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VII. RESUME Anémie hémolytique chronique dûe à une anomalie de la membrane du globule rouge, la sphérocytose héréditaire bénigne est habituellement asymptomatique. Au cours d'une infection par le parvovirus B19, agent pathogène viral responsable de la V ème maladie, les patients porteurs de sphérocytose présentent une anémie aiguë intense nécessitant un traitement d'urgence. L'originalité de ce présent travail fut la découverte d'une sphérocytose héréditaire, inconnue jusqu'alors, au décours d'une infection par le parvovirus B19. Il expose une physiopathologie moléculaire complexe de ces deux maladies et propose un éventail d'examens complémentaires permettant d'aboutir à ce diagnostic difficile, et à la surveillance ultérieure du patient. MOTS CLES: Sphérocytose héréditaire Parvovirus B19 Cinquième maladie infantile. 167
VIII. BIBUOGRAPHIE 168
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A MES JUGES Monsieur le Professeur
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Monsieur le Docteur Jean-Pierre MAS
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I. INTRODUCTION Nous nous proposons
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3. Le diagnostic étiolo~ La décou
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1. Anémie par insuffisance médull
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Elles sont rares en france. Le déf
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La réticulocytose est augmentée.
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(3) Enzymopathies Les déficits en
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Le rôle de la rate dans la physiop
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C. FREQUENCE La sphérocytose hér
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E. MANIFESTATIONS CLINIQUES 1. L'an
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3. La splénomég~ La rate est le s
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1. Campi ications PrQPres au nouvea
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La crise érythroblastopénique est
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Après chaque lavage, les cellules
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Page 219: RESUME DE LA THESE Anémie hémolyt
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