QUALITÀ EQUITÀ E SICUREZZA IN RSA

QUALITÁ, EQUITÁ E SICUREZZA IN RSA - REGIONE TOSCANA
• organizzazione delle giornate di formazione;
• formazione in aula.
Rilevazione
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Per UdP e dolore verrà effettuata presso i centri reclutati, in una settimana denita, con la
collaborazione degli infermieri e degli operatori delle RSA. Per le cadute verrà effettuata in modo
prospettico, per la durata di 3 (o 6) mesi, a partire dalla settimana denita per UdP e dolore. Le
fonti dei dati saranno:
1. esame diretto e intervista al paziente;
2. esame della documentazione clinica (medica e infermieristica) disponibile, per le variabili
pertinenti allo Studio;
3. osservazione del paziente nel tempo (cadute).
Codica
A ciascun centro verrà attribuito un codice, prestampato sulle schede di rilevazione.
A ciascun rilevatore verrà attribuito un codice, identicato dal Gruppo di Coordinamento
Operativo (GCO).
A ciascun ospite verrà attribuito un codice (probabilmente un numero progressivo (oppure altro
codice eventualmente già in uso presso le RSA) dall’operatore che effettuerà la rilevazione.
Tutte le altre procedure di codi ca saranno effettuate, presso l’ARS Toscana, nell’ambito del
software per la lettura ottica delle schede.
Controlli di qualità dei dati
Il controllo di qualità delle schede compilate verrà effettuato sia sulla base della completezza
delle variabili registrate sia sulle eventuali incongruenze tra variabili. Alcune incompletezze o
incongruenze potranno essere corrette in via indiretta, attraverso l’incrocio con altre informazioni
rilevate da variabili pertinenti e correlate. Laddove non sia possibile correggere i dati in via indiretta
e le informazioni mancanti siano ritenute di rilievo (con maggiore peso rispetto ad altre variabili)
ai ni dell’indagine, il GCO richiederà direttamente agli operatori delle RSA le dovute integrazioni.
Quando tutte le informazioni saranno complete la scheda verrà validata ed entrerà a far parte del
database denitivo su cui verranno effettuate tutte le elaborazioni.
Criteri di esclusione dei casi dalle analisi
Saranno escluse dalle analisi nali le schede con incompletezze gravi (secondo una checklist
standardizzata, già utilizzata nello Studio pilota concluso nel 2009). In termini generali sarà
considerata ‘incompletezza grave’ l’assenza di ogni informazione necessaria al calcolo degli
indicatori di interesse e della loro distribuzione nella popolazione in studio.
Gestione e aggiornamento dell’archivio
L’aggiornamento dell’archivio verrà effettuato in ARS a partire dalla conclusione della fase
di rilevazione e via via che le schede di rilevazione verranno trasmesse dalle strutture
partecipanti.