Untersuchungen zum Argininstoffwechsel bei Mycobacterium bovis ...

Weitere Magazine

Empfehlungen

Info

126 Abbildung 30: Histologie der Lunge von BALB/c Mäusen infiziert mit 1x 10 6 KBE des BCG-Wildtyps (linkes Bild) bzw. ∆arcA BCG (rechtes Bild)................................................................................. 73 Abbildung 31: Histologie der Leber von BALB/c Mäusen infiziert mit 1x 10 6 KBE des BCG-Wildtyps (linkes Bild) bzw. ∆arcA BCG (rechtes Bild)................................................................................. 75 Abbildung 32: Histologie der Leber von BALB/c Mäusen infiziert mit 1x 10 6 KBE des BCG-Wildtyps (linkes Bild) bzw. ∆arcA BCG (rechtes Bild)................................................................................. 76 Abbildung 33: Histologie der Niere von BALB/c Mäusen infiziert mit 1x 10 6 KBE des BCG-Wildtyps (linkes Bild) bzw. ∆arcA BCG (rechtes Bild)................................................................................. 78 Abbildung 34: Vektorkarte des Konstrukts pSR14 zur Erstellung einer Doppelmutante in M. tuberculosis................................................................................................................................... 80 Abbildung 35: PCR zur Überprüfung der Kointegration von ∆narG in das Genom von ∆arcA M. tuberculosis H37Rv....................................................................................................................... 81 Abbildung 36: Southern Blot-Hybridisierung zur Überprüfung auf homologe Rekombination.............. 82 Abbildung 37: PCR zur Kontrolle der Elimination des narG-Wildtypgens............................................. 83 Abbildung 38: Southern Blot zu Kontrolle der Elimination des ∆narG-Wildtypgens. ............................ 84 Abbildung 39: Akkumulation von Ammoniak aus Arginin bei M. tuberculosis, ∆arcA M. tuberculosis und ∆narG ∆arcA M. tuberculosis ................................................................................................ 85 Abbildung 40: Akkumulation von Ammoniak aus Citrullin bei M. tuberculosis, ∆arcA M. tuberculosis und ∆narG ∆arcA M. tuberculosis ................................................................................................ 86 Abbildung 41: Nitritakkumulation bei M. tuberculosis und ∆narG ∆arcA M. tuberculosis..................... 87
Tabellenverzeichnis Tabelle 1: Verwendete Plasmide........................................................................................................... 21 Tabelle 2: Verwendete Bakterienstämme. ............................................................................................ 22 Tabelle 3: Einstellungen für das PCR-Gerät ......................................................................................... 30 Tabelle 4: Programm zur Gewebeeinbettung........................................................................................39 Tabelle 5: Geräte................................................................................................................................. 117 Tabelle 6: Chemikalien........................................................................................................................ 119 Tabelle 7: Kits und Größenstandards.................................................................................................. 121 Tabelle 8: Enzyme............................................................................................................................... 121 127 Tabelle 9: Verbrauchsmaterialien........................................................................................................ 122
