Revista nÂº 35, 3Âº trimestre aÃ±o 2010 (PDF 5,11 Mb) - AsociaciÃ³n ...

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editorial <strong>Revista</strong> de responsabilidad civil y seguro nacionales de mayor o menor alcance e infl uencia que se han referido a dichas cuestiones. Últimamente, cabe subrayar la relevancia especial del Convenio del Consejo de Europa para la protección de los derechos humanos y la dignidad del ser humano respecto de las aplicaciones de la biología y la medicina (Convenio sobre los derechos del hombre y la biomedicina), suscrito el día 4 de abril de 1997, el cual entró en vigor en el Reino de España el 1 de enero de 2000. Dicho Convenio es una iniciativa capital: en efecto, a diferencia de las distintas declaraciones internacionales que lo han precedido, es el primer instrumento internacional con carácter jurídico vinculante para los países que lo suscriben. Su especial valía reside en el hecho de que establece un marco común para la protección de los derechos humanos y la dignidad humana en la aplicación de la biología y la medicina. El Convenio trata explícitamente, con detenimiento y extensión, sobre la necesidad de reconocer los derechos de los pacientes, entre los cuales resaltan el derecho a la información, el consentimiento informado y la intimidad de la información relativa a la salud de las personas, persiguiendo el alcance de una armonización de las legislaciones de los diversos países en estas materias; en este sentido, es absolutamente conveniente tener en cuenta el Convenio en el momento de abordar el reto de regular cuestiones tan importantes. Lo que acabo de reproducir no es otra cosa que los dos primeros párrafos de la exposición de motivos de la Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica que, en su artículo 2, establece como principios básicos: “1. La dignidad de la persona humana, el respeto a la autonomía de su voluntad y a su intimidad orientarán toda la actividad encaminada a obtener, utilizar, archivar, custodiar y transmitir la información y la documentación clínica. 2. Toda actuación en el ámbito de la sanidad requiere, con carácter general, el previo consentimiento de los pacientes o usuarios. El consentimiento, que debe obtenerse después de que el paciente reciba una información adecuada, se hará por escrito en los supuestos previstos en la Ley”. Dicho todo esto sólo me queda añadir que violar la dignidad del ser humano, tomándolo por tonto al ignorar su capacidad de decisión sobre algo tan importante como es su vida y su salud, no debería salir nunca tan barato. No debemos olvidar que la información al paciente es un derecho fundamental de la persona, más que una obligación del profesional, que también lo es; y, como tal, su vulneración tiene que ser merecedora de una indemnización mucho más acorde con su singular trascendencia, aunque para algunos esta pase desapercibida. Baste recordar por último la Sentencia del TC, de 23 de octubre de 2006 que estimó el Recurso de Amparo contra la sentencia del TS de 14 de noviembre de 2002, por entender que 200 euros, indemnización concedida en dicha sentencia por violación del derecho a la intimidad y la propia imagen, "lejos de reparar tales derechos, los lesiona de nuevo, pues es notorio que una indemnización de 200 euros resulta una cantidad meramente simbólica y claramente insufi ciente". 8
doctrina Daño moral y prueba pericial en la responsabilidad civil por perturbación de derechos reales Gonzalo Iturmendi Morales Abogado SUMARIO 1. Introducción 2. Perturbaciones ilegítimas de derechos reales causantes de daño moral 3. Aproximación normativa de algunas manifestaciones del daño moral 4. Responsabilidad civil por daño moral a partir de la perturbación del derecho real 4.1 Precisiones previas 4.2 ¿Cuándo hay que responder 4.2.1 Daños morales por intromisión ilegítima en los derechos reales
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