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L 225/202 21.8.2001<br />

Journal officiel des Communautés européennes<br />

FR<br />

Symbole Définition Unités<br />

des maq (Dti) masse de substance désorbée à partir du sol durant l'intervalle de<br />

temps Dti m m des (eq) masse de substance déterminée par analyse dans la phase aqueuse à<br />

l'équilibre de désorption<br />

des maq (eq) masse totale de substance désorbée à l'équilibre de désorption lg<br />

m s des (Dti) masse de substance restant adsorbée sur le sol après l'intervalle de<br />

temps Dt i<br />

A maq masse de substance résiduelle après atteinte de l'équilibre d'adsorption<br />

due à un volume de remplacement insuffisant<br />

C s des (eq) concentration de la substance restant adsorbée dans le sol à l'équilibre<br />

de désorption<br />

C aq des (eq) concentration massique de la substance dans la phase aqueuse à l'équilibre<br />

de désorption<br />

V T<br />

V R<br />

volume total de la phase aqueuse en contact avec le sol durant l'essai<br />

de cinétique de désorption réalisé avec la méthode séquentielle<br />

volume de surnageant extrait du tube après obtention de l'équilibre<br />

d'adsorption et remplacé par un volume identique d'une solution de<br />

0,01 M de CaCl 2<br />

v a D volume de l'aliquote extrait du tube (i) pour analyse lors de l'essai de<br />

cinétique de désorption réalisé avec la méthode séquentielle<br />

V r i volume de solution extrait du tube (i) afin de mesurer la substance lors<br />

de l'essai de cinétique de désorption (méthode parallèle)<br />

V r F volume de solution extrait du tube afin de mesurer la substance à<br />

l'équilibre de désorption<br />

lg<br />

lg<br />

lg<br />

lg<br />

lg g ¯1<br />

lg cm ¯3<br />

MB bilan matière %<br />

m E<br />

masse totale de substance extraite en deux étapes du sol et des parois<br />

du tube d'essai<br />

V rec volume de surnageant récupéré après l'équilibre d'adsorption cm 3<br />

P ow<br />

coefficient de partage octanol/eau<br />

pKa constante de dissociation<br />

S w solubilité dans l'eau g l ¯1<br />

1.4. PRINCIPE DE LA MÉTHODE<br />

Des volumes connus de la substance, non marquée ou radiologiquement marquée, mélangée à des concentrations<br />

connues de CaCl 2 0,01 M, sont ajoutés à des échantillons de sol d'un poids sec connu, préalablement<br />

équilibrés dans du CaCl 2 0,01 M. Le mélange est agité pendant le temps requis. Les particules du sol en suspension<br />

sont séparées par centrifugation et, le cas échéant, par filtration, puis la phase aqueuse est analysée.<br />

La quantité de substance adsorbée sur le sol correspond à la différence entre la quantité de substance initialement<br />

présente dans la solution et la quantité restant à la fin de l'expérience (méthode indirecte).<br />

La quantité de substance adsorbée peut également être directement calculée par l'analyse du sol (méthode<br />

directe). Cette méthode, qui consiste à extraire progressivement le sol au moyen d'un solvant approprié, est<br />

recommandée lorsque l'on ne peut pas déterminer avec précision les écarts de concentration de la substance<br />

dans la solution, par exemple dans les cas suivants: adsorption de la substance sur la surface des tubes d'essai,<br />

instabilité de la substance au cours de l'expérience, faible adsorption modifiant peu la concentration de la substance<br />

dans la solution, forte adsorption entraînant une faible concentration ne pouvant être mesurée avec pré-<br />

cm 3<br />

cm 3<br />

cm 3<br />

cm 3<br />

cm 3<br />

lg

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