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Ética de la investigación científica

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17. los patrocinadores <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>investigación</strong>, <strong>la</strong> afiliación institucional <strong>de</strong> los<br />

investigadores y <strong>la</strong> naturaleza y fuentes <strong>de</strong> financiamiento para <strong>la</strong><br />

<strong>investigación</strong>;<br />

18. los posibles usos investigativos, directos o secundarios, <strong>de</strong> los registros<br />

médicos <strong>de</strong>l sujeto y <strong>de</strong> <strong>la</strong>s muestras biológicas tomadas en el curso <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

atención médica;<br />

19. si se p<strong>la</strong>nea <strong>de</strong>struir <strong>la</strong>s muestras biológicas recolectadas cuando termine <strong>la</strong><br />

<strong>investigación</strong> y, <strong>de</strong> no ser así, los <strong>de</strong>talles sobre su almacenamiento (dón<strong>de</strong>,<br />

cómo, por cuánto tiempo y su disposición final) y posible uso futuro, y que<br />

los sujetos tienen el <strong>de</strong>recho a <strong>de</strong>cidir sobre ese uso futuro, a hacer <strong>de</strong>struir<br />

el material y a negarse al almacenamiento;<br />

20. si pue<strong>de</strong>n <strong>de</strong>sarrol<strong>la</strong>rse productos comerciales a partir <strong>de</strong> muestras<br />

biológicas y si el participante recibirá beneficios monetarios o <strong>de</strong> otra índole<br />

por el <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> aquéllos;<br />

21. si el investigador está actuando sólo como investigador o como investigador<br />

y médico <strong>de</strong>l sujeto;<br />

22. el grado <strong>de</strong> responsabilidad que tiene el investigador <strong>de</strong> proporcionar<br />

servicios médicos al participante;<br />

23. qué tratamiento se proporcionará sin costo para tipos específicos <strong>de</strong> daños<br />

re<strong>la</strong>cionados con <strong>la</strong> <strong>investigación</strong> o para complicaciones asociadas, <strong>la</strong><br />

naturaleza y duración <strong>de</strong> esta atención, el nombre <strong>de</strong> <strong>la</strong> organización o <strong>de</strong>l<br />

individuo que proporcionará el tratamiento y si existe incertidumbre sobre su<br />

financiamiento;<br />

24. si se compensará al sujeto, a su familia o a sus <strong>de</strong>pendientes en caso <strong>de</strong><br />

discapacidad o muerte como resultado <strong>de</strong> estos daños y a través <strong>de</strong> qué<br />

mecanismo y organización se hará (o, cuando corresponda, que no habrá<br />

lugar a compensación);<br />

25. si el <strong>de</strong>recho a compensación está garantizado, legalmente o no, en el país en<br />

el que se invita al potencial sujeto a participar en <strong>la</strong> <strong>investigación</strong>;<br />

26. que un comité <strong>de</strong> evaluación ética ha aprobado o autorizado el protocolo <strong>de</strong><br />

<strong>investigación</strong>.<br />

A<strong>de</strong>más <strong>de</strong> estos puntos <strong>de</strong> información, el personal que explica el proceso <strong>de</strong><br />

<strong>investigación</strong> a los participantes potenciales tiene que prestar atención al lenguaje o dialecto<br />

<strong>de</strong> estos y su nivel <strong>de</strong> comprensión. El punto <strong>de</strong>l proceso <strong>de</strong> consentimiento es que <strong>la</strong><br />

<strong>de</strong>cisión sea válida. Así que es preciso dar al candidato oportunidad amplia para expresar<br />

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