2. KIMIA ORGANIK I jilid 1 - Kimia itu Mudah
2. KIMIA ORGANIK I jilid 1 - Kimia itu Mudah
2. KIMIA ORGANIK I jilid 1 - Kimia itu Mudah
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
<strong>Kimia</strong> Organik I 107<br />
homolisis HCl menjadi radikal bebas. Hidrogen iodida juga tidak<br />
menjalani reaksi ini karena adisi radikal I kepada alkena bersifat<br />
endoterm dan terlalu perlahan untuk mendukung reaksi berantai<br />
9. Struktur dan Stabilitas Karbokation<br />
Karbokation memiliki struktur trivalen dengan karbon<br />
tersubst<strong>itu</strong>si sp 2 . Selain <strong>itu</strong>, karbokation memiliki orbital p kosong<br />
yang tegak lurus terhadap ketiga subst<strong>itu</strong>ennya.<br />
orbital p<br />
kosong<br />
R<br />
R'<br />
C R"<br />
120 0<br />
Gambar 4.30. Struktur elektronik dari karbokation<br />
Untuk memahami stabilitas karbokation lebih lanjut, mari<br />
kita lihat contoh berikut ini. 2-metilpropena dapat bereaksi<br />
dengan H + dan menghasilkan karbokation yang memiliki tiga<br />
subst<strong>itu</strong>en metil (karbokation tersier, 3 0 ) dan karbokation dengan<br />
satu subst<strong>itu</strong>en alkil (karbokation primer, 1 0 ). Karbokation mampu<br />
bereaksi dengan suatu nukleofil, misalnya Cl - menghasilkan alkil<br />
klorida. Dari hasil penelitian, didapat hanya 2-kloro-2-<br />
metilpropana, hal ini karena pembentukan intermediet<br />
karbokation tersier lebih stabil dibandingkan karbokation primer.<br />
Ingat bahwa karbokation yang lebih tersubst<strong>itu</strong>si lebih stabil
Change language