Jahresbericht 2012 - Landeslabor Berlin - Brandenburg

LLBB Jahresbericht 2012 Tiergesundheit | Tierseuchen | Infektionsschutz
Schmallenberg-Virus – ein neues Virus in Europa
Tiergesundheit Tierseuchen
Infektionsschutz
3
Im November 2011 gelang es Wissenschaftlern
des Friedrich-Loeffler-Instituts, Bundesforschungsinstitut
für Tiergesundheit (FLI),
ein neues Virus bei Wiederkäuern in Deutschland
zu identifizieren.
Auslöser für umfangreiche und am Ende zielführende
Untersuchungen waren Erkrankungsgeschehen
mit Fieber (> 40°C), reduziertem
Allgemeinbefinden, Appetitlosigkeit sowie
starkem Rückgang der Milchleistung in den
Sommer- und Herbstmonaten des Jahres 2011
in mehreren Milchviehherden in Nordrhein-
Westfalen. Nachdem anfängliche Untersuchungen
auf Blauzungenkrankheit, Bovine
Virusdiarrhoe und Infektionen mit anderen
Pestiviren, Infektionen mit dem Bovinen Herpesvirus
1 und anderen Herpesviren, Maulund
Klauenseuche, Epizootische Hämorrhagie
der Hirsche, Rift-Valley-Fieber und Bovines
Ephemeralfieber ergebnislos blieben, gelang
es den Wissenschaftlern mit einer neuen Methodik,
der sogenannten Metagenomanalyse,
den Verursacher der Erkrankungen nachzuweisen.
In Anlehnung an den Standort der
Rinderherde, aus dem der Erstnachweis gelang,
wurde es „Schmallenberg-Virus“ (SBV)
genannt.
Es handelt sich um ein Virus der Gattung Orthobunyavirus
der Familie Bunyaviridae. Weitere
Auswirkungen der SBV-Infektionen zeigten
sich in der darauffolgenden Ablamm- und
Abkalbesaison. Wie bereits von seinen nahen
Verwandten (Akabane-, Shamonda- Sathuperiund
Douglas-Virus) bekannt, kam es auch
bei SBV-Infektion des Muttertieres in einem
empfindlichen Zeitfenster der Trächtigkeit
zu Missbildungen des Foetus (Leitsymptome:
Arthrogrypose, Brachygnathia inferior, Ankylose,
Skoliose, Torticollis und Hydranencephalie).
Das Virus breitete sich sehr schnell
in Europa aus. Innerhalb der noch nicht ganz
zwei Jahre seit dem ersten Auftreten hat das
Virus mit den Niederlanden, Belgien, Großbritannien,
Irland, Frankreich, Luxemburg,
Dänemark, Estland, Finnland, Norwegen,
Schweden, Polen, Italien, Spanien, Österreich
und der Schweiz weite Teile Europas erreicht
(Stand 06/2013). Die Übertragung des Erregers
erfolgt, in Anbetracht der Ausbreitungsgeschwindigkeit
offensichtlich sehr effizient,
durch Gnitzen. Ein Vorhandensein von SBV in
Deutschland vor dem Sommer 2011 konnte
mittels Antikörperbestimmungen in älteren
Blutproben ausgeschlossen werden. Der Einschleppungsweg
bleibt weiterhin unklar. Bei
SBV handelt es sich offenbar nicht um einen
Zoonoseerreger. Untersuchungen des Robert
Koch-Instituts (RKI) bei Personen mit engem
Kontakt zu Schafen und Rindern zeigten keine
Hinweise für SBV-Infektionen.
Durch das FLI wurde zum Nachweis von SBV
eine Polymerase-Kettenreaktion (PCR) etabliert
und den Landesuntersuchungseinrichtungen
zur Verfügung gestellt, sodass das
LLBB bereits im Januar in der Lage war, den
Erreger in Gewebe- und Blutproben zu identifizieren.
Um eine durchlaufene SBV-Infektion
im lebenden Tier zu bestätigen, ist ein Antikörpernachweis
in Blutproben erforderlich.
Dieser wurde im weiteren Verlauf des Jahres
durch das FLI bereitgestellt und am LLBB etabliert.
Zunächst stand nur ein Serumneutralisationtest
(SNT) zur Verfügung. Seit Mai war
auch ein vom FLI zugelassener, kommerzieller
Enzymlinked Immunosorbent Assay (ELISA)
erhältlich, der am LLBB genutzt wird.
Ab Januar gingen auch am LLBB vermehrt
missgebildete Lämmer und Kälber zur Sektion
ein. Bei Vorhandensein typischer Missbildungen
konnte SBV mittels PCR nachgewiesen
werden. Dies betraf 36 Lämmern und
21 Kälber in einem Zeitraum zwischen dem
19.01.2012 und dem 08.06.2012. Allerdings
zeigte sich in anderen Untersuchungseinrichtungen,
dass für Kälber der direkte Erregernachweis
von SBV bei Vorhandensein typischer
Missbildungen nicht immer möglich war.
Als mögliche Erklärung wird hierfür die lange
Tragezeit des Rindes im Vergleich zum Schaf
Lamm mit den für SBV typischen Missbildungen
(Arthrogypose, Torticollis, Brachygnathia inferior)
76