Forschung und Lehre Jahresbericht 2008 zfp fo rsch u n g

Zielsetzung
Erfasst werden
folgende Bereiche
dere im Bereich der extrapyramidalmotorischen Symptome (EPMS) Fortschritte
erzielt werden. Neben einer günstigeren Wirkung auf die Negativ-
Symptomatik wird diesen Medikamenten der „zweiten Generation“ auch eine
positive Einflussnahme auf die kognitive Leistungsfähigkeit zugeschrieben.
Dem steht leider ein häufigeres Auftreten anderer Nebenwirkungen, insbesondere
von Gewichtszunahme, metabolischem Syndrom, Diabetesinduktion
und von endokrinen Störungen gegenüber.
In einer multizentrischen, prospektiven Verlaufsbeobachtung soll erfasst werden,
wie sich innerhalb von zwei Jahren nach der Entlassung aus der Klinik die
Lebensqualität, die Behandlung und die Gesundheit von denjenigen schizophren
erkrankten PatientInnen entwickeln, denen eine Langzeittherapie mit
atypischen Neuroleptika verordnet wurde. Es handelt sich hierbei um eine
naturalistische Studie, die nicht in die Behandlungsautonomie der Ärzte eingreift.
D.h. weder sind die behandelnden Ärzte in ihren Verordnungen an ein
Studienprotokoll gebunden, noch wird den teilnehmenden PatientInnen ein
Versuchspräparat zugeteilt. Vielmehr wird der natürliche Verlauf unter einer
üblichen Behandlung über einen längeren Zeitraum beobachtet.
StudienteilnehmerInnen sind erwachsene PatientInnen mit einer Störung aus
dem schizophrenen Formenkreis, die zur ambulanten Weiterbehandlung nach
der stationären Entlassung eines der drei ausgewählten Medikamente (Seroquel,
Zyprexa oder Risperdal) erhalten.
Wirksamkeit der Medikamente (insbesondere Entwicklung der subjektiv empfundenen
Lebensqualität, der Psychopathologie und der sozialen Integration).
Sicherheit und Verträglichkeit (subjektive und objektive Nebenwirkungen,
Gesundheitszustand)
Akzeptanz und Behandlungstreue (Compliance, Medical Adherence)
Psychiatrische Die Untersuchung selbst gestaltet sich in Form eines längeren, teilweise struk-
Versorgungskosten
turierten Interviews, bei dem die gängigen in der Klinischen Forschung verwendeten
Interviewleitfäden, Fragebögen und Skalen zum Einsatz gelangen.
Nach der Erstuntersuchung zum Zeitpunkt der Entlassung werden über einen
Zeitraum von zwei Jahren im Abstand von jeweils 6 Monaten insgesamt vier
Katamnesen durchgeführt.
Während des Rekrutierungszeitraums von April 2005 bis Oktober 2006 konnten
in den drei Zentren insgesamt 376 PatientInnen mittels informed consent für
eine Studienteilnahme gewonnen werden. Die Katamnesen sind mittlerweile
vollständig abgeschlossen. An der letzten Katamnese K24 nahmen 80,2% der
Probanden/innen der Ausgangsstichprobe teil. Inzwischen wurde mit der
Datenauswertung begonnen.
Geleitet wird die Studie von Prof. Dr. Gerhard Längle (federführend) (Univer-
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