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Ética de la investigación científica

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Quizás <strong>la</strong> coacción es menos problemática cuando <strong>la</strong> <strong>investigación</strong> es<br />

verda<strong>de</strong>ramente una <strong>de</strong> equipoise, porque el tratamiento experimental y el tratamiento<br />

estándar son, hasta don<strong>de</strong> se sabe, iguales. Sin embargo, hay situaciones especiales, ¿Qué<br />

pasa, por ejemplo, cuando el paciente dice: “Doctor, voy a <strong>de</strong>jar esta <strong>de</strong>cisión en sus<br />

manos, usted <strong>de</strong>ci<strong>de</strong>. ¿Qué piensa que <strong>de</strong>bo hacer?” En este contexto ¿Es el <strong>de</strong>recho <strong>de</strong>l<br />

paciente <strong>de</strong>ferir <strong>la</strong> <strong>de</strong>cisión <strong>de</strong> participar al médico o a otra persona? En principio, sí, el<br />

paciente tiene el <strong>de</strong>recho <strong>de</strong> <strong>de</strong>ferir <strong>la</strong> <strong>de</strong>cisión. Sin embargo, sería mejor si el investigador<br />

consi<strong>de</strong>ra que esta postura es en realidad una invitación para tener más conversaciones<br />

sobre el tema. Sería mejor <strong>la</strong> exploración <strong>de</strong> los sentimientos y el entendimiento <strong>de</strong>l<br />

paciente y quizás sería conveniente involucrar a un pariente o a un amigo nombrado por el<br />

paciente.<br />

Otro asunto re<strong>la</strong>cionado con <strong>la</strong> coacción es <strong>la</strong> cuestión <strong>de</strong> incentivos o pagos a los<br />

participantes, tema ya mencionado con respecto al diseño <strong>de</strong>l protocolo. Se dice a veces que<br />

pue<strong>de</strong>n ser pagos coaccionados o incluso un ofrecimiento <strong>de</strong> tratamiento que tiene un<br />

efecto <strong>de</strong> coacción. El punto es que estos incentivos pue<strong>de</strong>n invalidar el consentimiento, ya<br />

sea si <strong>la</strong> recompensa es excesivamente alta o si dirigen <strong>la</strong>s promociones a pob<strong>la</strong>ciones<br />

vulnerables. Los incentivos pue<strong>de</strong>n inducir a <strong>la</strong> gente a hacer lo que <strong>de</strong> otro modo iría en<br />

contra <strong>de</strong> su mejor juicio. Es un <strong>de</strong>bate y hasta ahora no ha tenido solución.<br />

3. Información a<strong>de</strong>cuada<br />

El tercer requisito <strong>de</strong>l consentimiento informado es <strong>la</strong> información a<strong>de</strong>cuada. Tanto<br />

en investigaciones médicas como en el contexto <strong>de</strong> <strong>la</strong> medicina clínica, el paciente no <strong>de</strong>be<br />

aceptar un tratamiento in<strong>de</strong>terminado: él o el<strong>la</strong> acce<strong>de</strong> a los procedimientos o medicaciones<br />

específicos para obtener beneficios anticipados. De este modo, para que el paciente dé su<br />

consentimiento informado, en casos clínicos, es necesario que el médico le proporcione<br />

toda <strong>la</strong> información necesaria para su <strong>de</strong>cisión. Normalmente con respecto a tratamiento<br />

clínico esta información incluye:<br />

• una explicación <strong>de</strong> <strong>la</strong> enfermedad <strong>de</strong>l paciente o <strong>de</strong> su estado <strong>de</strong> salud,<br />

• información acerca <strong>de</strong>l tratamiento propuesto y tratamientos alternativos, si acaso<br />

existen,<br />

• una explicación <strong>de</strong>tal<strong>la</strong>da <strong>de</strong> los riesgos y beneficios <strong>de</strong> los tratamientos,<br />

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