Caracterização Químico-Física de Novos Polímeros Estabilizantes ...

Viscosidade Newtoniana/ Pa.s
1.00E+05
1.00E+04
1.00E+03
1.00E+02
1.00E+01
1.00E+00
1.00E-01
1.00E-02
1.00E-03
HM-PAA
WP
WCL
WCLP
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
pH
Figura 3.4: Viscosidade dos diversos polímeros em função do pH. A concentração dos
polímeros foi 2.0 %(p/p) e a temperatura de 20ºC.
Da observação da sequência de imagens apresentada anteriormente pode afirmar-se que
a presença de reticulação e modificação hidrofóbica altera a expansão do polímero para
pH mais elevados. A solução de HM-PAA adquire transparência numa gama de pH
entre 6.4 e 7.0, se compararmos com a solução de WP estes valores passam a ser de 6.4-
6.6. No entanto a presença ou ausência de reticulação é onde ocorrem efeitos mais
significativos, uma vez que a solução de de polímero linear WCL perde a turbidez no
intervalo de pH de 6.2-6.4 e a solução de polímero linear não modificado WCLP no
intervalo de pH de 6.0-6.2. Nestes dois casos as soluções perdem a turbidez a pH mai
baixo comparativamente com a solução de HM-PAA. Podemos afirmar que a presença
de reticulação desempenha um papel mais significativo na expansão do polímero do
que a presença de modificação hidrofóbica, contudo os dois factores são responsáveis
pela alteração na turbidez das soluções devida à compactação do polímero. A
explicação para as observações relatadas pode ser descrita como o facto de a presença
de associações hidrofóbicas intrapoliméricas inibir a expansão do polímero, que precisa
assim de um reforço de cargas para estabelecer a expansão. Os polímeros lineares
resistem muito menos à expansão do que os polímeros reticulados como o HM-PAA, o
que resulta numa expansão dos primeiros a pH mais baixo.
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