Ştiinţe <strong>Medicale</strong>După cum se ve<strong>de</strong> din tabelul 5, valorile crescuteale ß-endorfinelor după tratament în regim curativ șiplacebo la pacienţii grupului 1 nu se <strong>de</strong>osebesc statisticsemnificativ, indiferent <strong>de</strong> regimul aplicat <strong>de</strong> stimulare,în timp ce intensitatea cefaleei conform SVAsca<strong>de</strong> mai mult și statistic semnificativ (P=0.04) la pacienţiitrataţi prin SET în regim curativ.Discuţii. Se consi<strong>de</strong>ră că mecanismul <strong>de</strong> bază înrealizarea efectului analgezic, exercitat <strong>de</strong> SET, esteactivarea structurilor endorfine ale sistemului cerebralantinociceptiv [1].Majoritatea studiilor anterioare la tema relaţieidintre SET și ß-endorfine au fost ţintite asupra sindroameloralgice cronice noncefalice. Foarte puţinecercetări s-au efectuat asupra pacienţilor cu cefaleiprimare episodice sau cronice. Astfel, un studiu efectuat<strong>de</strong> Shklar R. et al. [11] a <strong>de</strong>monstrat o diminuareprogresivă a nivelului <strong>de</strong> ß-endorfine în LCR la pacienţiicu diverse forme <strong>de</strong> migrenă. Această <strong>de</strong>screștereera strâns corelată cu severitatea migrenei: cele maijoase valori au fost înregistrate la pacienţii cu migrenăcronică (14,8±9,8 pmol/l), <strong>de</strong>osebindu-se semnificativ<strong>de</strong> valorile ß-endorfinelor din LCR la bolnaviicu migrenă episodică (38,5±3,5 pmol/l, P=0.01) șila voluntarii sănătoși (86,1±3,7 pmol/l). Aceste datesugerează i<strong>de</strong>ea că evoluţia progresivă a migrenei areloc concomitent cu scă<strong>de</strong>rea progresivă a nivelelor <strong>de</strong>ß-endorfine în LCR, susţinând conceptul că durereacentrală neorganică este legată cu o activitate redusă aneuronilor responsabili <strong>de</strong> eliberarea ß-endorfinelor.Printre studiile care au examinat concentraţiaopioizilor la pacienţii cu durere cronică, doar câteva auraportat rezultate contradictorii cu patternul general,<strong>de</strong>scris mai sus. Hamza et al. [5] nu au găsit diferenţestatistic semnificative între valorile ß-endorfinelor dinLCR ale pacienţilor cu durere lombară cronică, cu durerecronică <strong>de</strong> <strong>de</strong>aferentare și ale subiecţilor sănătoșidin grupul <strong>de</strong> control. Un studiu a relevat concentraţiimărite ale opioizilor endogeni plasmatici la bolnaviicu durere cronică [4]. Și White et al. [16] au <strong>de</strong>pistatnivele plasmatice ale ß-endorfinelor mai ridicate lapacienţii cu durere cronică (cu diverse diagnoze), încomparaţie cu subiecţii din gradul <strong>de</strong> control.Într-un studiu a fost raportat un nivel ridicat alß-endorfinelor plasmatice la pacienţii cu migrenă episodicăîndată după un atac <strong>de</strong> cefalee, în comparaţie cualt grup <strong>de</strong> bolnavi cu migrenă, care nu au avut recenteatacuri <strong>de</strong> migrenă, și cu subiecţii fără cefalee. Acestpattern <strong>de</strong> creștere a opioizilor după o durere cefalicăacută este similar celui observat la subiecţii sănătoși,după ce au suportat o durere acută noncefalică [13].Conform relatărilor multor studii efectuate,stimulii algici acuţi provoacă în majoritatea cazurilorcreșterea analgeziei endogene opioi<strong>de</strong> [12],astfel valorile crescute ale opioizilor endogeni