Ştiinţe <strong>Medicale</strong>EPILEPSIA VASCULARĂ ȘI ACCIDENTULISCHEMIC CEREBRAL_______________________________________Liliana Iuhtimovschi 1 , medic-neurolog,Gabriela Lișinschi 2 , asistent universitarUSMF „Nicolae Testemiţanu”Catedra <strong>de</strong> Neurologie, FECMF 1 ,USMF „Nicolae Testemiţanu” asist. univ.,Catedra Urgenţe <strong>Medicale</strong> 293Deși primele <strong>de</strong>scrieri ale epilepsiei și crizelor cauzate<strong>de</strong> acci<strong>de</strong>ntul vascular cerebral datează <strong>de</strong> pesteun secol, multe întrebări privind acestea rămân nesoluţionate.Numeroasele studii efectuate prezintă rezultatecontradictorii, cauzate <strong>de</strong> eterogenia <strong>de</strong>signului,inconsistenţa terminologiei, grupul mic <strong>de</strong> pacienţi,diverse perioa<strong>de</strong> <strong>de</strong> supraveghere, ambiguitatea i<strong>de</strong>ntificăriiși clasificării crizelor.Inci<strong>de</strong>nţa crizelor epileptice simptomatice creșteodată cu vârsta. Patologia cerebrovasculară este cauzaprincipală a epilepsiei primar <strong>de</strong>pistate la persoanelevârstnice. Crizele vasculare constituie una din cauzelefrecvente <strong>de</strong> adresare și spitalizare <strong>de</strong> urgenţă, fie subforma unei crize epileptice acute, fie drept complicaţiea acci<strong>de</strong>ntului vascular cerebral. Ele necesită evaluarediagnostică corectă și management <strong>de</strong> durată. Odatăcu îmbătrânirea populaţiei, vârsta înaintată fiind unfactor <strong>de</strong> risc in<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nt pentru acci<strong>de</strong>ntul vascularcerebral, inci<strong>de</strong>nţa și prevalenţa crizelor și epilepsieivasculare cresc. În grupul <strong>de</strong> pacienţi cu epilepsie<strong>de</strong>pistată după vârsta <strong>de</strong> 65 <strong>de</strong> ani, cea mai frecventăcauză a fost patologia cerebrovasculară (33%), urmată<strong>de</strong> maladiile <strong>de</strong>generative (11,7%) și tumorile SNC(4,5%) [2].Proiectul comunitar <strong>de</strong> stroke din Oxfordshirecare a evaluat riscul imediat și <strong>de</strong> durată pentru<strong>de</strong>zvoltarea crizelor epileptice după primul acci<strong>de</strong>ntvascular cerebral, cu durata minimă <strong>de</strong> observaţie asupravieţuitorilor după stroke <strong>de</strong> 2 ani, a raportat că11,5% <strong>de</strong> pacienţi prezentau risc <strong>de</strong> <strong>de</strong>zvoltare a crizelorepileptice tardive pe parcursul a 5 ani după acci<strong>de</strong>ntulvascular cerebral [1]. În 1993 Hauser W. A. șicolegii au prezentat experienţa din Rochester privindcrizele epileptice și epilepsia, studiind inci<strong>de</strong>nţa epilepsieiși tuturor crizelor neprovocate între anii 1935și 1984 4 . Ei au apreciat patologia cerebro-vascularădrept cauză a epilepsiei în 11% cazuri. Curba inci<strong>de</strong>nţeicumulative crește brusc odată cu vârsta, risculcrizelor epileptice la bărbaţi fiind mai mare <strong>de</strong>cât lafemei. Aceste date sunt corecte în special pentru crizelefocale. La vârsta <strong>de</strong> 75 <strong>de</strong> ani inci<strong>de</strong>nţa cumulativăa crizelor primare neprovocate era <strong>de</strong> 4,7% pentrubărbaţi și 3,7% pentru femei.