di famiglia? - Associazione Luca Coscioni

:CELLULE DIDAL CORPO DEIMALATI DELLA AL POLITICA CUOREALTERNATIVA33Con AdrianoLombardi e “OttoPagine” AgendaCoscioni sbarcaad AvellinoNON ERO RADICALELO SONO DA AMMALATOROCCO BERARDOAdriano Lombardi era il capitanodell’Avellino degli anni settanta. Uncentrocampista che dettava i tempi delcentrocampo della squadra campanaal massimo splendore. In serie A dopoanni di campionati di categorie inferiori,Adriano il capitano dell’Avellino,la bandiera di quella squadra, alcunianni fa è stato colpito da Sla. E’ da questastoria che vogliamo iniziare la nostracollaborazione con “Otto pagine”,giornale irpino che ogni prima domenicadel mese ospiterà la nostraAgenda Coscioni, giornale ed editoreche ringraziamo e che speriamo possaessere emulato da tanti altri giornali localiin ogni parte d’Italia.Ad Adriano Lombardi nel 2002 vienediagnosticata la sclerosi laterale amiotrofica,da allora combatte la sua malattiacon tenacia, parlando in pubblicocon la sua voce che ancora tiene,raccontando la sua storia, facendo levasu quel personaggio che era anchepersonalità per quella città. Si è avvicinatoall’Associazione Coscioni con lacuriosità di capire che mondo fossequello che non gli era mai appartenuto,quello radicale. Così nel gennaio2004 venne a Roma per conoscereLuca Coscioni, al secondo Congressodell’associazione.Disse in quell’occasione “io non misento radicale nel cuore, ma mi sentoradicale da ammalato e voglio esserlofino in fondo”. E fino in fondo ha partecipatoai dibattiti, alle interviste, tuttequelle possibili, durante il referendumdel 2005, da radicale.Oggi Adriano è arrivato ad uno stadiodella malattia che non gli consente piùdi parlare e di poter uscire di casa. E’ lacondizione di chi colpito da malattiedegenerative, tanto gravi come la sclerosilaterale amiotrofica, si vede privatodi movimento e parola. Alla domandasu cosa serva per combattere questamalattia, Adriano Lombardi ha rispostola “voce”, serve poterne parlare,ma proprio chi dovrebbe, a causa diquesta malattia, non può. E’ anche perquesto che con lui lotteremo perché alpiù presto gli sia garantita la possibilitàdi avere una strumentazione tecnicaper consentirgli quella che Luca ha ribattezzato“libertà di parola” e che abbiamopresentato al Ministro LiviaTurco come iniziativa urgente e nonpiù rinviabile.Intanto l’Agenda Coscioni riesce aduscire per la prima volta ad Avellinonelle edicole grazie alla collaborazionecon il quotidiano irpino “Otto pagine”,che avrà in allegato il nostro giornalemensile di norma ogni prima domenicadel mese. Anche in ragione di questanovità, vogliamo essere vicini adAdriano dedicandogli questo nononumero.ADRIANO LOMBARDIMi presento, sono Adriano Lombardi;sono un ex calciatore, ma questo secondome non è molto importante. Hopensato di venire qui [al Congressodell’Associazione Coscioni] a dare unatestimonianza di quello che è la miamalattia, ma mi sembra non serio enon giusto parlare di quello che ho io.Devo essere sincero, ci ho pensatomolto prima di dirlo, ma poi, mi sembralogico e normale farlo. Io sonomolto contento di essere qui perchévolevo conoscere e vedere da vicinoLuca Coscioni. Per me è l’emblema diquello che dovremmo fare noi tutti inqueste circostanze, soprattutto peruno come me che, fortunatamente, haancora la possibilità di parlare e dimuoversi discretamente e per questocerco di viaggiare il più possibile (oggiper Adriano non è più così, ndr).Indubbiamente lui sta conducendouna battaglia che - alcune volte io dalontano lo seguivo tramite internet -,ritenevo un po’, come dire, impropriao non corretta, nel senso che è unabattaglia, secondo me, inizialmentepersa, perché dicevo “chi ci ascolteràmai, siamo talmente pochi”, ma poicosì pochi in effetti non siamo, più dicinquemila malati non la rendono poicosì “rara” questa malattia.E’ impropriamente stata catalogata laSLA , come la malattia dei calciatori.Ma che senso ha, cioè, noi siamo quattroex calciatori ammalati e quegli altri4996 cosa facevano? Io so che facevanoi più disparati mestieri, perciònon mi sembra nemmeno opportunodilungarmi su questo tipo di discorso;l’hanno strumentalizzato per il doping,io per quello che ne so non hoGrazie all’ospitalità del quotidiano “Otto pagine”, Agenda Coscioni uscirà in edicola adAvellino e provincia di norma ogni prima domenica del mese.mai preso niente, comunque se mi dimostrerannodomani che ho fatto usodi sostanze non consentite, che mihanno portato alla mia malattia, benvenga chi lo scoprirà, perché può darsiche trovino, magari, una