, das das fädige Gerüst der Blutgerinnsel
bildet. Das Blut geht dabei aus dem flüssigen in einen gallertartigen Zustand über. Später kommt
es zum Zusammenziehen (Retraktion) der Fibrinfäden. Dabei entsteht der halbfeste, rote
Blutkuchen und eine klare gelbliche Flüssigkeit, das Serum (= Plasma ohne Fibrinogen).
Abwehrfunktion des Blutes:
(1) Unspezifische zelluläre Abwehr: Phagozytose durch die Leukozyten.
(2) Unspezifische humorale Abwehr: Vorhandensein von Komplement (Gruppe von 9
Plasmafaktoren, die sich gegenseitig aktivieren; unterstützt die Wirkungen der Antikörper),
Lysozym (in Leukozyten gebildet; hemmt das Wachstum von Bakterien und Viren), C-reaktivem
Protein (aktiviert das Komplementsystem), Interferon (in Leukozyten gebildet; hemmt das
Wachstum von Viren) und sog. „natürlichen Antikörpern“, die sich aber vermutlich aus dem
frühen Kontakt mit bakteriellen Antigenen aus der Darmflora gebildet haben.
(3) spezifische zelluläre Abwehr (Immunreaktion vom verzögerten Typ): Gegen Antigene (=
potentiell schädigende Substanzen, z.B. Krankheitserreger, artfremdes Eiweiß) werden vom
Organismus Antikörper (Immunglobuline) gebildet, die im Rahmen der Antigen-Antikörper-
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