03. Resumenes TL. 19-72 r - Sociedad Argentina de PediatrÃa
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4° Congreso Argentino <strong>de</strong> Nefrología Pediátrica2° Jornadas <strong>de</strong> Enfermería y Técnicos en Nefrología PediátricaCiudad <strong>de</strong> Buenos Aires, 13 al 16 <strong>de</strong> mayo <strong>de</strong> 2009NIVELES URINARIOS ELEVADOS DE TRANSFORMING GROWTHFACTOR β-1 EN NIÑOS CON SÍNDROME URÉMICO HEMOLÍTICOEPIDÉMICO SIN SIGNOS DE SECUELA RENALBalestracci A. * 1 ; Roy A. 2 ; Caletti M. 3HOSPITAL GARRAHAN 1 2 3*INTRODUCCIÓN:El 30% <strong>de</strong> los sobrevivientes <strong>de</strong> la fase aguda <strong>de</strong>l síndromeurémico hemolítico epidémico (SUH D+) <strong>de</strong>sarrollan enfermedadrenal crónica, a veces luego <strong>de</strong> un período silente,por lo que la i<strong>de</strong>ntificación temprana <strong>de</strong> estos pacientes esmandatoria. El factor transformador <strong>de</strong> crecimiento β-1(TGFβ-1) es el principal factor fibrogénico y sus niveles urinariosse correlacionan significativamente con el grado <strong>de</strong>fibrosis intersticial. Su excreción aumentada en pacientescon SUH D+ sin signos <strong>de</strong> secuela podría ser un marcadorprecoz <strong>de</strong> daño renal.OBJETIVO:Comparar los niveles urinarios <strong>de</strong> TGFβ-1 entre controlessanos (CS) y pacientes con antece<strong>de</strong>nte <strong>de</strong> SUH D+ sin signos<strong>de</strong> secuela y relacionarlos con parámetros clínicos y <strong>de</strong>laboratorio <strong>de</strong> la fase aguda, y con el tiempo <strong>de</strong> seguimiento.Opción a Premio68PACIENTES Y MÉTODOS:Se dosó TGFβ-1 urinario en 40 niños con antece<strong>de</strong>nte <strong>de</strong>SUH D+ y en 18 CS.CRITERIOS DE INCLUSIÓN:CS: niños entre 1 y 16 años internados para cirugía programada,creatinina, ecografía renal y presión arterial normales,sin antece<strong>de</strong>ntes <strong>de</strong> patología renal, ausencia <strong>de</strong> infeccióno enfermedad inflamatoria crónica ni administración <strong>de</strong>fármacos.Pacientes con SUH D+: niños entre 1 y 16 años con más <strong>de</strong>un año <strong>de</strong> evolución <strong>de</strong>s<strong>de</strong> la fase aguda sin signos <strong>de</strong> secuela(clearence <strong>de</strong> creatinina, ecografia renal y presiónarterial normales, normoalbuminuria y proteinuria fisiológica).Sin drogas renoprotectoras.Datos expresados como mediana (rango). La comparaciónse realizó con el test Wilcoxon y el test exacto <strong>de</strong> Fisher(nivel <strong>de</strong> significación: p < 0.05). Se realizó regresión linealentre la concentración <strong>de</strong> TGFβ-1 y distintos parámetrosclínicos y <strong>de</strong> laboratorio.RESULTADOS:Ambos grupos fueron comparables en edad, sexo y talla. Laexcreción <strong>de</strong> TGFβ-1 fue significativamente mayor (p = 0.000)en pacientes con SUH D+ que en los CS (73 vs 28 pg/mgcreatinina). La concentración <strong>de</strong> TGFβ-1 no se correlacionócon: la edad (p 0.33), recuento <strong>de</strong> leucocitos (p 0.57), periodooligoanúrico (p 0.58), creatinina máxima (p 0.43) <strong>de</strong>l periodoagudo, ni con el tiempo <strong>de</strong> seguimiento (p 0.25).CONCLUSIÓN:Los niveles <strong>de</strong> TGFβ-1 fueron significativamente mayoresen pacientes con antece<strong>de</strong>nte <strong>de</strong> SUH D+ sin signos <strong>de</strong>secuela. Dado que la excreción <strong>de</strong> TGFβ-1 refleja continuidad<strong>de</strong>l daño tisular renal, enfatizamos la necesidad <strong>de</strong> seguimientoprolongado <strong>de</strong> los niños que pa<strong>de</strong>cieron SUH D+.ANÁLISIS DE LOS REGISTROS DE PRESIÓN ARTERIAL(PA) ENRECIÉN NACIDOS PRETÉRMINOS (RNP) DE CONTROL AMBULATORIOMiceli S. * 1 ; Rodriguez L. 2 ; Cossio J. 3 ; Zubiría F. 4 ;Zelarayán N. 5 ; D‘urso M. 6HOSPITAL DE NIÑOS JESÚS DE TUCUMÁN 1 2 3 4 5 6*El a<strong>de</strong>lanto tecnológico en las unida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> cuidado intensivoneonatal(UTIN), logró que la hipertensión arterial(HTA)en RNP sea más frecuente. No se disponen <strong>de</strong> estudioscon muestras amplias <strong>de</strong> PA en RNPT, pero las curvas <strong>de</strong>PA en RN normal nos permite evaluar esta población corrigiendola edad..OBJETIVOS.Evaluar PA y prevalencia <strong>de</strong> HTA <strong>de</strong> RNPT en control ambulatorio.Asociar HTA a factores <strong>de</strong> riesgo y patologías perinatales.69MATERIAL.RNPT < 36 semanas(s)dados <strong>de</strong> alta <strong>de</strong> las UTIN y atendidosen consultorio <strong>de</strong> Seguimiento <strong>de</strong> RNPT (agosto 2008a febrero 2009). Variables: edad gestacional(EG), E actualcorregida(EAC), peso nacimiento(PN); talla <strong>de</strong> nacimiento(TN). Al momento <strong>de</strong>l registro <strong>de</strong> PA: peso actual(PA) y tallaactual(TA), patologías en UTIN: cateterización arteria umbilical(CAU), enfermedad <strong>de</strong> membrana hialina (EMH), asistenciarespiratoria mecánica (ARM), sepsis, IRA, coartación<strong>de</strong> aorta(CA). Se usó tensiómetro oscilométrico con auscultación<strong>de</strong>l pulso. Técnica y <strong>de</strong>finición <strong>de</strong> PA, preHTA e HTA1 y 2 según 4ª Task Force. Diseño <strong>de</strong>scriptivo <strong>de</strong> corte transversal.Análisis estadístico simple y <strong>de</strong> asociación. Test T,Fisher y M Whitney.RESULTADOS:36 RNPT