QUALITÀ EQUITÀ E SICUREZZA IN RSA

PARTE II - Il Progetto ‘Qualità, Equità e Sicurezza in RSA’
Comunicazione
Durante la fase di progettazione verrà organizzato anche una piccola campagna informativa,
in particolare verranno allestiti poster, locandine e brochure con le caratteristiche e le tappe
essenziali del progetto. Sviluppo del progetto, stampa e diffusione del materiale saranno a
carico del GCO.
Formazione
La formazione sarà effettuata con riferimento a linee guida e indirizzi regionali (LG per le
UdP pubblicate nel 2005 da un GdL del CSR e inserite nel Sistema Nazionale Linee Guida
- SNLG; indirizzi del PSR 2008-2010; programma di attività del Centro Regionale GRC;
indirizzi della Commissione regionale di Coordinamento delle azioni di lotta al dolore)
La fase di formazione si svolgerà in tre “blocchi”, ciascuno dei quali sarà condotto in un
gruppo di strutture (circa 20) - o, in alternativa, in tutte le strutture di un’Area Vasta - e sarà
rivolto agli operatori delle RSA incluse in ciascun “blocco”.
Ciascun “blocco” sarà composto da 3 “sessioni” rispettivamente dedicate a UdP, dolore e
cadute. Complessivamente, ciascun “blocco”, della durata di 1,5-2 gg., sarà afdato a formatori
(1 o 2) individuati sulla base di competenze ed esperienza nello specico problema di salute
e coordinati dal rispettivo GPF.
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Progettazione pacchetti formativi
Vedi sezione “Gruppi di progettazione della formazione”.
Allestimento strumenti di rilevazione
Per ciascuno dei problemi indagati verrà utilizzata una scheda standard a lettura ottica
(sovrapponibile a quella utilizzata nella fase pilota, con alcune modiche e integrazioni),
che rappresenta un adattamento rispetto a schede analoghe già utilizzate nelle precedenti
indagini regionali e nei rispettivi programmi in corso (in ambito ospedaliero).
Allestimento manuali istruzione per gli operatori
Prima dell’indagine i rilevatori riceveranno una documentazione essenziale in merito a:
• obiettivi del Progetto
• modalità di svolgimento dell’indagine (data, strutture, etc.);
• modalità di codi ca di rilevatore e ospite;
• istruzioni operative per l’attuazione della rilevazione al letto del paziente (o al
momento dell’ammissione in struttura), con materiale illustrativo appropriato per il
riconoscimento e la corretta registrazione dei fenomeni indagati.
Le schede di rilevazione verranno assemblate per singolo centro e rese disponibili da ARS a
ciascuna RSA, che poi le inoltrerà agli operatori di sua competenza (tramite il referente già
individuato), già identi cati per la rilevazione e già formati a questo scopo.
Le altre azioni fondamentali della fase di progettazione/formazione saranno:
• redazione e diffusione del calendario;