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a) b - École Polytechnique de Montréal

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<strong>de</strong>venir une structure hiérarchique auto-assemblée à percolation multiple. Cette approche ai<strong>de</strong> à<br />

contrôler la morphologie <strong>de</strong>s phases continues, menant à une restriction géométrique pour les<br />

phases et réduisant abruptement le seuil <strong>de</strong> percolation <strong>de</strong>s phases, alors que la conductivité du<br />

mélange quinaire peut être augmentée <strong>de</strong> 10 -15 S cm -1 (PE pur) à 10 -5 S cm -1 à 5 % <strong>de</strong> PANI et<br />

jusqu’à 10 -3 S cm -1 à 10 % <strong>de</strong> PANI. Il s’agit <strong>de</strong>s plus hautes valeurs <strong>de</strong> conductivité jamais<br />

rapportées à ces concentrations <strong>de</strong> PANI dans <strong>de</strong>s mélanges préparés à l’état fondu.<br />

Dans la <strong>de</strong>uxième partie <strong>de</strong> l’étu<strong>de</strong>, les efforts ont été dirigés vers la création <strong>de</strong> très grands<br />

substrats poreux dans le but <strong>de</strong> mieux comprendre la nature <strong>de</strong>s morphologies à percolation<br />

multiple. Ces substrats étaient <strong>de</strong>stinés à servir <strong>de</strong> substrat tridimensionnel dans la technique <strong>de</strong><br />

dépôt couche par couche. Des mélanges polymères à percolation double et triple ont été préparés<br />

à l’état fondu : HDPE/PS/PVDF, HDPE/PMMA/PVDF, et HDPE/PS/PMMA/PVDF. Il est<br />

démontré que le recuit statique d’un échantillon à percolation multiple est un procédé rapi<strong>de</strong> qui<br />

mène à <strong>de</strong> très gran<strong>de</strong>s tailles <strong>de</strong> pores. Puisque les structures à percolation multiple sont<br />

constituées <strong>de</strong> phases continues assemblées dans un ordre précis, l’extraction d’une ou <strong>de</strong><br />

plusieurs phases permet la formation d’ultra-pores, à cause <strong>de</strong>s restrictions géométriques. Un<br />

recuit <strong>de</strong>s échantillons suivi d’une extraction par solvant permet la création <strong>de</strong> substrats poreux<br />

<strong>de</strong> HDPE entièrement interconnectés, avec une surface très faible. Suite à la préparation d’un<br />

substrat idéal pour l’addition subséquente <strong>de</strong> polyaniline, <strong>de</strong>s couches alternées <strong>de</strong> PSS et <strong>de</strong><br />

PANI sont déposées sur sa surface intérieure. Cette approche permet <strong>de</strong> réduire le seuil <strong>de</strong><br />

percolation à aussi peu que 0,19 % <strong>de</strong> PANI. De plus, selon la quantité <strong>de</strong> PANI déposée, la<br />

conductivité du substrat poreux peut être contrôlée entre 10 -15 S cm -1 et 10 -3 S cm -1 . Le dépôt <strong>de</strong><br />

polyélectrolytes sur un substrat polymère poreux tridimensionnel a été étudié en détail et le profil<br />

<strong>de</strong> dépôt massique montre un comportement oscillatoire suivant un motif en zig-zag. Les<br />

expériences révèlent qu’un dépôt plus uniforme et <strong>de</strong>s couches plus épaisses <strong>de</strong> PSS/PANI sont<br />

produits en présence <strong>de</strong> sel dans la solution polyanionique. L’application d’une charge sur le<br />

substrat peut constituer un autre paramètre <strong>de</strong> contrôle : une charge plus importante mène à <strong>de</strong>s<br />

valeurs <strong>de</strong> conductivité plus élevées (jusqu’à 10 -3 S cm -1 ). Dans la <strong>de</strong>uxième partie du travail,<br />

l’emphase a été mise sur <strong>de</strong>s substrats à très faible surface afin <strong>de</strong> déterminer le plus faible seuil<br />

<strong>de</strong> percolation possible pour le polyaniline, mais <strong>de</strong>s substrats à gran<strong>de</strong> surface peuvent aussi être<br />

préparés en utilisant cette approche.<br />

vii

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