Într-un studiu recent populaţional bazat privindconsecinţele <strong>de</strong> durată ale acci<strong>de</strong>ntelor vasculare cerebraleischemice la 232 pacienţi [6], Naess și colegii auraportat că 10,5% au <strong>de</strong>zvoltat crize epileptice în perioadamedie <strong>de</strong> supraveghere <strong>de</strong> 5,7 ani. Hart și colegiiîn studiul lor naţional au menţionat recurenţa <strong>de</strong> 40%a crizelor primare după acci<strong>de</strong>ntul vascular cerebralîn perioada <strong>de</strong> 12 luni.Silverman I. E. și colegii într-un studiu recent aumenţionat că, <strong>de</strong>și datele registrelor <strong>de</strong> stroke <strong>de</strong>monstreazăcă 5%-20% din pacienţii cu stroke <strong>de</strong>zvoltă laun moment crize epileptice, doar o parte din acestgrup vor <strong>de</strong>zvolta epilepsie vasculară, caracterizatăprin crize recurente 5 . Într-un studiu internaţionalmulticentric prospectiv cu inclu<strong>de</strong>rea a 2021 pacienţiinternaţi consecutiv cu acci<strong>de</strong>nte vasculare cerebrale,Bladin C. și colegii au raportat o inci<strong>de</strong>nţă totală <strong>de</strong>9% a crizelor pe parcursul a nouă luni <strong>de</strong> supraveghere.Inci<strong>de</strong>nţa varia în <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nţă <strong>de</strong> fiziopatologie.Hemoragiile intracerebrale sunt asociate cu inci<strong>de</strong>nţamajoră <strong>de</strong> crize vasculare (10.6%–15.4%), iar atacurileischemice tranzitorii sunt asociate cu riscul minim <strong>de</strong>3,7%. 8.5% din cazurile <strong>de</strong> hemoragii subarahnoidaleși 6.5% - 8.5% din ischemiile cerebrale au fost urmate<strong>de</strong> crize epileptice. Bladin și colegii, <strong>de</strong> asemenea, auraportat că circa o treime (3%) din pacienţii cu crizevasculare <strong>de</strong>zvoltă crize recurente; epilepsie.Într-un studiu populaţional atât crizele precoce,cât și ictusul recurent au fost <strong>de</strong>terminate ca factoripredispozanţi in<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nţi pentru <strong>de</strong>zvoltarea epilepsiei[4].Clasificarea crizelor vasculare și epilepsiei vascularea fost efectuată conform criteriilor din Ghiduldiagnostic standardizat al crizelor stabilit <strong>de</strong> Liga Internaţională<strong>de</strong> Combatere a Epilepsiei, iar clasificareanozologică a crizelor în raport cu acci<strong>de</strong>ntul cerebralavea termenul <strong>de</strong>limitat <strong>de</strong> două săptămâni <strong>de</strong> la <strong>de</strong>butulictusului cerebral [8]. Crizele precoce aveauinci<strong>de</strong>nţa maximă în primele 24 <strong>de</strong> ore <strong>de</strong> la <strong>de</strong>butulacci<strong>de</strong>ntului cerebral vascular (circa 45%). Crizeletardive au fost <strong>de</strong>terminate cele cu <strong>de</strong>but <strong>de</strong> pestedouă săptămâni <strong>de</strong> la <strong>de</strong>butul acci<strong>de</strong>ntului vascularcerebral. Inci<strong>de</strong>nţa maximă a crizelor tardive se înregistreazăîntre 6 și 12 luni <strong>de</strong> la <strong>de</strong>butul acci<strong>de</strong>ntuluivascular cerebral și au o rată <strong>de</strong> recurenţă maximă <strong>de</strong>până la 90% atât în cazul ischemiilor cerebrale, cât șial infarctului cerebral [6]. Epilepsia vasculară se instaleazăîn circa o treime din cazurile cu crize epilepticeprecoce și în jumătate din cazurile cu crize tardive.Tipul crizelor survenite la pacienţii vârstnici diferă<strong>de</strong> cele înregistrate la populaţia mai tânără. Contrarcrizelor întâlnite la copii, majoritatea pacienţilor
