VORLESUNGSMANUSKRIPT BIOLOGISCHE PSYCHOLOGIE

Reaktion den Antigenen die schädlichen Eigenschaften nehmen. Bei der spezifischen zellulären
Abwehr sind die T-Lymphozyten beteiligt, deren Stammzellen im Knochenmark liegen. Nach
der immunologischen Prägung im Thymus (= T) wandern sie in die lymphatischen Organe
(Lymphknoten, Milz) ein. Beim Kontakt mit einem Antigen werden Tochterzellen von den T-
Lymphozyten gebildet (Primärreaktion), die T-Effectorzellen und die langzeitig im Blut
zirkulierenden T-Gedächtniszellen. Bei den T-Effectorzellen kann man mehrere
Subpopulationen unterscheiden: Z.B. T-Killerzellen (zerstören das Antigen im Zuge der
Antigen-Antikörper-Reaktion), T-Lymphokinzellen (setzen hormonartige Stoffe frei, die
Makrophagen aktivieren), T-Suppressorzellen (hemmen die Aktivitäten von T- und B-
Lymphozyten und verhindern so eine überschießende Immunantwort). Beim zweiten
Antigenkontakt kommt es durch die Vermittlung der T-Gedächtniszellen zu einer raschen
Bildung großer Zahlen von T-Killerzellen (Sekundärreaktion).
(4) spezifische humorale Abwehr (Immunreaktion vom Soforttyp): Abwehr ähnlich wie unter
(3). Aus immunologisch geprägten B-Lymphozyten werden bei Antigen-Exposition einerseits B-
Gedächtniszellen, andererseits Plasmazellen gebildet, wobei letztere die humoralen Antikörper
produzieren. Auch hier erfolgt die Sekundärreaktion bei erneutem Kontakt mit dem Antigen
rascher und intensiver. Da diese Immunantwort schneller erfolgt als unter (3) spricht man vom
Soforttyp.
Aktive-passive Immunisierung: Bei der aktiven Immunisierung (Impfung) nimmt man die
Primärreaktion vorweg und führt dem Organismus unschädliche Mengen eines Antigens zu. Bei
einer Infektion sind dann schon die spezifischen Antikörper vorhanden. Bei der passiven
Immunisierung werden dem Patienten spezifische Antikörper gegen das jeweilige Antigen in
Form von Immunglobulinpräparaten zugeführt.
Allergie: Bei wiederholter Exposition gegenüber einem Antigen führt die Antigen-Antikörper-
Reaktion zu Überempfindlichkeitserscheinungen.
Blutgruppen: An der Zellmembran der Erythrozyten befindet sich eine Anzahl spezifischer Komplexe
mit Antigen-Eigenschaften, die man als Agglutinogene bezeichnet. Die spezifischen Antikörper,
die mit diesen Agglutinogenen reagieren (z.B. bei falscher Bluttransfusion), sind im Blutplasma
gelöst und werden als Agglutinine bezeichnet. Das Blut jedes Menschen ist durch einen
bestimmten Satz spezifischer Agglutinogene charakterisiert: A, B, AB und 0. In diesem AB0-
System richtet sich die Blutgruppenzugehörigkeit also nach den Antigeneigenschaften der
Erythrozyten des Trägers. Im Laufe des ersten Lebensjahres werden Antikörper (Agglutinine)
gegen diejenigen Antigene entwickelt, die die eigenen Erythrozyten nicht besitzen: Anti-A und
Anti-B bei Blutgruppe 0. Anti-B bei Blutgruppe A, Anti-A bei Blutgruppe B und keine
Agglutinine bei Blutgruppe AB. Verteilung der Blutgruppen in Mitteleuropa: 42 % A, 40 % 0,
12 % B und 6 % AB.
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