Untersuchungen zum Argininstoffwechsel bei Mycobacterium bovis ...

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Mykobakterien hat ihnen auch zu ihrem Namen verholfen, der vom griechischen
Wort für Pilz, mykes, abgeleitet wurde (HAHN et al. 2001).
Die Koloniemorpholgie von Mykobakterien auf festen Nährboden ist variabel. M.
tuberculosis wächst krümelig, mit gelblich-weißen Kolonien, während M. bovis glatte,
pigmentlose Kolonien aufweist.
Das Wachstumsverhalten auf festen Nährboden wurde für eine Einteilung der
Mykobakterien in zwei Gruppen herangezogen: die der langsam wachsenden und
die der schnell wachsenden Mykobakterien. Die schnellwachsenden Mykobakterien
zeigen schon nach 3 bis 7 Tagen unter optimalen Wachstumsbedingungen ein
makroskopisch erkennbares Koloniewachstum, während die langsam wachsenden
bis zu 21 Tage inkubiert werden müssen, um ein vergleichbares Koloniewachstum zu
erreichen. Eine Ausnahme von dieser Unterteilung bildet M. leprae, dessen
Kultivierung in vitro bisher nicht gelungen ist.
RUNYON und TIMPE unterteilten die Mykobakterien 1959 aufgrund ihrer
Wachstumsgeschwindigkeit und Pigmentierung in 4 Gruppen: langsam wachsende,
photochromogene Spezies (Gruppe1); langsam wachsende, scotochromogene
Spezies (Gruppe 2); langsam wachsende, pigmentlose Spezies (Gruppe 3) und die
schnellwachsenden Mykobakterien (Gruppe 4). Es zeigte sich aber, dass nicht alle
Mykobakterien zweifelsfrei einer dieser Gruppen zuzuordnen waren. Mit
molekularbiologischen Methoden wurde später nachgewiesen, dass diese Einteilung
auch einer phylogenetischen Analyse nicht standhielt (ROGALL et al. 1990).
Heute ist es üblich, verschiedenen Mykobakterienspezies anhand ihrer Pathogenität
zu gruppieren. Die obligat pathogenen Erreger des M. tuberculosis-Komplex, zu
denen M. tuberculosis, M. bovis (sowie der attenuierte Impfstamm M. bovis BCG), M.
africanum, M. microti und M. canettii zählen, stehen dabei der Gruppe der NTM
(„non-tuberculous mycobacteria“) oder MOTT („mycobacteria other than
tuberculosis“) gegenüber, zu denen die fakultativ pathogenen Spezies wie zum
Beispiel M. avium, M. intracellulare (zusammengefasst als M. avium-intracellulare-
Komplex), M. xenopi, M. marinum und apathogene Spezies wie M. vaccae zählen.
Unter klinischen Gesichtspunkten lassen sich folgende Risikogruppen unterscheiden
(BÖTTGER 1991):
• Risikogruppe I: Apathogene, saprophytäre Mykobakterien, deren Nachweis
nur in Ausnahmefällen klinische Relevanz hat.