94Buletinul AŞMvârstnici <strong>de</strong>zvoltă crize parţiale cu sau fără generalizaresecundară.Crizele parţiale complexe sunt cel mai frecventîntâlnite (48%). Crizele parţiale simple, frecvent asociatecu manifestări motorii, sunt mai rar întâlnite(13%).Factorii <strong>de</strong> risc pentru <strong>de</strong>zvoltarea crizelor epilepticevasculare sunt actualmente cunoscuţi maibine. La pacienţii cu ictus ischemic, crizele sunt asociateîn special cu infarcte mari neregulate corticale localizatepredominant în regiunile temporal-parietaleale arterei cerebrale medii. Accesele epileptice survinpredominant la pacienţii cu sindrom <strong>de</strong> afectare parţialăa circulaţiei anterioare. Infarctele lacunare suntpuţin probabil cauze directe ale crizelor [6].La electroencefalograma (EEG) înregistrată dupăstroke se <strong>de</strong>termină activitate încetinită difuză, activitateintermitentă ritmică <strong>de</strong>lta (IRDA – engl. Intermitentrhythmic <strong>de</strong>lta acivity) și <strong>de</strong>scărcări epileptice periodicelateralizate (PLED – engl. Periodic lateralize<strong>de</strong>pileptic discharges) mai frecvent la pacienţii care maitârziu <strong>de</strong>zvoltă crize [5, 6, 7].Descărcările epileptiforme interictale EEG susţindiagnosticul <strong>de</strong> epilepsie, <strong>de</strong>oarece prezenţa lor lapersoanele care nu <strong>de</strong>zvoltă epilepsie este rară. Se<strong>de</strong>pistează frecvent activitate lentă generalizată șifocală. Într-un studiu cooperativ VA în <strong>de</strong>sfășurare,care inclu<strong>de</strong> pacienţii cu vârsta <strong>de</strong> peste 60 <strong>de</strong> ani cuepilepsie primar <strong>de</strong>pistată și exclu<strong>de</strong> pacienţii cu condiţiineurologice progresive (inclusiv <strong>de</strong>menţa și tumorilecerebrale primare), activitatea epileptiformă afost <strong>de</strong>pistată în 37% din înregistrările EEG <strong>de</strong> rutină.Înregistrările EEG digitale ambulatorii au contribuitconsi<strong>de</strong>rabil la stabilirea diagnosticului în acest grup<strong>de</strong> pacienţi, probabil, datorită duratei în<strong>de</strong>lungate <strong>de</strong>înregistrare EEG. Diagnosticul <strong>de</strong> epilepsie trebuieluat în consi<strong>de</strong>rare chiar și în cazurile când EEG <strong>de</strong>rutină nu <strong>de</strong>pistează activitate epileptică.Factorii <strong>de</strong> risc vasculari, cum ar fi hipertensiuneaarterială, boala coronariană sau valvulopatiile cardiace,fibrilaţia atrială izolată, diabetul zaharat, hipercolesterolemiași fumatul nu favorizează apariţia crizelor.Pe <strong>de</strong> altă parte, pacienţii cu patologie pulmonarăcronică obstructivă prezintă risc sporit pentru crizelevasculare [5, 6].Scopul studiului a fost stabilirea particularităţilorpolimorfismului clinic și evaluarea factorilor <strong>de</strong> riscla pacienţii cu crize epileptice cauzate <strong>de</strong> acci<strong>de</strong>ntelevasculare ischemice cerebrale.Materiale și meto<strong>de</strong>. În studiul dat sunt prezentaterezultatele evaluării diagnostice și supravegheriiîn dinamică a 76 <strong>de</strong> pacienţi internaţi cu acci<strong>de</strong>nt cerebralischemic acut sau cu consecinţe ale ischemiilorcerebrale asociate cu crize epileptice recurente – epilepsievasculară, aflaţi la tratament în Clinica <strong>de</strong> Neurologiea Centrului Naţional Știinţifico-Practic <strong>de</strong>Medicină Urgentă.Rezultate și discuţii. 