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03. Resumenes TL. 19-72 r - Sociedad Argentina de Pediatría

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<strong>Sociedad</strong> <strong>Argentina</strong> <strong>de</strong> PediatríaDirección <strong>de</strong> Congresos y EventosComité Nacional <strong>de</strong> Nefrología PediátricaTRASPLANTE RENAL Y URETEROCISTOPLASTIA SIMULTANEAEN NIÑOS Y ADOLESCENTES CON SEVERA DISFUNCIÓN VESICAL54Benmaor C. * 1 ; De Badiola F. 2 ; Ruiz E. 3 ; Mol<strong>de</strong>s J. 4 ;Ormaechea E. 5 ; Giusepucci C. 6HTAL ITALIANO DE BUENOS AIRES 1 2 3 4 5 6*OBJETIVO:La enterocistoplastia es una herramienta muy valiosa en eltratamiento <strong>de</strong> las vejigas con muy baja capacidad y compliance,secundaria a severas disfunciones vesicales congénitas.Con el objetivo <strong>de</strong> evitar la complicación <strong>de</strong> los reportespublicados sobre enterocistoplastia en pacientespediátricos que necesitan trasplante renal, un especial esfuerzopara evitar las ampliaciones con intestino es mandatoriocuando po<strong>de</strong>mos contar con uréteres que presentangran dilatación por la hidronefrosis. Reportamos nuestrosresultados <strong>de</strong> un grupo selecto <strong>de</strong> pacientes con severa disfunciónvesical y enfermedad renal terminal con trasplanterenal (Tx) y ureterocistoplastia.MYM:Entre los años <strong>19</strong>99 y 2007 hemos realizado 4 trasplantesrenales con dadores vivos relacionados (madre) entre 3 y<strong>19</strong> años <strong>de</strong> edad con enfermedad renal terminal secundariaa disfunción vesical por mielomeningocele (2), válvula <strong>de</strong>uretra posterior (1) y síndrome <strong>de</strong> Prune Belly (1). Todos lostrasplantes fueron realizados por vía extraperitoneal en ellado <strong>de</strong>recho <strong>de</strong>l abdomen. Solo un paciente presentabanefrectomía bilateral previa. En los otros 3 pacientes realizamosla nefrectomía izquierda entre los 2 y 20 días previosal trasplante, y la nefrectomía <strong>de</strong>recha <strong>de</strong> forma simultáneacon el Tx. Ambos uréteres fueron utilizados en todoslos pacientes y se realizaron dos Mitrofanoff <strong>de</strong> forma simultáneaen 2 pacientes.RESULTADOS:No se presentaron complicaciones quirúrgicas. La sobrevidafue <strong>de</strong>l 100% al igual que los órganos trasplantados. Elseguimiento fue <strong>de</strong> 45 meses (r: 10-101). No hubo rechazoagudo <strong>de</strong>l injerto. Los valores <strong>de</strong> creatinina actuales son <strong>de</strong>0.6, 0.8, 1.0 y 3.0, éste último es nuestro primer caso <strong>de</strong>abandono <strong>de</strong> terapia antirrechazo <strong>de</strong>l injerto por seis mesespor problemas familiares. Los pacientes neurogénicoscon ostoma urinario realizan cateterismo intermitente limpioy los otros dos evacuan espontáneamente.CONCLUSIONES:Las ampliaciones vesicales usando los uréteres dilatados<strong>de</strong>l paciente con severa hidronefrosis es un procedimientoseguro cuando se realiza conjuntamente un Tx. Otros procedimientoscomo la nefrectomía o los ostomas urinarioscontinentes también pue<strong>de</strong>n ser realizados <strong>de</strong> forma seguradurante el Tx. Esta conducta <strong>de</strong>be ser tenida en menteen función <strong>de</strong> evitar una innecesaria enterocistoplastia y suscomplicaciones en selectos pacientes, como cuando existesuficiente tejido ureteral para realizar la ureterocistoplastia.COMPLICACIONES DEL TRATAMIENTO ENDOSCÓPICO PARAELIMINAR EL REFLUJO VESICOURETERAL CON INYECCIÓN DEVANTRISBenmaor C. * 1 ; De Badiola F. 2 ; Ruiz E. 3 ; Mol<strong>de</strong>s J. 4 ;Ormaechea E. 5HTAL ITALIANO DE BUENOS AIRES 1 2 3 4 5*INTRODUCCIÓN:El poliacrilato-polialcohol fue la seleccionada para sometersea las exigencias ISO10993-1: 2003 Standards, tanto InVitro como In Vivo.OBJETIVO:La nueva sustancia es sintética, no absorbible, facil <strong>de</strong> inyectar,por una aguja <strong>de</strong> 23 gauge. Se realizo un reportepreliminar <strong>de</strong> 6 centros con un seguimiento <strong>de</strong> pacientes aun año, con clinica, ecografia renal y vesical, orina, laboratorioy cistovi<strong>de</strong>ourodinamia.MATERIAL Y METODOS:De los 83 pacientes inyectados, 61 tuvieron el seguimientoal año, la edad promedio <strong>de</strong> inyección fue <strong>de</strong> 58 meses. Elnumero <strong>de</strong> ureteres inyectados fueron 88 (41 unida<strong>de</strong>s<strong>de</strong>rechas y 47 izquierdas). Presentando 3 unida<strong>de</strong>s gradoV(3,4), 12 grado IV(13,6%), 41 grado III(46,6%) y 32 gradoII(36,4%). El volumen inyectado fue <strong>de</strong> 0,2 ml - 1,6ml porunidad con una media <strong>de</strong> 0,76ml. El seguimiento fue realizadocon ecografia renal y vesical mas cistovi<strong>de</strong>ourodinamiaentre los 16 y 24 meses con una mediana <strong>de</strong> 20 meses.–52–55RESULTADOS:No hemos tenido cambios ecograficos. Las complicacionesfueron en 6(9,8%) disuria, 3 (4,9%) fiebre y 4 (6,5%) dolorlumbar <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> la inyeccion, en un lapso <strong>de</strong> tiempo <strong>de</strong>48hs post tratamiento. En 78 (88,6%) unida<strong>de</strong>s renales fueeliminado el reflujo, en 6(6,8%) disminuyo a grado I y en 4(4,6%) unida<strong>de</strong>s fallo. 8 <strong>de</strong> las 88 unida<strong>de</strong>s renales recibieronuna segunda inyeccion a los 3 meses <strong>de</strong> la primera. 1unidad grado II, 2 unida<strong>de</strong>s grado III, 4 unida<strong>de</strong>s grado IV y1 unidad grado V. En la segunda inyeccion hemos obtenido:en 6/8 fue eliminado el reflujo, en 1/8 diminuyo y 1/1persisitio..CONCLUSIÓN:Concluimos que las complicaciones observadas fueron fácil<strong>de</strong> tratar sin <strong>de</strong>jar secuelas, por tal motivo creemos quees capaz <strong>de</strong> eliminar reflujo vesico-ureteral grado III pormas <strong>de</strong> un año, persistiendo el efecto en el tiempo en formapermanente, por lo que es un atractivo material para el tratamientoinicial para los pacientes en que se necesita eliminarel reflujo.

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