4 - Bibliothèques de l'Université de Lorraine
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- un ARN messager non épissé qUi traduit en une protéine non<br />
structurale <strong>de</strong> régulation (N5-1 <strong>de</strong> 77 kDa) qui a une fonction<br />
fondamentale dans la repli cation.<br />
- <strong>de</strong>ux ARN messagers mono et biépissés collant respectivement pour<br />
les protéines <strong>de</strong> capsi<strong>de</strong>s VPl et VP2.<br />
A quantité égale d'ARN messager, les protéines VP2 sont produites<br />
en plus gran<strong>de</strong> abondance que VPl (d'où les pourcentages respectifs<br />
<strong>de</strong> VP2 96 %, et VPl 4 % au sein <strong>de</strong> la capsi<strong>de</strong> <strong>de</strong>s néovirions :<br />
traduction préférentieIle).<br />
En effet, au niveau <strong>de</strong> l'ARN messager <strong>de</strong> la protéine VPl, il existe <strong>de</strong><br />
nombreux codons AUG (en amont du codon AUG, déclencheur <strong>de</strong> la<br />
synthèse <strong>de</strong> la protéine VPl) qui perturbe l'efficacité du ribosome à<br />
se fixer sur le codon AUG déclencheur.<br />
Cette zone n'existe plus sur l'ARN messager <strong>de</strong> la protéine VP2 car<br />
elle a disparu lors du second épissage.<br />
Les protéines <strong>de</strong> la capsi<strong>de</strong> vont servir à empaqueter les nouvelles<br />
molécules génomiques d'ADN monocaténaires <strong>de</strong> 5600 bases.<br />
A la suite <strong>de</strong> la lyse cellulaire qui termine le cycle viral <strong>de</strong> 48 H à 72<br />
H, les nouvelles particules virales sont libérées dans le courant<br />
sanguin et constituent la virémie secondaire. On a également pu<br />
obtenir une culture à partir <strong>de</strong> cellules <strong>de</strong> foie fœtal.<br />
De ces caractéristiques, les <strong>de</strong>ux populations les plus menacées par<br />
une infection à Parvovirus B19 sont:<br />
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