soluzioneper guarirla anche. E poi, comunque,dicevo, io sono un grande ammiratoredi Luca purché non so come faccianella sua circostanza; chi glielo farebbefare? Potrebbe fare una lotta suapersonale, cercare medici in America,oppure dove è più consentito curarci enon certamente star dietro a migliaiadi malati, per non dire a milioni, perchélui si occupa appunto della ricercae della libertà nella ricerca. Come èpossibile allora, che noi che possiamonon dobbiamo dargli una mano?Prima cosa è egoisticamente nel nostrointeresse e poi perché ci possiamoadoperare, se non per noi, per quelliche verranno dopo.Speriamo che tocchi anche a noi questapossibilità di trovare una cura attendibileche ci possa far guarire, mase così non sarà per lo meno abbiamofatto quel qualcosa che, secondo me,nelle nostre circostanze , come dire, cifa sentire un po’ più realizzati. Io hoapprofittato del fatto di essere ex calciatore,ma mi sono accorto che sonodiventato molto più noto quando misono ammalato, perché prima, - sì, miconoscevano quelli del mondo del calcio- io non sono stato un grande, anziho giocato nelle squadre di serie A maabbastanza piccole, perciò non avevoquesta notorietà che purtroppo adesso,mi ha aiutato. Mi ha aiutato notevolmente,prima cosa per distrarmiperché ho cercato di viaggiare, di informarmi,di documentarmi e poi perchéin molte circostanze mi hanno datoparola.La mia naturalmente è una parola, comedire, di testimonianza, perché ionon so di leggi, non so di numeri, nonmi intendo moltissimo di politica, anchese ho le mie idee e però, mi sonoaccorto che, a questo punto della miavita, non posso fare altro se non - vistoche lo ammiro e che lui sta combattendouna battaglia che avrebbe bisognodi più numeri di persone - seguirel’esempio di Luca. Assolutamenteda parte mia sarebbe improponibile,io vorrei che questo esempio lo seguisseromolti, ma non solo a chiacchiere,ma scrivendo, perché io non ero venutocon l’intenzione di scrivere, ma l’hofatto molto volentieri: pensavo di parteciparea un congresso che dicesse lestesse cose, mi sono accorto che quioggi non è stato così, cioè, mi sono accortoche c’è qualcuno finalmente chesta dalla nostra parte.Non so se siamo tantissimi o pochissimi,io non faccio una questione di numeri,ma secondo me bisognerebbeadoperarci anche più capillarmenteper sensibilizzare le persone, non ultimoi vicini di casa, parlarne nelle nostrecittà; io vengo da Avellino, nellanostra provincia e, purtroppo, devoammettere che la conoscenza di questamalattia, e figuriamoci la battagliaper la libertà di ricerca, non è sentita, imotivi non li conosco, non c’è abbastanzainformazione, ma non solo inCampania, per carità, penso che siacosì un po’ da tutte le parti, ma nonper questo certamente ci dobbiamocome dire, abbandonare e dire “ma iorinuncio, ma che me ne importa? Saràquel che dio vorrà”.Non deve essere così assolutamente.Per quel poco che posso fare io, anchese lo sport, mi ha dato quest’opportunità,ben venga il calcio che sensibilizzaancora di più l’attenzione del pubblicodi tutti i giorni perché ne parlanoi giornali sportivi.Sappiamo, purtroppo - lo dico adessoma non prima quando giocavo -, cheil calcio è molto seguito, L’Italia è l’unicanazione che ha tre giornali sportivi,non credo che ce ne siano altre da altriparti del mondo, perciò è bene chese ne parli e che se ne parli con piùcontinuità. Indubbiamente non è maiabbastanza. Adesso ho sentito parlaredi strumentalizzazioni partitiche, ioho le mie idee, però da malato nonposso fare distinzioni di radicali o diDS. Io mi voglio associare, mi voglioappoggiare ai radicali perché in questomomento mi danno voce e siccomeper le strade non è possibile moltospesso farlo, lo farà chi di dovere nellesedi più opportune: al Governo, allaCamera, al Senato, in modo che si possasollevare quel qualcosa che ci possaveramente aiutare perché purtropponoi bisogna star dietro alle leggi: ioposso andare anche per strada con icartelli in mano, ma, senza dubbio,potrò fare anche qualcosa, ma non risolveròil mio problema.Noi onestamente abbiamo bisogno divoi e allora io non mi sento radicalenel cuore ma mi sento radicale da ammalatoe lo voglio essere fino in fondo.Io, come dicevo prima, per quel pocoche posso fare, vi darò una mano e ladarò a quello che è l’associazione, unimpegno lodevole […] una personache sta molto peggio di me, che siadopera cento volte più di me nel cercaredi risolvere i nostri problemi. Viringrazio.Intervento al secondo congressodell’Associazione Luca Coscioni, tenutosia Roma il 21 e 22 gennaio 2004