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03. Resumenes TL. 19-72 r - Sociedad Argentina de Pediatría

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<strong>Sociedad</strong> <strong>Argentina</strong> <strong>de</strong> PediatríaDirección <strong>de</strong> Congresos y EventosComité Nacional <strong>de</strong> Nefrología PediátricaNEUMONÍA POR PNEUMOCISTIS CARINII: PRESENTACIÓN TARDÍAY ATÍPICA, EN 2 PACIENTES TRASPLANTADOS RENALES92Ferraris V. * 1 ; Raddavero C. 2 ; Coccia P. 3 ; Gorena C. 4 ;Ghezzi L. 5 ; Ferraris J. 6HOSPITAL ITALIANO 1 2 3 4 5 6*La neumonía por Pneumocistis carinii (PC) es una infecciónoportunista con alta mortalidad luego <strong>de</strong> un trasplante. Tienealta frecuencia en la población adulta durante el primeraño post-trasplante, luego <strong>de</strong> este periodo su inci<strong>de</strong>ncia caedramáticamente.Típicamente la neumonía a PC se presenta con fiebre, tos,disnea e hipoxia siendo el cuadro clínico mas grave en pacientestrasplantados que en otras inmuno<strong>de</strong>ficiencias.Se presentan 2 pacientes que <strong>de</strong>sarrollaron neumonía a PCluego <strong>de</strong> más <strong>de</strong> 5 años <strong>de</strong>l trasplante renal. Ambos pacientespresentaron síntomas leves e inespecíficos.Paciente 1: <strong>19</strong> años. IRCT 2ria a: GNMP tipo II. Trasplantedonante vivo relacionado hace 6 años. Recurrencia <strong>de</strong> suenfermedad al año y medio <strong>de</strong> trasplantado. Inmunosupresión:FK 506, Metilprednisolona, Mofetil Micofenolato.Clearence <strong>de</strong> creatinina <strong>de</strong> 56 ml/min/1.73 m2. Sintomatología:disnea a ejercicio leve, afebril, buen estado general,leve <strong>de</strong>scenso <strong>de</strong> peso (2 kg). Perfil virológico negativo.Radiografía <strong>de</strong> tórax: importante infiltrado micronodular bilateraldifuso. BAL: positivo para PC. Tratamiento con TMSvía oral, con excelente evolución.Paciente 2: 29 años. IRCT 2ria a Uropatía Displasia. Trasplantecon donante vivo relacionado <strong>de</strong> 15 años <strong>de</strong> evolución.Inmunosupresión: Ciclosporina, Metilprednisona, MofetilMicofenolato. Rechazo crónico celular. Clearence <strong>de</strong>creatinina: 25 ml/min/1.73m2. Sintomatología: febrícula <strong>de</strong>1 mes <strong>de</strong> evolución, luego cuadro febril franco con tos ydificultad respiratoria.. Perfil virológico negativo. BAL: positivopara PC. Radiografía <strong>de</strong> tórax: infiltrado en vidrio esmeriladotenue en ambas bases pulmonares. Presentó regularevolución con hipoxia, shock séptico, ARM por más <strong>de</strong> unmes y requerimiento <strong>de</strong> diálisis por 15 días.Como causa predisponente ambos tenían disfunción <strong>de</strong>linjerto: el primero había presentado recurrencia <strong>de</strong> la enfermedadGNMP II, y el segundo tenía diagnóstico reciente <strong>de</strong>rechazo crónico celular.MEJOR FUNCIÓN RENAL DEL INJERTO Y SIMILAR ESTATURA CONMUY BAJAS DOSIS DE CORTICOIDES VERSUS SU SUSPENSIÓNEN PACIENTES TRASPLANTADOS RENALES PEDIÁTRICOSFerraris J. * 1 ; Pascualini T. 2 ; Alonso G. 3 ; Legal S. 4 ;Sorroche P. 5 ; Galich A. 6 ; Coccia P. 7 ; Ghezzi L. 8 ;Ferraris V. 9 ; Jasper H. 10HOSPITAL ITALIANO 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ; HOSPITAL DE NIÑOS RICARDO GUTIERREZ 10*OBJETIVO:Los efectos adversos <strong>de</strong> los corticoi<strong>de</strong>s son frecuentes luego<strong>de</strong>l trasplante renal. Los nuevos regímenes <strong>de</strong> inmunosupresiónpermiten el uso<strong>de</strong> bajas dosis <strong>de</strong> corticoi<strong>de</strong>s o lasuspensión <strong>de</strong> los mismos.MÉTODOS:Nuestro objetivo es analizar la función renal y los efectosmetabólicos en pacientes trasplantados renales en tratamientocon bajasdosis <strong>de</strong> corticoi<strong>de</strong>s y con suspensión <strong>de</strong>los mismos. Es un estudioprospectivo, realizado en únicocentro. Todos los pacientes recibieroninducción condaclizumab, tacrolimus, micofenolato mofetil y metilprednisolona.La meprednisona (MP) se disminuyo a 0.07 ± 0,01mg/kg/día luego<strong>de</strong> 4 meses post-trasplante. Luego se comparodos grupos (g) g1: (n: 16, 9prepuberales), luego <strong>de</strong> 1año <strong>de</strong> tratamiento con bajas dosis <strong>de</strong> MP (16meses posttrasplante)y luego <strong>de</strong> dos años <strong>de</strong> seguimiento postsuspensión<strong>de</strong> la MP (40 meses post-trasplante); g2: (n: 14,7 prepuberales)recibieron la misma inmunosupresión perose mantuvo con bajas dosis <strong>de</strong> MPdurante todo el estudio.93RESULTADOS:La sobrevida <strong>de</strong>l paciente y <strong>de</strong>l injerto, en ambos grupos,fue <strong>de</strong>l 100%. 2/9 (22%) prepuberales en el g1 presentaronrechazo agudo luego <strong>de</strong> 14 meses <strong>de</strong> suspendido la MP. Lamedia <strong>de</strong> clearence <strong>de</strong> creatinina, velocidad <strong>de</strong>crecimientoy progresión <strong>de</strong> la talla, en pacientes prepuberales en elmes40 mostraban Score <strong>de</strong> <strong>de</strong>svio standar (SDS): 83 ± 4,7.4 ± 1 y 0.5 ± 0.1 eng1 vs 120 ± 9 ml/min/1.73 m2, 7 ± 1 cm/año y 0,5 ± 0,1 SDS en g2 (p

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