sunt<strong>de</strong>terminate <strong>de</strong> răspunsul la durerea acută. Dupăcum a fost menţionat, un pattern opus este întâlnitla pacienţii cu durere cronică: bolnavii algici cronicicu diverse diagnoze au, în general, nivele mai joase129ale opioizilor endogeni <strong>de</strong>cât subiecţii sănătoși.Rezultatele studiului nostru corelează cu cele relatate<strong>de</strong> Gabis L. et al. [3], care au cercetat 20 <strong>de</strong> pacienţicu durere lombară cronică, trataţi prin metoda<strong>de</strong> SET (10 pacienţi) și placebo activă (10 pacienţi).Intensitatea durerii s-a redus cu 70-80% la pacienţiiambelor grupuri, prin contrast, însă, ß-endorfineleserice au crescut la 70% din pacienţii trataţi și la numai20% din grupul-placebo. Exact ca și în cercetareanoastră, această creștere a fost statistic semnificativăla pacienţii grupului tratat, modificările nesemnificativeale ß-endorfinellor din grupul-placebo putând fiatribuite, probabil, odihnei și relaxării. Astfel, influenţatratamentului placebo asupra durerii raportate(conform SVA) a fost importantă, fără o modificarecorespon<strong>de</strong>ntă a nivelului ß-endorfinelor serice, faptcare a fost confirmat și <strong>de</strong> studiul nostru.Aprecierea valorilor cerebrale ale dopaminei, serotoninei,noradrenalinei și altor neurotransmiţătoriindică faptul că nu doar ß-endorfinele sunt implicateîn acţiunea exercitată <strong>de</strong> SET [15]. Interacţiunea dintrediferite sisteme <strong>de</strong> neurotransmiţători este foarte complexă;<strong>de</strong> ex., există o inter<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nţă între sistemele<strong>de</strong> endorfine și serononină [8, 10]. Mai mult <strong>de</strong>cât atât,datele clinice prezentate în studiul Gabis L. et al. [3] șiîn alte studii clinice anterioare au evi<strong>de</strong>nţiat efectele petermen lung ale SET asupra durerii, care se extind dincolo<strong>de</strong> acţiunea <strong>de</strong> scurtă durată, legată <strong>de</strong> variaţiilenivelelor <strong>de</strong> ß-endorfine. Astfel, <strong>de</strong> rând cu ß-endorfinele,și alte mecanisme sunt puternic implicate în acţiuneaanalgezică a SET, ele rămânând a fi elucidate.După cum se stipulează în literatura <strong>de</strong> specialitate<strong>de</strong> ultimă oră, modificările nivelelor endorfinelor pot,<strong>de</strong> asemenea, reflecta schimbările nivelului serotoninei.Serotonina cauzează creșterea ß-endorfinelor [14].La pacienţii cu cefalee migrenoasă nivelul jos al serotoninei,posibil, <strong>de</strong>termină corespunzător valori reduseale ß-endorfinelor, și această asociere ar putea explicacreșterea nivelului durerii atunci când serotonina sca<strong>de</strong>brusc în timpul atacului cefalalgic <strong>de</strong> migrenă [2].Transformarea migrenei în cefalee cronică esteînsoţită <strong>de</strong> formarea unui sistem algic patologic,care afectează funcţia integrativă a creiеrului [17] și,ca urmare, duce la suprimarea activităţii sistemuluiantinociceptiv. Predispoziţia genetică spre anumiteparticularităţi ale mecanismelor reglării neurotransmiţătorilorîn migrenă, insuficienţa mecanismelorinhibitoare trunchiulare implicate în procesul <strong>de</strong> antinocicepţie,probabil, joacă un rol important în creareaacestui sistem algic patologic [14]. Elucidarea relaţieidintre ß-endorfine și alţi neurotransmiţători implicaţiîn patogeneza migrenei necesită studii ulterioare.Concluzii1. Tratamentul prin stimularea electrică transcranianăla pacienţii cu migrenă cronică a redus consi<strong>de</strong>rabilși statistic semnificativ intensitatea fenomenuluicefalagic (cu 54,2%), evaluată prin intermediulscalei vizual-analogice.2. Stimularea electrică transcraniană a <strong>de</strong>ter-
