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Ética de la investigación científica

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prevenir <strong>la</strong> explotación <strong>de</strong> <strong>la</strong>s mujeres vietnamitas dadas <strong>la</strong>s agresivas campañas<br />

publicitarias <strong>de</strong> <strong>la</strong>s compañías farmacéuticas interesadas en <strong>la</strong> venta <strong>de</strong> productos<br />

antineoplásicos en el sureste asiático sin tener información sobre el impacto <strong>de</strong> estos<br />

productos en <strong>la</strong> pob<strong>la</strong>ción y sin especificar los beneficios.<br />

Con base en <strong>la</strong>s consultas y revisiones que recibió, el investigador principal incluyó<br />

en el proyecto <strong>la</strong> opción <strong>de</strong> que si en <strong>la</strong>s personas en el grupo control, era recurrente el<br />

cáncer, pudieran tener acceso a <strong>la</strong> ovariectomía y al tamoxifen. También se dio lugar a <strong>la</strong><br />

creación <strong>de</strong> un comité internacional multidisciplinario para supervisar el estudio. En<br />

términos <strong>de</strong>l consentimiento, el comité institucional <strong>de</strong>cidió que se necesitaba un<br />

documento firmado que incluía <strong>la</strong> explicación <strong>de</strong> <strong>la</strong> aleatorización <strong>de</strong>l tratamiento, aunque<br />

autorizó una forma más corta <strong>de</strong> <strong>la</strong> que se usa en los Estados Unidos y pidió que se llevara<br />

a cabo un estudio in<strong>de</strong>pendiente <strong>de</strong> monitoreo <strong>de</strong>l consentimiento. Este estudio <strong>de</strong><br />

monitoreo mostró que <strong>la</strong>s participantes entendían los elementos más críticos <strong>de</strong>l estudio, es<br />

<strong>de</strong>cir, que se trataba <strong>de</strong> una <strong>investigación</strong> conducida por médicos vietnamitas y<br />

norteamericanos y que el tratamiento les negaría <strong>la</strong> posibilidad <strong>de</strong> tener hijos en el futuro.<br />

Hubo respuestas divididas con respecto a quién había <strong>de</strong>cidido el tratamiento, si el<strong>la</strong>s o su<br />

médico y si tenían que seguir <strong>la</strong>s instrucciones que se les dieran con respecto al tratamiento<br />

o si podían negarse a recibirlo.<br />

<strong>Ética</strong> universalista o re<strong>la</strong>tivista<br />

Dada <strong>la</strong> enorme variedad <strong>de</strong> contextos en los que se lleva a cabo <strong>la</strong> <strong>investigación</strong><br />

biomédica, es importante recordar que los lineamientos para este tipo <strong>de</strong> <strong>investigación</strong><br />

tienen su fundamento, al menos para algunos especialistas, en principios éticos comunes,<br />

como los tres p<strong>la</strong>smados en el reporte Belmont 20 a saber, respeto a <strong>la</strong> persona, beneficencia<br />

y justicia. Para Ruth Macklin 21 por ejemplo, todos los lineamientos para <strong>la</strong> <strong>investigación</strong><br />

con seres humanos <strong>de</strong>scansan en principios éticos universales, aún cuando estos principios<br />

no sean reconocidos en todas partes <strong>de</strong>l mundo: el<strong>la</strong> subraya que el origen <strong>de</strong> estos<br />

20 Comisión Nacional para <strong>la</strong> Protección <strong>de</strong> Investigación Biomédica y <strong>de</strong> Comportamiento, Gobierno <strong>de</strong> los<br />

Estados Unidos, 1976.<br />

https://www.etsu.edu/irb/Belmont%20Report%20in%20Spanish.pdf<br />

21 Macklin, R. (1999). Is Ethics Universal? Gen<strong>de</strong>r, Science, and Culture in Reproductive Health Research.<br />

En: Nancy M.P. King, Gail E. Hen<strong>de</strong>rson y Jane Stain (editores). Beyond Regu<strong>la</strong>tions: Ethics in Human<br />

Subjects Research (pp. 23-44). Chapel Hill: The University of Carolina Press.

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