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Le piante degli orti e dei giardini: prevenzione del rischio - Ispesl

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ogeneo dal punto di vista chimico: si tratta infatti di alcoli, al<strong>dei</strong>di, chetoni ecc.), che abbiano determinate caratteristiche<br />

comuni:<br />

• lipofilia ➜ composti cioè apolari ➜ non solubili in acqua;<br />

• basso peso molecolare ➜ volatili a temperatura ambiente ➜ molecola piccola;<br />

• facilità nel superamento <strong>del</strong>la barriera emato-encefalica ➜ diretto contatto con le cellule nervose.<br />

Gli olii essenziali sono composti caratteristici <strong>del</strong> Regno Vegetale, sintetizzati preferibilmente dalle Piante<br />

Superiori (Higher Plants), chimicamente essi derivano dalle prime tappe <strong>del</strong>la linea biosintetica <strong>degli</strong> isoprenoidi,<br />

il cui componente fondamentale di partenza è – appunto – l’isoprene. Sono composti liquidi a temperatura<br />

ambiente (t.a.), leggermente vischiosi e untuosi al tatto, ad eccezione <strong>del</strong>la canfora naturale, che è un chetone<br />

solido a t.a. Quindi la canfora a t.a. sublima: passa dallo stato solido a quello di vapore.<br />

Gli olii essenziali sono miscele di idrocarburi e di composti ossigenati derivati da questi idrocarburi; si<br />

tratta di composti molto diffusi in natura, molto usati dal largo pubblico che ne sottovaluta la reale tossicità. Sono<br />

sostanze profumate, quindi la loro presenza è facilmente identificabile nella pianta fresca, in quella essiccata<br />

ed anche nel prodotto commerciale (dispensato in gocce, opercoli, capsule gelatinose ecc.).<br />

M.L. Colombo<br />

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