130minat creșterea semnificativă a nivelului seric <strong>de</strong> ß-endorfine la 47% pacienţi cu migrenă cronică, iar laceilalţi 53% s-a remarcat o diminuare nesemnificativea acestui indice.3. La pacienţii trataţi prin stimularea electricătranscraniană în regim placebo s-a evi<strong>de</strong>nţiat diminuareastatistic semnificativă a intensităţii durerii, fărăo creștere corespon<strong>de</strong>ntă semnificativă a nivelului ß-endorfinelor serice.Bibliografie1. Airapetov L.N., Zaitchik A.S., Trukamanov M.S.,et al. Changes in beta-endorphin level in brain and cerebrospinalfluid during transcranial electroanalgesia, Fiziol. ZhSSSR, 1985; 71:56–64.2. Olaso M.J., et al. Measurement of endorphins inhuman cerebrospinal fluid: Comparative study of variousgroups of patients, Rev. Esp. Fisiol., 1982; 38:277–284.3. Kuzin M.I., Avrutskii M.Ia., Shliuznikov B.M., etal. Effect of transcutaneous transcerebral electrostimulationas electroanesthesia on the beta-endorphin content of the cerebrospinalfluid and blood plasma, Biull. Eksp. Biol. Med.1984; 97:515–516.4. Lebe<strong>de</strong>v V.P., Grienko A.J., Krupitskiy E.M. Metabolismof biogenic amines during the treatment of alcoholwithdrawal syndrome by transcranial electric treatment, Biogenic.Amines. 1988; 5:427–6.5. Limoge A., Robert C., Stanley T.H. Transcutaneouscranial electrical stimulation (TCES): a review 1998, Neurosci.Biobehav. Rev., 23:529–538.6. Savchenko A.B., Lebe<strong>de</strong>v V.P., Nozdrachev A.D.Modulation of transcranial electroanalgesia by effecting theserotoninergic system of the brain, Dokl. Akad. Nauk. 1996;347:275–277.7. Shklar B., Gabis L., Stain A., et al. Transcranial electrostimulationas a treatment of head and back pain: Immediateanalgesic effect, Presented at the meeting of the InternationalPain Congress, Barcelona, Spain, September 1997.8. Soroush Z., Acar M., Hultgren B., Boggio P.S.and Fregni F. Noninvasive Brain Stimulation with Low-IntensityElectrical Currents: Putative Mechanisms of Actionfor Direct and Alternating Current Stimulation, NeuroscientistOnlineFirst, published on December 29, 2009 asdoi:10.1177/1073858409336227.9. Turner J.A., Deyo R.A., Loeser J.D. et al. The importanceof placebo effects in pain treatment and research,JAMA, 1994; 25:271–272.10. Vatashsky E. Transcranial electrical stimulation(TCES) of the brain for neck pain (whiplash injury), Isr. J.Med. Sci., 1997; 33:5.11. Warner R.L., Johnston C., Hamilton R. et al.Transcranial electrostimulation effects on rat opioid and neurotransmitterlevels, Life Sci. 1994; 54:481–490.12. White P.F., Li S., Chiu J. Electroanalgesia: Its rolein acute and chronic pain management, Anesth. Analg.,2001; 92:505–513.13. Вейн А.М., Колосова О.А., Яковлев Н.А.,Слюсарь Т.А. Мигрень. Москва, Медицина, 1995.14. Mирошникова В. В. Транскраниальная электростимуляцияв комплексном лечении хроническойежедневной головной боли. Диссертация канд. мед. наук,Москва 2005.Buletinul AŞM15. Лебедев В.П. Транскраниальная электростимуляция.