76 <strong>de</strong> pacienţi (6,37% dinnumărul pacienţilor cu acci<strong>de</strong>nte cerebro-vasculareischemice internaţi pe parcursul perioa<strong>de</strong>i <strong>de</strong> supraveghere),37 bărbaţi și 39 femei, cu vârsta cuprinsăîntre 40 și 82 <strong>de</strong> ani, au <strong>de</strong>zvoltat două sau mai multecrize epileptice neprovocate, ceea ce, conform criteriilordin Ghidul diagnostic standardizat al crizelor stabilit<strong>de</strong> Liga Internaţională <strong>de</strong> Combatere a Epilepsiei,permite <strong>de</strong> a stabili diagnosticul <strong>de</strong> epilepsie simptomaticăfocală. Clasificarea nozologică a crizelor în raportcu acci<strong>de</strong>ntul cerebral avea termenul <strong>de</strong>limitat <strong>de</strong>două săptămâni <strong>de</strong> la <strong>de</strong>butul ictusului cerebral: astfel,32 <strong>de</strong> pacienţi (42%) au <strong>de</strong>zvoltat crize precoce (peparcursul primelor 14 zile după <strong>de</strong>butul acci<strong>de</strong>ntuluivascular cerebral), iar 44 <strong>de</strong> pacienţi (58%) – crize tardive(după 2 săptămâni <strong>de</strong> la <strong>de</strong>butul BCVA). Pacienţiiau fost divizaţi în grupuri conform tipului crizelorepileptice, localizării focarului și gravităţii infarctuluicerebral suportat, vechimea lui fiind diferită. Investigaţiileparaclinice au fost efectuate în perioada <strong>de</strong> 1-3săptămâni <strong>de</strong> la momentul <strong>de</strong>zvoltării ultimului accesepileptic. Toţi pacienţii au fost evaluaţi prin examenneurologic, scara NIHSS, analize generale și biochimice,ECG, Doppler a vaselor cerebrale, EEG computerizată(aparatul Nicolet One), supuși examenuluineuroimagistic prin TC sau RMN cerebrală.Epilepsia vasculară prevala la pacienţii cu vârstacuprinsă între 51 și 70 <strong>de</strong> ani. Inci<strong>de</strong>nţa sporită a <strong>de</strong>zvoltăriicrizelor convulsive în grupurile date <strong>de</strong> vârstă,probabil, este condiţionată atât <strong>de</strong> particularităţile <strong>de</strong>vârstă și gen, <strong>de</strong>zvoltare și <strong>de</strong>curgere a infarctului cerebral,cât și <strong>de</strong> amplificarea acţiunii factorilor <strong>de</strong> riscși a celor predispozanţi: patologia cardiovasculară,ateroscleroza vaselor cerebrale și cardiace, <strong>de</strong>reglăridismetabolice, hiperlipi<strong>de</strong>mia etc.24 <strong>de</strong> pacienţi (37,6%) au <strong>de</strong>zvoltat crize precoce,iar 52 (68,4%) crize tardive. În grupul <strong>de</strong> pacienţi cucrize survenite în perioada <strong>de</strong> recuperare după BCV,prevalau consi<strong>de</strong>rabil accesele parţiale cu generalizaresecundară.În studiul nostru morfologia crizelor convulsivea constituit: în 4 cazuri – crize generalizate <strong>de</strong> tipabsenţă, 5 cazuri – status epilepticus, majoritatea 57(75%) fiind crize convulsive parţiale cu sau fără generalizaresecundară, localizarea componentului focalîn majoritatea cazurilor a coincis cu localizarea infarctuluicerebral suportat.48 <strong>de</strong> pacienţi (63,2%) au <strong>de</strong>monstrat diverse modificăriepileptice pe traseul EEG înregistrat interictal,precum și modificări ale ritmului <strong>de</strong> bază.EEG poate fi normală în 5% din cazuri, <strong>de</strong>ci tra-
