Caracterização Químico-Física de Novos Polímeros Estabilizantes ...

da concentração de entrelaçamento, c*. A estrutura de gel pode quebrar na presença de
sais monovalentes e, mais extensivamente, de sais divalentes. A turbidez observada a
pH baixo é resultado da agregação do polímero. Ao existirem segmentos hidrofóbicos
na cadeia, as interacções entre os polímeros são mais favorecidas comparando com as
interacções polímero-solvente. Este facto provoca dispersão da luz e consequente
turdidez da solução. Quando o polímero se encontra na forma expandida não há
contraste óptico, obtendo-se soluções totalmente transparentes.
Sabemos também agora que a presença de reticulação e modificação hidrofóbica no
HM-PAA faz com que o aumento da transparência ocorra a pH mais elevados.
Comparando polímeros lineares com polímeros reticulados, os primeiros necessitam de
uma densidade de carga superior para que ocorra a expansão, contudo a modificação
hidrofóbica tem mais relevância nos polímeros lineares, uma vez que as modificações
ficam mais acessíveis ao longo da cadeia para interacções intermoleculares.
As conclusões obtidas para o HM-PAA são essencialmente aplicáveis também aos
vários derivados do HM-PAA aqui. O comportamento relativamente distinto entre
HM-PAA e outros derivados de PAA, na relação entre a viscosidade e o pH, tem
origem em vários factores: o pKa, o Mw, o grau de reticulação, entre outros.
Foram, por fim, extraídos os valores entálpicos e entrópicos para a protonação do
PAA. Os objectivos propostos pela empresa que formam o objecto desta tese foram
atingidos. A equipa de investigação da empresa ficou particularmente satisfeita com a
possibilidade de usar o HM-PAA em qualquer gama de pH.
No futuro tentaremos redesenhar polímeros HM-PAA, colocando os grupos
hidrofóbicos em zonas estratégicas que permitam uma maior eficiência, desenvolver
novos polímeros super-espessantes optimizando as condições para aplicações
semelhantes e alargar o estudo potenciométrico a outros polímeros, bem como voltar a
realizar algumas das titulações potenciométricas noutras condições.
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