2. KIMIA ORGANIK I jilid 1 - Kimia itu Mudah

184 St. Layli Prasojo, S.Farm., Apt.
dengan H + yang kemudian bereaksi lebih lanjut dengan ion bromida
pada tahap kedua menghasilkan produk akhir, bromoetana. Tahap
kedua ini memiliki energi aktivasi (ΔG ‡ ) dan perubahan energi (ΔH 0 )
sendiri. Kita dapat menggambarkan transition state kedua sebagai
kompleks teraktivasi antara karbokation (elektrofil) dengan ion
bromida (nukleofil). Di mana ion bromida menyumbangkan sepasang
elektron pada karbokation sehingga terbentuk ikatan C-Br.
Diagram energi secara lengkap diperlihatkan pada gambar 5.29.
pada gambar tersebut tampak bahwa karbokation bertindak sebagai
produk dari tahap pertama dan sebagai reaktan untuk tahap kedua.
Karena tingkat energi karbokation lebih tinggi dari tingkat energi
reaktan (etilena + HBr) dan produk akhir maka karbokation dapat
diisolasi. Karbokation lebih stabil dari pada kedua transition state yang
mengapitnya.