Seite 1 und 2:
Aus dem Institut für Mikrobiologie
Seite 3 und 4:
Inhaltsverzeichnis Inhaltsverzeichn
Seite 5:
5. Diskussion 89 5.1. In-vitro-Char
Seite 8 und 9:
VI SDS Sodiumdodecylsulfat sec seco
Seite 10 und 11:
2 Energiequelle genutzt. Mycobacter
Seite 12 und 13:
4 Mykobakterien hat ihnen auch zu i
Seite 14 und 15:
6 mit einer unbehandelten Tuberkulo
Seite 16 und 17:
8 progressive Primär-Tuberkulose d
Seite 18 und 19:
10 2001). Diese ist der Ausdruck ei
Seite 20 und 21:
12 Niacin zu Nicotinsäuremononukle
Seite 22 und 23:
14 überprüft, bis er schließlich
Seite 24 und 25:
16 Eutertuberkulose. Unter zusätzl
Seite 26 und 27:
18 So können sie noch Jahre nach d
Seite 28 und 29:
20 berichtet von Pseudomonas spp.,
Seite 30 und 31:
22 Tabelle 2: Verwendete Bakteriens
Seite 32 und 33:
24 2M TRIS-HCl pH7,5 242,28 g TRIS(
Seite 34 und 35:
26 3.2. Methoden 3.2.1. Anzucht von
Seite 36 und 37:
28 einem weiteren Zentrifugationssc
Seite 38 und 39:
30 Das in dieser Arbeit verwendete
Seite 40 und 41:
32 3.2.9. Kultivierung der Mykobakt
Seite 42 und 43:
34 3.2.11. Nitratreduktase-Test Die
Seite 44 und 45:
36 17,03 x ber. Extinktionskoeffizi
Seite 46 und 47:
38 3.3.6. Bestimmung der Keimdichte
Seite 48 und 49:
40 führt. Nach einer Gegenfärbung
Seite 50 und 51:
42 Wachstum (OD 600 ) 1,4 1,2 1,0 0
Seite 52 und 53:
44 von 10 mM Arginin mit einer Star
Seite 54 und 55:
46 Ammoniakgehalt in mmol/l 1,4 1,2
Seite 56 und 57:
48 Ammoniakgehalt in mmol/l 0,30 0,
Seite 58 und 59:
50 4.2. Untersuchung des Argininsto
Seite 60 und 61:
52 Wachstum (OD 600 ) 2,0 1,5 1,0 0
Seite 62 und 63:
54 Wachstum (OD 600 ) 1,2 1,0 0,8 0
Seite 64 und 65:
Seite 66 und 67:
Seite 68 und 69:
60 4.3.1. Aerobe Bedingungen 4.3.1.
Seite 70 und 71:
Seite 72 und 73:
Seite 74 und 75:
66 4.4. Vergleich von ∆arcA BCG m
Seite 76 und 77:
68 KBE/Organ Leber 10 7 10 6 10 5 1
Seite 78 und 79:
70 Gewicht (Gramm) 2,5 2,0 1,5 1,0
Seite 80 und 81:
Tag 60 post infectionem BCG ∆arcA
Seite 82 und 83:
74 4.4.3.2. Histologische Beurteilu
Seite 84 und 85: Tag 290 post infectionem BCG ∆arc
Seite 86 und 87: Tag 290 post infectionem BCG ∆arc
Seite 88 und 89: 80 dem Bakteriengenom eliminiert. B
Seite 90 und 91: 82 Abbildung 36: Southern Blot-Hybr
Seite 92 und 93: 84 Abbildung 38: Southern Blot zu K
Seite 94 und 95: 86 Ammoniakgehalt in mmol/l 0,30 0,
Seite 97 und 98: 5. Diskussion Nach einer aerogenen
Seite 99 und 100: unter aeroben Bedingungen durch die
Seite 101 und 102: Die weiteren Schritte des Argininab
Seite 103 und 104: Lebern ab Tag 200 und in den Lungen
Seite 105: immunkompetenten BALB/c-Mäusen att
Seite 108 und 109: 100 Ergebnisse, dass die durch arcA
Seite 110 und 111: 102 points out that the enzymes Arc
Seite 112 und 113: 104 BRENNAN, P. J. (2003): Structur
Seite 114 und 115: 106 D'HOOGHE, I., C. VANDER WAUVEN,
Seite 116 und 117: 108 Infectious Diseases, Vol. 1, Lo
Seite 118 und 119: 110 MANABE, Y. C. u. W. R. BISHAI (
Seite 120 und 121: 112 PETEROY-KELLY, M. A., V. VENKET
Seite 122 und 123: 114 STERMANN, M. (2003): Der moleku
Seite 124 und 125: 116 WHO (2004a): Tuberculosis Fact
Seite 126 und 127: 118 Nährmedien Middlebrook 7H9-Fl
Seite 128 und 129: 120 Isoamylalkohol Fluka-Sigma, See
Seite 130 und 131: 122 Tabelle 9: Verbrauchsmaterialie
Seite 133: Abbildungsverzeichnis Abbildung 1:
Alle anzeigen

Untersuchungen zum Argininstoffwechsel bei Mycobacterium bovis ...

Erfolgreiche ePaper selbst erstellen

Template löschen?

Als Template speichern?