- Page 4 and 5:
Ştiinţe Medicale3S U M A RS U M M
- Page 6 and 7:
Ştiinţe Medicale5Svetlana Pleșca
- Page 8 and 9:
Ştiinţe Medicale7M. Gavriliuc, C.
- Page 10 and 11:
Ştiinţe Medicaleproceselor de tro
- Page 12 and 13:
Ştiinţe Medicaletotal de 43 de î
- Page 14 and 15:
Ştiinţe MedicaleTotodată, calita
- Page 16 and 17:
Ştiinţe Medicaleurologul se situe
- Page 18 and 19:
Ştiinţe Medicale172. Disfuncţie
- Page 20 and 21:
Ştiinţe Medicale19Nr.pacienţi123
- Page 22 and 23:
Ştiinţe Medicaleprin prezenţa de
- Page 24 and 25:
Ştiinţe Medicalesibile DAI. Totu
- Page 26 and 27:
Ştiinţe MedicaleRezumatLeziunile
- Page 28 and 29:
Ştiinţe Medicalemm a structurilor
- Page 30 and 31:
Ştiinţe MedicaleBibliografie1. Be
- Page 32 and 33:
Ştiinţe Medicalestructuri (Mosque
- Page 34 and 35:
Ştiinţe Medicalemai evident la pa
- Page 36 and 37:
Ştiinţe Medicalecordarea muscular
- Page 38 and 39:
Ştiinţe MedicaleConcluzii1. Tonus
- Page 40 and 41:
Ştiinţe MedicaleTulburările moș
- Page 42 and 43:
Ştiinţe Medicale41lui cerebral cr
- Page 44 and 45: Ştiinţe Medicalecate valvulopatii
- Page 46 and 47: Ştiinţe Medicalecundară stresulu
- Page 48 and 49: Ştiinţe Medicaleriscul de tromboe
- Page 50 and 51: Ştiinţe Medicaletre negroizi este
- Page 52 and 53: Ştiinţe Medicaleand risk of strok
- Page 54 and 55: Ştiinţe MedicaleSunt descrise câ
- Page 56 and 57: Ştiinţe Medicaleră. Evenimente c
- Page 58 and 59: Ştiinţe Medicaledin diferite grup
- Page 60 and 61: Ştiinţe Medicale59Printre pacien
- Page 62 and 63: Ştiinţe Medicaletivării medicine
- Page 64 and 65: Ştiinţe Medicaleelectroencefalogr
- Page 66 and 67: Ştiinţe MedicaleCLASIFICAREA ȘI
- Page 68 and 69: Ştiinţe Medicaleample ce permit s
- Page 70 and 71: Ştiinţe Medicalede diluţie este
- Page 72 and 73: Ştiinţe MedicaleMONITORIZAREA AMB
- Page 74 and 75: Ştiinţe Medicaleditate algică -
- Page 76 and 77: Ştiinţe Medicale5. Fagard R. H. S
- Page 78 and 79: Ştiinţe MedicaleCrizele psihogene
- Page 80 and 81: Ştiinţe Medicale7. Embolia pulmon
- Page 82 and 83: Ştiinţe Medicale81unui sindrom de
- Page 84 and 85: Ştiinţe MedicaleMateriale și met
- Page 86 and 87: Ştiinţe MedicaleExamenul radiolog
- Page 88 and 89: Ştiinţe Medicaledescriere statist
- Page 90 and 91: Ştiinţe Medicale13. Friston K. J.
- Page 92 and 93: Ştiinţe MedicaleMONITORINGUL VIDE
- Page 96 and 97: Ştiinţe Medicaleseul EEG normal n
- Page 98 and 99: Ştiinţe Medicale1. Diminuarea flu
- Page 100 and 101: Ştiinţe MedicaleÎn baza celor ex
- Page 102 and 103: Ştiinţe Medicalede pacienţi cu P
- Page 104 and 105: Ştiinţe Medicale103erau de vârst
- Page 106 and 107: Ştiinţe Medicaleной или ч
- Page 108 and 109: Ştiinţe Medicale107acută a subst
- Page 110 and 111: Ştiinţe Medicale17 . Welch K.M.A.
- Page 112 and 113: Ştiinţe Medicalebărbaţi și 19
- Page 114 and 115: Ştiinţe MedicaleMascoli N., Milan
- Page 116 and 117: Ştiinţe Medicaleși este drastic
- Page 118 and 119: Ştiinţe Medicale32. Linhardt O. e
- Page 120 and 121: Ştiinţe Medicaleconfirma afectare
- Page 122 and 123: Ştiinţe MedicaleSNV, alături de
- Page 124 and 125: Ştiinţe MedicaleIEV la bolnavii c
- Page 126 and 127: Ştiinţe Medicalesystem in patient
- Page 128 and 129: Ştiinţe MedicaleSET, precum și b
- Page 130 and 131: Ştiinţe MedicaleDupă cum se vede
- Page 132 and 133: Ştiinţe MedicaleIMPACTUL DURERII
- Page 134 and 135: Ştiinţe MedicaleLa circa 20% din
- Page 136 and 137: Ştiinţe Medicalerolul important a
- Page 138 and 139: Ştiinţe Medicalemenele vertebrone