Экспериментально-клинические исследования.Сборник статей под ред. д.м.н., проф. В.П.Лебедева, второе издание, 2-х томное, Санкт-Петербург,2001, 1045 стр.RezumatScopul studiului a fost <strong>de</strong>terminarea eficienţei meto<strong>de</strong>i<strong>de</strong> stimulare electrică transcraniană (SET) la pacienţiicu migrenă cronică (MC). În studiu au fost incluși 62<strong>de</strong> pacienţi cu MC: 47 trataţi prin SET în regim curativ și15 – în regim <strong>de</strong> placebo activ. Au fost analizate dinamicpână și după tratament atât intensitatea cefaleei (conformscalei vizuale-analogice), cât și nivelele serice ale ß-endorfinelor.Tratamentul prin SET la pacienţii cu MC a redusconsi<strong>de</strong>rabil și statistic semnificativ intensitatea fenomenuluicefalagic (cu 54,2%); a <strong>de</strong>terminat creșterea semnificativăa nivelului seric <strong>de</strong> ß-endorfine la 47% din pacienţi.La ceilalţi 53% s-a remarcat o diminuare nesemnificativăa ß-endorfinelor. La pacienţii trataţi prin SET în regim <strong>de</strong>placebo a scăzut statistic semnificativ intensitatea durerii,fără o creștere corespon<strong>de</strong>ntă semnificativă a nivelului ß-endorfinelor serice.SummaryThe aim of our study was to estimate the efficency oftranscranial electrostimulation (TES) in acute treatment ofchronic migraine patients vs. placebo. We conducted a studyon 62 patients diagnosed with chronic migraine (CM):47 of them treated by TES and 15 by an active placebo <strong>de</strong>vice.Dinamic pre- și post-treatament analyses of headacheseverity on VAS and serum ß-endorphin levels were performed.Both treataments, by TES and by active placebo,lea<strong>de</strong>d to a significant <strong>de</strong>crease of pain level on VAS (by54,2%) and to a significant increase of ß-endorphin levelin 47% of patients. By contrast, in the rest of 53% pacientsthere was a no significant <strong>de</strong>crease of ß-endorphin level aftertreatment. In patients treated by an active placebo <strong>de</strong>vicethere was a significant <strong>de</strong>crease in pain level withoutan correspon<strong>de</strong>nt increase of serum ß-endorphin level. So,TES may be used as a safe non-pharmacologic treatment ofchronic migraine patients, due to its effect of pain reducingand increasing of serum ß-endorphin level.РезюмеЦелью данного исследования было определениеэффективности немедикаментозного метода лечениябольных хронической мигренью (ХМ) путем транскраниальнойэлектрической стимуляции (ТЭС). В исследованиебыли включены 62 больных ХМ: 47 б-х, пролеченныхТЭС в лечебном режиме, и 15 б-х, которымприменялась активная плацебо-ТЭС. Были оценены вдинамике (до и после лечения) интенсивность головнойболи (по данным визуальной аналоговой шкалы)и уровень ß-эндорфинов плазмы крови. Лечение ТЭСпривел к значительному и статистически достоверномуснижению интенсивности мигренозной цефалгии(на 54,2%), а также к статистически достоверномуповышению уровня ß-эндорфинов у 47% б-х ХМ. Уостальных 53% больных наметилось незначительноепонижение ß-эндорфинов. У пациентов, которым применяласьплацебо- ТЭС, наблюдалось статистическидостоверное снижение выраженности головной боли,но без соостветствующего достоверного повышенияконцентрации ß-эндорфинов в крови.
- Page 4 and 5:
Ştiinţe Medicale3S U M A RS U M M
- Page 6 and 7:
Ştiinţe Medicale5Svetlana Pleșca
- Page 8 and 9:
Ştiinţe Medicale7M. Gavriliuc, C.
