Országos Doktori Jegyzék III. - Nemzeti Erőforrás Minisztérium
Országos Doktori Jegyzék III. - Nemzeti Erőforrás Minisztérium
Országos Doktori Jegyzék III. - Nemzeti Erőforrás Minisztérium
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Országos <strong>Doktori</strong> Jegyzék <strong>III</strong>. 159<br />
4. Bakó P., Novák T., Ludányi K., Pete B., Tõke L., Keglevich Gy.: Synthesis of D-glucosebased<br />
azacrown ethers with phosphonoalkyl side chain and their application to enantioselective<br />
reaction, Tetrahedron: Asym., 10, 2373 (1999).<br />
5. Novák T., Bakó P., Dobó A., Ludányi K., Tõke L., Keglevich Gy.: Modification of D-glucose-based<br />
18-crown-6 ethers by phosphorylation and phosphinylation, Heteroatom Chem.,<br />
11 (4), 267 (2000).<br />
6. Novák T., Bakó P., Imre T., Keglevich Gy., Dobó A., Tõke L.: Synthesis and Cation Binding<br />
Ability of the Phosphonoalkyl- and Phosphinoylalkyl Derivatives of Monoaza-18-Crown-6,<br />
J. Inc. Phenom., 38, 435-443 (2000).<br />
7. Keglevich Gy., Tungler A., Novák T., Tõke L.: Synthesis of 1,2,3,4,5,6-hexahydro-phosphinine<br />
1-oxides by the catalytic hydrogenation of 3-phosphabicyclo-[<br />
8. Keglevich Gy., Novák T., Tungler A., Hegedûs L., Szöllõsy Á., Ludányi K., Tõke L.:<br />
Monodechlorination of 6,6-dichloro-3-phosphabicyclo3.1.0hexane 3-oxides by catalytic<br />
hydrogenation, J. Chem. Res. (S) 1997, 290.<br />
9. Keglevich Gy., Tõke L., Steinhauser K., Novák T., Ludányi K.: Synthesis and use of 6-, 7and<br />
8-membered P-heterocycles, Phosphorus and Sulfur, 144, 593 (1999).<br />
10. Keglevich Gy., Szelke H, Nagy Z., Dobó A., Novák T., Tõke L.: Phosphorylation of amines<br />
by the UV light mediated fragmentation of a 2-phosphabicyclo[2.2.2]octene 2-oxide, J.<br />
Chem. Res., 1999, 580.<br />
PhD munka<br />
PhD idõszak évszámai: 1997–2000<br />
Kutatási téma: Oldalláncban foszforfunkciót tartalmazó koronaéterek szintézise és vizsgálata<br />
<strong>Doktori</strong> iskola, program: Szerves Kémia<br />
vezetõje: Dr. Tõke László<br />
Témavezetõ: Dr. Keglevits György<br />
Témavezetõ intézménye: BME Szerves Kémiai Technológia Tanszék<br />
Védés idõpontja: 2000<br />
Fokozat minõsítése: summa cum laude<br />
Tudományág: Szerves Kémia, Kémia<br />
Dolgozat címe: 6,6-diklór-3-foszfabiciklo[3.1.0]hexán-3-oxidok katalitikus hidrogénezési reakcióinak<br />
vizsgálata<br />
Dolgozat/kutatás ismertetése:<br />
Célul tûztük ki, hogy új típusú, oldalláncban foszforfunkciót tartalmazó azakorona-vegyületeket<br />
szintetizálunk és hogy megvizsgáljuk, hogy az oldallánc hosszúsága és a funkcióscsoport hogyan<br />
befolyásolja az alap azakoronaéter komplexképzõ hajlamát.<br />
Az aza-15-korona-5-, illetve az aza-18-korona-6 vegyületek ω-brómalkil-foszfonátokkal, illetve<br />
foszfin-oxidokkal megvalósított alkilezésével különbözõ lánchosszúságú, foszfor-funkcionalizált<br />
oldalláncot tar-talmazó lariátétereket állítottuk elõ.<br />
Az ω-aminoalkil-foszfonátok, illetve foszfin-oxidok és biszjód-cukor-származék ciklizációs reakciójával<br />
különbözõ lánchosszúságú, oldalláncban foszfor-funkciót tartalmazó cukoralapú azakoronaéterekhez<br />
jutottunk. Vizsgálataink során kiderült, hogy az így kapott glükózból felépülõ koronaéterek<br />
jól hasznosíthatók egy aszimmetrikus Michael-addició fázistranszfer katalizátoraként.<br />
Két cukoregységet tartalmazó tetrahidroxi-koronaétereket dietil-foszforsav-kloriddal, illetve<br />
difenil-foszfinsav-kloriddal észteresítettük.<br />
Az új koronaéterek komplexképzési hajlamát Kimura és munkatársai által kidolgozott pikrátextrakciós<br />
módszerrel jellemeztük.<br />
Tárgyszavak: szerves kémia, foszforkémia, koronaéterek, azakorona-éterek, kation-kötõ képesség
Change language