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QUALITÀ EQUITÀ E SICUREZZA IN RSA

e sicurezza in RSA - Agenzia Regionale di Sanità della Toscana

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PARTE II - Il Progetto ‘Qualità, Equità e Sicurezza in <strong>RSA</strong>’<br />

Ciascun GPF nomina un proprio responsabile, che avrà il compito di convocare le riunioni,<br />

presidiare i tempi e i materiali di lavoro e mantenere i rapporti con il GCO e con gli altri<br />

interlocutori (<strong>RSA</strong> e formatori).<br />

Oltre ai tre problemi “traccianti” già identicati, se giudicato opportuno dal CTS e fattibile dal<br />

GCO, potranno essere affrontati altri ambiti rilevanti per la qualità dell’assistenza in <strong>RSA</strong>, ad<br />

esempio: incontinenza, malnutrizione, prescrizione e utilizzo di mezzi di contenzione, etc.) 23 .<br />

LA FORMAZIONE SUL CAMPO<br />

Gli obiettivi formativi generali di ciascun modulo saranno in sintesi:<br />

• migliorare le conoscenze di base relative allo specico problema di salute, con<br />

riferimento soprattutto a linee guida esistenti, scienticamente valide;<br />

• sviluppare conoscenze di base relative agli strumenti di rilevazione (del rischio) più<br />

diffusi (schede, scale, etc.);<br />

• sviluppare le capacità di base necessarie per la rilevazione nelle <strong>RSA</strong>;<br />

• condurre simulazioni di compilazione.<br />

Ciascun modulo si svolgerà secondo gli obiettivi formativi specici già deniti in fase di<br />

allestimento dei moduli, in collaborazione con i GPF.<br />

I formatori impegnati nei singoli moduli avranno il compito di raccordarsi tra loro per<br />

l’attività d’aula, registrare le presenze degli operatori e rendersi disponibili, nella successiva<br />

fase di rilevazione, per rispondere a eventuali dubbi o difcoltà dei rilevatori (help desk).<br />

93<br />

LA RILEVAZIONE<br />

La fase di rilevazione si svolgerà contemporaneamente nelle <strong>RSA</strong> partecipanti al progetto, secondo<br />

le fasi e i gruppi stabiliti, e in date e periodi immediatamente successivi alla fase di formazione.<br />

La fase di rilevazione si svolgerà in tre tappe:<br />

• identi cazione della popolazione target di residenti in <strong>RSA</strong>, a partire dai dati di<br />

struttura e di attività a disposizione per ciascuna struttura;<br />

• rilevazione sul campo (al letto del paziente);<br />

• primo controllo di qualità e trasmissione delle schede al GCO.<br />

La rilevazione verrà effettuata dagli operatori delle <strong>RSA</strong> già identicati dal GCO nella fase<br />

di progettazione, in collaborazione con i referenti delle singole <strong>RSA</strong> partecipanti e con il<br />

supporto dei componenti del CTS che rappresentano le Associazioni dei gestori.<br />

La fase di rilevazione è coordinata dal GCO, con il supporto locale dei referenti delle <strong>RSA</strong> e<br />

in stretta connessione con i formatori, per garantire la funzione di help desk, che sarà attiva<br />

per tutta la durata della rilevazione.<br />

Ciascun rilevatore, concluso il suo lavoro, dovrà provvedere a un primo controllo di qualità e<br />

completezza dei propri dati e consegnerà poi le proprie schede al referente della sua struttura. Il<br />

referente provvederà a un secondo controllo di qualità delle schede consegnate da tutti i rilevatori<br />

della sua struttura e, successivamente, trasmetterà le schede raccolte al GCO, presso ARS.<br />

23 Si consideri che questa estensione potrà essere realizzata nell’ambito del già menzionato Progetto interregionale nanziato dal CCM..

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