- Page 10 and 11:
Ştiinţe Medicaleproceselor de tro
- Page 12 and 13:
Ştiinţe Medicaletotal de 43 de î
- Page 14 and 15:
Ştiinţe MedicaleTotodată, calita
- Page 16 and 17:
Ştiinţe Medicaleurologul se situe
- Page 18 and 19:
Ştiinţe Medicale172. Disfuncţie
- Page 20 and 21:
Ştiinţe Medicale19Nr.pacienţi123
- Page 22 and 23:
Ştiinţe Medicaleprin prezenţa de
- Page 24 and 25:
Ştiinţe Medicalesibile DAI. Totu
- Page 26 and 27:
Ştiinţe MedicaleRezumatLeziunile
- Page 28 and 29:
Ştiinţe Medicalemm a structurilor
- Page 30 and 31:
Ştiinţe MedicaleBibliografie1. Be
- Page 32 and 33:
Ştiinţe Medicalestructuri (Mosque
- Page 34 and 35:
Ştiinţe Medicalemai evident la pa
- Page 36 and 37:
Ştiinţe Medicalecordarea muscular
- Page 38 and 39:
Ştiinţe MedicaleConcluzii1. Tonus
- Page 40 and 41:
Ştiinţe MedicaleTulburările moș
- Page 42 and 43:
Ştiinţe Medicale41lui cerebral cr
- Page 44 and 45:
Ştiinţe Medicalecate valvulopatii
- Page 46 and 47:
Ştiinţe Medicalecundară stresulu
- Page 48 and 49:
Ştiinţe Medicaleriscul de tromboe
- Page 50 and 51:
Ştiinţe Medicaletre negroizi este
- Page 52 and 53:
Ştiinţe Medicaleand risk of strok
- Page 54 and 55:
Ştiinţe MedicaleSunt descrise câ
- Page 56 and 57:
Ştiinţe Medicaleră. Evenimente c
- Page 58 and 59:
Ştiinţe Medicaledin diferite grup
- Page 60 and 61:
Ştiinţe Medicale59Printre pacien
- Page 62 and 63:
Ştiinţe Medicaletivării medicine
- Page 64 and 65:
Ştiinţe Medicaleelectroencefalogr
- Page 66 and 67:
Ştiinţe MedicaleCLASIFICAREA ȘI
- Page 68 and 69:
Ştiinţe Medicaleample ce permit s
- Page 70 and 71:
Ştiinţe Medicalede diluţie este
- Page 72 and 73:
Ştiinţe MedicaleMONITORIZAREA AMB
- Page 74 and 75:
Ştiinţe Medicaleditate algică -
- Page 76 and 77:
Ştiinţe Medicale5. Fagard R. H. S
- Page 78 and 79:
Ştiinţe MedicaleCrizele psihogene
- Page 80 and 81: Ştiinţe Medicale7. Embolia pulmon
- Page 82 and 83: Ştiinţe Medicale81unui sindrom de
- Page 84 and 85: Ştiinţe MedicaleMateriale și met
- Page 86 and 87: Ştiinţe MedicaleExamenul radiolog
- Page 88 and 89: Ştiinţe Medicaledescriere statist
- Page 90 and 91: Ştiinţe Medicale13. Friston K. J.
- Page 92 and 93: Ştiinţe MedicaleMONITORINGUL VIDE
- Page 94 and 95: Ştiinţe MedicaleEPILEPSIA VASCULA
- Page 96 and 97: Ştiinţe Medicaleseul EEG normal n
- Page 98 and 99: Ştiinţe Medicale1. Diminuarea flu
- Page 100 and 101: Ştiinţe MedicaleÎn baza celor ex
- Page 102 and 103: Ştiinţe Medicalede pacienţi cu P
- Page 104 and 105: Ştiinţe Medicale103erau de vârst
- Page 106 and 107: Ştiinţe Medicaleной или ч
- Page 108 and 109: Ştiinţe Medicale107acută a subst
- Page 110 and 111: Ştiinţe Medicale17 . Welch K.M.A.
- Page 112 and 113: Ştiinţe Medicalebărbaţi și 19
- Page 114 and 115: Ştiinţe MedicaleMascoli N., Milan
- Page 116 and 117: Ştiinţe Medicaleși este drastic
- Page 118 and 119: Ştiinţe Medicale32. Linhardt O. e
- Page 120 and 121: Ştiinţe Medicaleconfirma afectare
- Page 122 and 123: Ştiinţe MedicaleSNV, alături de
- Page 124 and 125: Ştiinţe MedicaleIEV la bolnavii c
- Page 126 and 127: Ştiinţe Medicalesystem in patient
- Page 128 and 129: Ştiinţe MedicaleSET, precum și b
- Page 132 and 133: Ştiinţe MedicaleIMPACTUL DURERII
- Page 134 and 135: Ştiinţe MedicaleLa circa 20% din
- Page 136 and 137: Ştiinţe Medicalerolul important a
- Page 138 and 139: Ştiinţe Medicalemenele vertebrone
- Page 140 and 141: Ştiinţe MedicaleDiagnostic. Mielo
