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Caracterização Químico-Física de Novos Polímeros Estabilizantes ...

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para um com 12 carbonos (SDS), o efeito é o mesmo, embora não tão acentuado. Po<strong>de</strong><br />

concluir-se que com o aumento da ca<strong>de</strong>ia carbonada da cauda do tensioactivo ocorre<br />

um aumento da viscosida<strong>de</strong>. Contudo isso <strong>de</strong>ixa <strong>de</strong> ser válido a partir da ca<strong>de</strong>ia com 14<br />

carbonos, uma vez que é necessário ter em conta o Krafft point dos tensioactivos, ou<br />

seja, a solubilida<strong>de</strong> do tensioactivo; por exemplo, STS (insolúvel em água a 20ºC) é mais<br />

hidrofóbico que SDS mas os resultados (não apresentados) apontam para que SDS seja<br />

mais eficiente na ionização do polímero. Com este estudo verificamos que quanto mais<br />

hidrofóbicos forem os tensioactivos melhores são os resultados obtidos, no entanto<br />

quando mais hidrofóbicos forem também maior é o Krafft point e se a temperatura usada<br />

for abaixo <strong>de</strong>ste ponto verifica-se a precipitação do tensioactivo e a ionização do<br />

polímero é eliminada.<br />

3.1.4. Estudo <strong>de</strong> outros sistemas <strong>de</strong> polianiões com adição <strong>de</strong><br />

tensioactivos<br />

Sabemos que os tensioactivos originam viscosida<strong>de</strong>s semelhantes às adquiridas pelo<br />

HM-PAA pela ionização do pH. Porém, será que o mesmo acontece com ácidos<br />

poliacrílicos puros? Foi com esta questão que partimos para a realização do estudo da<br />

adição <strong>de</strong> um tensioactivo aniónico (SDS) a polianiões tais como o PAA e o Carbopol.<br />

Começámos pela adição <strong>de</strong> SDS a uma solução <strong>de</strong> 2.0% (p/p) <strong>de</strong> PAA 450 kDa, como<br />

representado na Figura 3.14.<br />

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