Abstractbook als PDF downloaden - hno kongress 2011

zw. neutrophile Granulozyten: anti-CD49d, basophile Granulozyten: anti-CD203c,
dendritische Zellen: anti-CD11c. Die Expression von CD23 wurde mit einem anti-CD23
Antikörper gemessen, wobei die Stärke des Fluoreszenzsignals und damit die Anzahl von
CD23-Rezeptormolekülen und der Zelloberfläche mit Hilfe von sogenannten Quantibrite –
Beads quantitativ ausgewertet wurde.
Der CD23 Rezeptor könnte ein Angriffspunkt für neue Therapien allergischer Patienten sein,
da durch „targeting“ von CD23 die Internalisierung von Allergenen, und in weiterer Folge die
Prozessierung und Präsentation von Allergen Peptiden an T Lymphozyten verhindert werden
könnte.
P – 7
Riechstörungen in der Superfiziellen Siderose: Eine systematische
Literaturanalyse
Friedrich H, Caversaccio M, Landis BN
HNO Univ. Klinik, Inselspital, Berne, Switzerland
Einleitung: Die Superfizielle Siderose ist ein seltenes Krankheitsbild. Die HNO Späre ist fast
immer betroffen in Form von Hirnnervenbeteiligungen. Die Häufigkeit von Riechstörungen in
der Superfiziellen Siderose ist nicht bekannt.
Ziel: Eine systematische Erhebung der Riechstörungen in der Superfiziellen Siderose.
Material und Methode: Die systematische Literaturanalyse wurde mit den Stichworten,
“olfac*”, “hyposmia”, “normosmia”, “anosmia”, “parosmia”, “phantosmia” oder “smell” und
“superficial siderosis” in Pubmed durchgeführt. Weitere Referenzen wurden durch die
Lektüre der gefundenen Artikel eingeschlossen.
Resultate: Insgesamt wurden 176 Artikel gefunden. Von diesen konnten 36 Artikel aus
verschiedenen Gründen nicht berücksichtigt werden. Zur Schlussanalyse konnten 140 Artikel
mit insgesamt 241 Fällen eingeschlossen werden. In 45 Fällen wurde eine Riechstörung
beschrieben aber lediglich in einem einzigen Fall gemessen.
Schlussfolgerung: Riechstörungen treten in etwa 20 % der Superfiziellen Siderose
Patienten auf. Leider werden diese Riechstörungen praktisch nie gemessen aber nur
erwähnt.
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Frontoethmoidales Osteom- interdisziplinäre chirurgische Therapie
Leiter-Zitzelsberger Elisabeth$, Bruckmoser Emanuel$, Sutter Walter$, Hakl Paul$,
Jurasch Nikita$, Böheim Klaus!, Watzinger Franz$, Turhani Tritan$
¹Abteilung für Mund-, Kiefer und Gesichtschiurgie LKH St. Pölten
²Hals-Nasen-Ohren-Abteilung LKH St. Pölten
Fragestellung: Osteome sind ossäre Tumoren, welche nur selten im Bereich der
Nasennebenhöhlen auftreten. Ihre Inzidenz liegt bei 0,01-0,43%. Es handelt sich um sehr
langsam wachsende, benigne Läsionen unbekannter Ätiologie. Im Hinblick auf ihre
Entstehung werden eine traumatische, infektiöse bzw. entwicklungsbedingte Herkunft
diskutiert. Am häufigsten ist mit 96% der Sinus frontalis betroffen, dann mit jeweils 2% der
Sinus ethmoidalis bzw. der Sinus maxillaris. Normalerweise treten diese Tumoren solitär auf,
sind aber im Zuge des autosomal dominant vererbten Gardner Syndroms als multiple
Osteome im Bereich des gesamten knöchernen Gesichtsschädels nachzuweisen.
Histologisch werden der kompakte, der spongiöse und der gemischte Typ unterschieden.
Männliche Patienten sind mit einer Disposition von 2:1 häufiger betroffen als weibliche. Die
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