Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
31<br />
Siðfræðilegir þættir<br />
Siðfræðilegar skyldur fylgja því að gera rannsókn <strong>og</strong> liggja fjórar höfuðreglur til<br />
grundvallar í siðfræði heilbrigðisgreina: Sjálfræðisreglan, skaðleysisreglan, velgjörðarreglan<br />
<strong>og</strong> réttlætisreglan. Með reglunum á að koma í veg fyrir óþarfa þjáningu eða skaða þátttakenda<br />
<strong>og</strong> gæta þess að þeim sé ekki mismunað. Sjálfræðisreglan kveður á um að einstaklingurinn<br />
þurfi að vera upplýstur um markmið rannsóknarinnar <strong>og</strong> er því krafa um upplýst <strong>og</strong> óþvingað<br />
samþykki. Mikilvægt er að þátttakandinn viti tilgang rannsóknarinnar <strong>og</strong> hvað felist í<br />
þátttökunni. Skaðleysisreglan kemur inn á að þátttaka megi ekki fela í sér ónauðsynlega<br />
áhættu fyrir þátttakendur <strong>og</strong> heilbrigðisstarfsfólk skuli forðast að valda skaða við rannsóknir.<br />
Velgjörðarreglan tryggir að aðeins séu framkvæmdar rannsóknir sem hafa sennilegan hagnað<br />
fyrir mannkynið <strong>og</strong> að valdar séu leiðir sem færa minnstar fórnir. Markmið með<br />
réttlætisreglunni er að allir fái það sem þeir eiga skilið <strong>og</strong> ávinningur rannsóknarinnar skili sér<br />
áfram. Mikilvægt er að rannsakendur sýni þátttakendum virðingu, gæti trúnaðar <strong>og</strong> séu<br />
heiðarlegir (Sigurður Kristinsson, 2003).<br />
Tekið var mið af þessum reglum við gerð rannsóknarinnar. Áður en gagnasöfnun<br />
hófst var öllum fyrirhuguðum þátttakendum sent kynningarbréf eins <strong>og</strong> áður hefur verið nefnt<br />
um efni spurningalistans <strong>og</strong> með því var þátttakendum gefið ráðrúm til að ákveða hvort þeir<br />
vildu taka þátt. Í upphafi allra símtala var fengið samþykki þátttakenda. Vinnsla<br />
persónuupplýsinga er tilkynningarskyld (Persónuvernd, e.d.) <strong>og</strong> var rannsóknin tilkynnt til<br />
Persónuverndar (sjá fylgiskjal C).<br />
Gera þarf persónuupplýsingar órekjanlegar <strong>og</strong> eyða frumgögnum að rannsókn<br />
lokinni (Persónuvernd, e.d.). Þessum reglum verður fylgt í gegnum rannsóknina. Þar sem<br />
viðfangsefni rannsóknarinnar beinast ekki beint að heilsu þátttakenda var ekki þörf á að sækja<br />
um leyfi til Vísindasiðanefndar (Lög um gagnagrunn á heilbrigðissviði, nr. 139/1998).