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Untersuchungen zum Argininstoffwechsel bei Mycobacterium bovis ...

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Abbildung 38: Southern Blot zu Kontrolle der Elimination des ∆narG-Wildtypgens.<br />

Die Ziffern 4, 5, 11, 18 und 19 bezeichnen die genomische DNA der untersuchten Klone, die<br />

in der PCR kein Wildtypfragment aufwiesen. Die DNA wurde mit dem Restriktionsenzym<br />

SmaI geschnitten und mit einer narG-Sonde hybridisiert.<br />

4.5.3. Untersuchung der Doppelmutante ∆narG ∆arcA M. tuberculosis<br />

4.5.3.1. Anaerobe Bedingungen<br />

4.5.3.1.1. Desaminierung von Arginin und Citrullin<br />

Um zu überprüfen, ob die Doppelmutante ∆narG ∆arcA M. tuberculosis auch<br />

weiterhin den Phänotyp der einfachen ∆arcA-Mutation zeigt, wurde unter anaeroben<br />

Bedingungen die Desaminierung von Arginin überprüft. Hierzu wurden die Bakterien<br />

in Minimalmedium mit Arginin als alleiniger Stickstoffquelle inkubiert und über 10<br />

Tage der Ammoniakgehalt des Mediums gemessen (Abb. 39).

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