102 points out that the enzymes ArcB and ArcC are as well present in M. <strong>bovis</strong> BCG and M. tuberculosis. It was shown by the in vivo experiments that the ∆arcA-mutant of M. <strong>bovis</strong> BCG was attenuated in immunocompetent BALB/c-mice. Therefore, the arginine deiminase seems to play a role for persistence in mice. With regards to the long term objective of the development of a new vaccine, a ∆narG ∆arcA M. tuberculosis double mutant was generated. As expected, it showed neither arginine deiminase activity nor nitrate reductase activity. Whether the attenuation in vivo is amplified by the double mutation has to be subject of further experiments.
8. Literaturverzeichnis BARCLAY, R. u. P. R. WHEELER (1989): Metabolism of mycobacteria in tissues. In: RATLEDGE, C., J. STANDFORD, u. J. M. GRANGE [Hrsg.]: The biology of the mycobacteria, Vol.3, Academic Press, London, San Diego, Berkeley, Boston, Sydney, Tokyo, Toronto, S. 37-106 BAUR, H., C. TRICOT, V. STALON, u. D. HAAS (1990): Converting catabolic ornithine carbamoyltransferase to an anabolic enzyme. J. Biol. Chem. 265, 14728-14731 BLOOM, B. R. u. P. E. M. FINE (1994): The BCG experience: Implications for future vaccines against tuberculosis. In: BLOOM, B. R. [Hrsg.]: Tuberculosis: pathogenesis, protection and control, ASM Press, Washington, D.C., S. 531-557 BÖTTGER, E. C. (1991): Systematik, Differenzierung und Nachweis von bakteriellen Infektionserregern - die Familie Mycobacteriaceae. Immun. Infekt. 19, 143-152 BOURDINEAUD, J. P., D. HEIERLI, M. GAMPER, H. J. VERHOOGT, A. J. DRIESSEN, W. N. KONINGS, C. LAZDUNSKI, u. D. HAAS (1993): Characterization of the arcD arginine:ornithine exchanger of Pseudomonas aeruginosa. Localization in the cytoplasmic membrane and a topological model. J. Biol. Chem. 268, 5417-5424 BOSE, M., P. FARNIA, S. SHARMA, D. CHATTOPADHYA, u. K. SAHA (1999): Nitric oxide dependent killing of mycobacterium tuberculosis by human mononuclear phagocytes from patients with active tuberculosis. Int. J. Immunopathol. Pharmacol. 12, 69-79 103
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Aus dem Institut für Mikrobiologie
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Inhaltsverzeichnis Inhaltsverzeichn
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5. Diskussion 89 5.1. In-vitro-Char
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VI SDS Sodiumdodecylsulfat sec seco
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2 Energiequelle genutzt. Mycobacter
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4 Mykobakterien hat ihnen auch zu i
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6 mit einer unbehandelten Tuberkulo
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8 progressive Primär-Tuberkulose d
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10 2001). Diese ist der Ausdruck ei
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12 Niacin zu Nicotinsäuremononukle
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14 überprüft, bis er schließlich
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16 Eutertuberkulose. Unter zusätzl
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18 So können sie noch Jahre nach d
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20 berichtet von Pseudomonas spp.,
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22 Tabelle 2: Verwendete Bakteriens
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24 2M TRIS-HCl pH7,5 242,28 g TRIS(
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26 3.2. Methoden 3.2.1. Anzucht von
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28 einem weiteren Zentrifugationssc
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30 Das in dieser Arbeit verwendete
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32 3.2.9. Kultivierung der Mykobakt
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34 3.2.11. Nitratreduktase-Test Die
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36 17,03 x ber. Extinktionskoeffizi
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38 3.3.6. Bestimmung der Keimdichte
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40 führt. Nach einer Gegenfärbung
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42 Wachstum (OD 600 ) 1,4 1,2 1,0 0
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44 von 10 mM Arginin mit einer Star
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46 Ammoniakgehalt in mmol/l 1,4 1,2
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48 Ammoniakgehalt in mmol/l 0,30 0,
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50 4.2. Untersuchung des Argininsto
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