- Page 140 and 141: Ştiinţe MedicaleDiagnostic. Mielo
- Page 142 and 143: Ştiinţe MedicalePATOLOGIADISCOVER
- Page 144 and 145:
Ştiinţe Medicaleîndelungată a a
- Page 146 and 147:
Ştiinţe MedicaleROLUL FACTORULUIS
- Page 148 and 149:
Ştiinţe MedicaleExistă studii ex
- Page 150 and 151:
Ştiinţe MedicaleDEPRESIA LA PACIE
- Page 152 and 153:
Ştiinţe MedicaleDepistarea depres
- Page 154 and 155:
Ştiinţe Medicalepe timp foarte sc
- Page 156 and 157:
Ştiinţe MedicaleB. La nivelul C5,
- Page 158 and 159:
Ştiinţe MedicaleMANIFESTĂRILENEU
- Page 160 and 161:
Ştiinţe MedicaleРезюмеПр
- Page 162 and 163:
Ştiinţe MedicaleChiar din stadiil
- Page 164 and 165:
Ştiinţe MedicaleBibliografie1. Mi
- Page 166 and 167:
Ştiinţe Medicaleasigură investig
- Page 168 and 169:
Ştiinţe Medicale167ParametriiPEMP
- Page 170 and 171:
Ştiinţe MedicaleConsecinţele dem
- Page 172 and 173:
Ştiinţe Medicalecu evoluţie ulte
- Page 174 and 175:
Ştiinţe Medicale173NEUROPEDIATRIE
- Page 176 and 177:
Ştiinţe MedicaleConsecinţele neu
- Page 178 and 179:
Ştiinţe MedicaleHiperactivitatea
- Page 180 and 181:
Ştiinţe MedicaleRezumatÎn lucrar
- Page 182 and 183:
Ştiinţe Medicale▪Coeficienţii
- Page 184 and 185:
Ştiinţe Medicale• Evoluţia cot
- Page 186 and 187:
Ştiinţe MedicaleCoeficienţii de
- Page 188 and 189:
Ştiinţe Medicale17. Осколк
- Page 190 and 191:
Ştiinţe Medicale189Conform testel
- Page 192 and 193:
Ştiinţe Medicaleimportant în pat
- Page 194 and 195:
Ştiinţe Medicale193neuroprotector
- Page 196 and 197:
Ştiinţe MedicaleEFICIENŢA СLONA
- Page 198 and 199:
Ştiinţe Medicale197Tabelul 3Modif
- Page 200 and 201:
Ştiinţe Medicale199NEUROCHIRURGIE
- Page 202 and 203:
Ştiinţe MedicaleComplicațiile EA
- Page 204 and 205:
Ştiinţe MedicaleCT perfuzie sau R
- Page 206 and 207:
Ştiinţe Medicalegelui lichid au u
- Page 208 and 209:
Ştiinţe MedicaleConcluziiPuncţia
- Page 210 and 211:
Ştiinţe Medicalecienţi operaţi
- Page 212 and 213:
Ştiinţe Medicale1. Leziuni cu dis
- Page 214 and 215:
Ştiinţe Medicalegaţi prin TC lom
- Page 216 and 217:
Ştiinţe MedicaleStudiul efectuat
- Page 218 and 219:
Ştiinţe MedicaleMonitoringul neur
- Page 220 and 221:
Ştiinţe Medicalecal stimulation o
- Page 222 and 223:
Ştiinţe Medicale221a malformaţii
- Page 224 and 225:
Ştiinţe MedicaleAmeliorarea evide
- Page 226 and 227:
Ştiinţe Medicalebral Angiomas: Ad
- Page 228 and 229:
Ştiinţe Medicalecervical în Clin
- Page 230 and 231:
Ştiinţe Medicaleclusiv efectuarea
- Page 232 and 233:
Ştiinţe Medicaletralaterală. Lez
- Page 234 and 235:
Ştiinţe Medicalethe making of a t
- Page 236 and 237:
Ştiinţe MedicaleReaction Level Sc
- Page 238 and 239:
Ştiinţe Medicale237REABILITAREA N
- Page 240 and 241:
Ştiinţe Medicalemări datele cant
- Page 242 and 243:
Ştiinţe Medicaleţilor motoare, a
- Page 244 and 245:
Ştiinţe MedicaleAstfel, tehnica d
- Page 246 and 247:
Ştiinţe Medicalegramul de recuper
- Page 248 and 249:
Ştiinţe Medicaleîntrerupt. Bolna
- Page 250 and 251:
Ştiinţe Medicale249MATERIAL DIDAC
- Page 252 and 253:
Ştiinţe Medicalevrisme, malforma
- Page 254 and 255:
Ştiinţe Medicale253evidenţiază
- Page 256 and 257:
Ştiinţe MedicaleFig. 4 c. Forma a
- Page 258 and 259:
Ştiinţe MedicaleConcluzii. Au fos
- Page 260 and 261:
Ştiinţe Medicaleanterior poate s
- Page 262 and 263:
Ştiinţe Medicalezaro, Margaret L.
- Page 264 and 265:
Ştiinţe Medicaleseptico-purulente
- Page 266 and 267:
Ştiinţe MedicaleMembrul corespond
- Page 268 and 269:
Ştiinţe Medicale267Recomandări p