Ökobilanzierung der Holzproduktion im Kurzumtrieb - 1. Januar 2008
Ökobilanzierung der Holzproduktion im Kurzumtrieb - 1. Januar 2008
Ökobilanzierung der Holzproduktion im Kurzumtrieb - 1. Januar 2008
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gung eine größere Bedeutung bei (z.B. AUDSLEY et al. 1997). Deshalb soll <strong>im</strong> weiteren<br />
Verlauf des Projektes <strong>der</strong> tatsächliche Einfluss <strong>der</strong> Maschinenherstellung auf die Bilanzergebnisse<br />
noch einmal geprüft werden.<br />
Die Analyse <strong>der</strong> Umweltwirkungen <strong>der</strong> <strong>Holzproduktion</strong> in <strong>Kurzumtrieb</strong>splantagen,<br />
wird auf die funktionale Einheit „1 t atro“, also eine Tonne absolut trockenes Holz, bezogen.<br />
Bei <strong>der</strong> hier untersuchten Produktion von Holz <strong>im</strong> <strong>Kurzumtrieb</strong> entstehen zunächst<br />
keine Kuppelprodukte. Aus diesem Grund waren keine Allokationen <strong>der</strong> Stoffströme<br />
auf Nebenprodukte notwendig.<br />
2.2.3 Allgemeine Parameter<br />
Zur Demonstration des Ökobilanz-Modells wird ein Szenario unter den folgenden<br />
Rahmenbedingungen und den in den nächsten Kapiteln näher beschriebenen Parametereinstellungen<br />
berechnet (vgl. Tabelle 1).<br />
Tabelle 1: Übersicht über die gewählten Parameter für die <strong>Ökobilanzierung</strong><br />
Parzelle<br />
(ha)<br />
Baumart Zuwachs<br />
(t/ha*a)<br />
Umtriebszeit<br />
(Jahre)<br />
Rotationen Dünger Produkt Feuchte<br />
u (%)<br />
2 Pappel 8 4 4 ohne Hackschnitzel 100<br />
2 Pappel 10 4 4 mit Hackschnitzel 100<br />
Auf einer Parzelle von 2 ha wird Pappel <strong>im</strong> <strong>Kurzumtrieb</strong> erzeugt. Im vorgestellten Szenario<br />
wird zunächst von 4 Rotationen ausgegangen. Beerntet wird die Fläche alle 4<br />
Jahre. Damit beträgt die gesamte Standdauer <strong>der</strong> Plantage 16 Jahre. Der Zuwachs beträgt<br />
8 Tonnen Trockenmasse pro Hektar und Jahr. Bei einer Verwendung von Düngemitteln<br />
wird auch eine Erhöhung des Zuwachses unterstellt (vgl. Kap. 3.4).<br />
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