Makinglife N.6 2023

Sostenibilità nella supply
chain farmaceutica
Il 71% delle emissioni del comparto sanitario deriva
dalla catena di approvvigionamento ma negli ultimi
anni normative più stringenti e pressione sociale
hanno indotto le aziende a moltiplicare il loro
impegno per la sostenibilità
Avv. Mila De Iure
Direttore generale ASSORAM
Il 22 febbraio 2022, con la
pubblicazione in Gazzetta Ufficiale
della Legge Costituzionale n. 1 del
2022, l’Italia inserisce nei principi
fondamentali della carta costituzionale
all’art. 9 “la tutela dell’ambiente, della
biodiversità e degli ecosistemi, anche
nell’interesse delle future generazioni”.
Si fa ancora di più: al titolo III, sui
rapporti economici, un nuovo art. 41
precisa che l’iniziativa economica
privata “non può tuttavia svolgersi
in contrasto con l’utilità sociale o in
modo da recare danno alla salute,
all’ambiente, alla sicurezza, alla
libertà, alla dignità umana”.
Non si può fare impresa recando
danno alla salute e all’ambiente: lo
dice il testo normativo più importante
che esista nel nostro Paese,
l’architrave della Repubblica, la base
su cui poggiano tutte le altre norme.
Le epidemie e l’insorgere di nuovi
malanni legati ai cambiamenti
climatici ci dimostrano che la salute
dei cittadini è strettamente legata a
quella del Pianeta.
La rinnovata sensibilità su questo
fronte è evidenziata anche dal
Rapporto Nazionale 2022 OsMed
“L’uso dei Farmaci in Italia” che per la
prima volta quest’anno ha introdotto
una nuova sezione dedicata all’analisi
del potenziale impatto ambientale
di una serie di principi attivi ad alto
utilizzo o ad alto rischio di tossicità
ambientale, con l’obiettivo principale
di fornire una panoramica informativa
e sensibilizzare il pubblico, inclusi gli
operatori sanitari, sulla problematica
emergente dell’impatto che i farmaci
hanno sull’ambiente.
A partire dal 2006, l’Agenzia europea
per i medicinali ha introdotto
l’obbligo per le case farmaceutiche
di presentare una valutazione del
rischio ambientale durante il processo
di autorizzazione all’immissione in
commercio di un farmaco. Questa
valutazione, che fa parte del Rapporto
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