- Page 142 and 143: Ştiinţe MedicalePATOLOGIADISCOVER
- Page 144 and 145: Ştiinţe Medicaleîndelungată a a
- Page 146 and 147: Ştiinţe MedicaleROLUL FACTORULUIS
- Page 148 and 149: Ştiinţe MedicaleExistă studii ex
- Page 150 and 151: Ştiinţe MedicaleDEPRESIA LA PACIE
- Page 152 and 153: Ştiinţe MedicaleDepistarea depres
- Page 154 and 155: Ştiinţe Medicalepe timp foarte sc
- Page 156 and 157: Ştiinţe MedicaleB. La nivelul C5,
- Page 158 and 159: Ştiinţe MedicaleMANIFESTĂRILENEU
- Page 160 and 161: Ştiinţe MedicaleРезюмеПр
- Page 162 and 163: Ştiinţe MedicaleChiar din stadiil
- Page 164 and 165: Ştiinţe MedicaleBibliografie1. Mi
- Page 166 and 167: Ştiinţe Medicaleasigură investig
- Page 168 and 169: Ştiinţe Medicale167ParametriiPEMP
- Page 170 and 171: Ştiinţe MedicaleConsecinţele dem
- Page 172 and 173: Ştiinţe Medicalecu evoluţie ulte
- Page 174 and 175: Ştiinţe Medicale173NEUROPEDIATRIE
- Page 176 and 177: Ştiinţe MedicaleConsecinţele neu
- Page 178 and 179: Ştiinţe MedicaleHiperactivitatea
- Page 180 and 181:
Ştiinţe MedicaleRezumatÎn lucrar
- Page 182 and 183:
Ştiinţe Medicale▪Coeficienţii
- Page 184 and 185:
Ştiinţe Medicale• Evoluţia cot
- Page 186 and 187:
Ştiinţe MedicaleCoeficienţii de
- Page 188 and 189:
Ştiinţe Medicale17. Осколк
- Page 190 and 191:
Ştiinţe Medicale189Conform testel
- Page 192 and 193:
Ştiinţe Medicaleimportant în pat
- Page 194 and 195:
Ştiinţe Medicale193neuroprotector
- Page 196 and 197:
Ştiinţe MedicaleEFICIENŢA СLONA
- Page 198 and 199:
Ştiinţe Medicale197Tabelul 3Modif
- Page 200 and 201:
Ştiinţe Medicale199NEUROCHIRURGIE
- Page 202 and 203:
Ştiinţe MedicaleComplicațiile EA
- Page 204 and 205:
Ştiinţe MedicaleCT perfuzie sau R
- Page 206 and 207:
Ştiinţe Medicalegelui lichid au u
- Page 208 and 209:
Ştiinţe MedicaleConcluziiPuncţia
- Page 210 and 211:
Ştiinţe Medicalecienţi operaţi
- Page 212 and 213:
Ştiinţe Medicale1. Leziuni cu dis
- Page 214 and 215:
Ştiinţe Medicalegaţi prin TC lom
- Page 216 and 217:
Ştiinţe MedicaleStudiul efectuat
- Page 218 and 219:
Ştiinţe MedicaleMonitoringul neur
- Page 220 and 221:
Ştiinţe Medicalecal stimulation o
- Page 222 and 223:
Ştiinţe Medicale221a malformaţii
- Page 224 and 225:
Ştiinţe MedicaleAmeliorarea evide
- Page 226 and 227:
Ştiinţe Medicalebral Angiomas: Ad
- Page 228 and 229:
Ştiinţe Medicalecervical în Clin
- Page 230 and 231:
Ştiinţe Medicaleclusiv efectuarea
- Page 232 and 233:
Ştiinţe Medicaletralaterală. Lez
- Page 234 and 235:
Ştiinţe Medicalethe making of a t
- Page 236 and 237:
Ştiinţe MedicaleReaction Level Sc
- Page 238 and 239:
Ştiinţe Medicale237REABILITAREA N
- Page 240 and 241:
Ştiinţe Medicalemări datele cant
- Page 242 and 243:
Ştiinţe Medicaleţilor motoare, a
- Page 244 and 245:
Ştiinţe MedicaleAstfel, tehnica d
- Page 246 and 247:
Ştiinţe Medicalegramul de recuper
- Page 248 and 249:
Ştiinţe Medicaleîntrerupt. Bolna
- Page 250 and 251:
Ştiinţe Medicale249MATERIAL DIDAC
- Page 252 and 253:
Ştiinţe Medicalevrisme, malforma
- Page 254 and 255:
Ştiinţe Medicale253evidenţiază
- Page 256 and 257:
Ştiinţe MedicaleFig. 4 c. Forma a
- Page 258 and 259:
Ştiinţe MedicaleConcluzii. Au fos
- Page 260 and 261:
Ştiinţe Medicaleanterior poate s
- Page 262 and 263:
Ştiinţe Medicalezaro, Margaret L.
- Page 264 and 265:
Ştiinţe Medicaleseptico-purulente
- Page 266 and 267:
Ştiinţe MedicaleMembrul corespond
- Page 268 and 269:
Ştiinţe Medicale267Recomandări p