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03. Resumenes TL. 19-72 r - Sociedad Argentina de Pediatría

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4° Congreso Argentino <strong>de</strong> Nefrología Pediátrica2° Jornadas <strong>de</strong> Enfermería y Técnicos en Nefrología PediátricaCiudad <strong>de</strong> Buenos Aires, 13 al 16 <strong>de</strong> mayo <strong>de</strong> 2009EFICACIA CLINICA DEL LEVAMISOL EN EL TRATAMIENTODEL SÍNDROME NEFROTICOBenmaor C. * 1 ; De Badiola F. 2 ; Ruiz E. 3 ; Mol<strong>de</strong>s J. 4 ;Ormaechea E. 5HTAL ITALIANO DE BUENOS AIRES 1 2 3 4 5*OBJETIVO:El poliacrilato-polialcohol fue <strong>de</strong>sarrollado en laboratorio, <strong>de</strong>acuerdo a las normas ISO 10993-1: 2003, ambas in vitro yanimal. La sustancia es sintética, no absorbible con escasareacción tisular, inyectado manualmente. Presentamos unreporte preliminar <strong>de</strong> pacientes con al menos un año <strong>de</strong>seguimiento clínico, ecográfico, centellográfico, laboratorioy orina.MATERIAL Y MÉTODO74 pacientes fueron inyectados con esta sustancia, 54 fueronseguidos por más <strong>de</strong> un año, el promedio <strong>de</strong> edad fue <strong>de</strong>38 meses y el numero <strong>de</strong> inyecciones ureteral fue <strong>de</strong> 35 <strong>de</strong>rechasy 40 izquierdas. Presentando 3 pacientes reflujovesicoureteral grado V, 11 con grado IV y 34 con grado III, 27con grado II; utilizándose un circuito cerrado <strong>de</strong> televisión yagujas <strong>de</strong> 23 Gauge. El volumen inyectado manualmente fue<strong>de</strong> 0,2 ml a 1 ml por unidad, con una media <strong>de</strong> 0,66 ml. Laecografía, cistovi<strong>de</strong>ourodinamia y el seguimiento clínico fuerealizado entre 16 y 24 meses, con una media <strong>de</strong> 20 meses.60Exeni C. * 1 ; Nava V. 2 ; Alberto N. 3 ; Trejomovich V. 4 ;Alvarez K. 5 ; Exeni R. 6 ; Laso M. 7HOSPITAL DEL NIÑO DE SAN JUSTO 1 2 3 4 5 6 7*OBJETIVO:Evaluar la eficacia <strong>de</strong>l tratamiento con levamisol en la disminución<strong>de</strong>l requerimiento <strong>de</strong> corticoi<strong>de</strong>s y en el número<strong>de</strong> recaídas en niños con Síndrome Nefrótico PrimarioCortico<strong>de</strong>pendiente (SNCD) y con Recaídas frecuentes(SNRF).MATERIALES Y MÉTODOS:Se realizó la revisión <strong>de</strong> 31 historias clínicas <strong>de</strong> niños conSNCD y SNRF que recibieron levamisol por un períodomayor a 6 meses (rango 6-13 meses), X 8.3, mediana 8.0.La media <strong>de</strong> edad <strong>de</strong> los pacientes al inicio <strong>de</strong>l tratamientocon levamisol fue <strong>de</strong> 8,54 años (3,54 - 15,16). La media <strong>de</strong>ltiempo <strong>de</strong> evolución <strong>de</strong>l SN al comienzo <strong>de</strong>l tratamiento fue<strong>de</strong> 3,14 años (0,5 - 7,25).El levamisol se indicó a 2.5 mg/kg/día asociado a dosis <strong>de</strong>scendientes<strong>de</strong> corticoi<strong>de</strong>s. Las recaídas intratratamiento fuerontratadas con prednisona a dosis convencionales hastala negativización <strong>de</strong> la proteinuria. Se cuantificó la dosisacumulativa <strong>de</strong> corticoi<strong>de</strong>s así como el número <strong>de</strong> recaídasocurridas durante los períodos pre, durante y post tratamientocon levamisol. Los períodos analizados fueron iguales entiempo.RESULTADOS:La media <strong>de</strong> la dosis acumulativa <strong>de</strong> corticoi<strong>de</strong>s <strong>de</strong>l total <strong>de</strong>los pacientes expresada en mg/m2/mes fue <strong>de</strong> 658.03 enel pre tratamiento con levamisol, 312.8 durante la terapiacon levamisol (P= 0.001) y <strong>de</strong> 230.5 en el período post tratamiento(P= 0.001).El número <strong>de</strong> recaídas totales fue <strong>de</strong> 111 pretratamiento, 24durante el mismo y 36 postratamiento. La mediana <strong>de</strong> lasrecaídas cayó <strong>de</strong>s<strong>de</strong> 4.0 (1.0-4.0) recaídas/paciente porperíodo pre-lev (P= 0.001) a 0.0 (0.0-4) durante el tratamiento,con 17/31 pacientes que no presentaron recaídas,y la mediana post-lev fue <strong>de</strong> 1.0 (0.0-4.0) P= 0.001.CONCLUSIONES:De acuerdo a los resultados obtenidos, la incorporación <strong>de</strong>llevamisol en el tratamiento <strong>de</strong> nuestros pacientes con SNCDy SNRF disminuyó el requerimiento <strong>de</strong> corticoi<strong>de</strong>s y el número<strong>de</strong> recaídas en los periodos intra y post tratamiento.Palabras clave: levamisol, Síndrome nefrótico, corticoi<strong>de</strong>s.REPORTE PRELIMINAR MULTICENTRICO PARA EL TRATAMIENTOENDOSCÓPICO DEL REFLUJO VESICOURETERAL USANDOPARTÍCULAS COPOLIMERAS DE POLIACRYLATO-POLIALCOHOLEN GLICEROL Y AGUA (VANTRIS)63RESULTADOSNo se registraron cambios ecográficos. Las complicacionesfueron infecciones urinarias en 3 casos (5,7%), fiebre en 3(5,7%) y 3 (5,7%) con dolor lumbar luego <strong>de</strong> la inyección.Se suspendieron antibióticos luego <strong>de</strong> 10 días <strong>de</strong> tratamiento.En 67 (89,3%) unida<strong>de</strong>s renales, el reflujo fue eliminado,en 5 (6,6%) el reflujo disminuyo a grado I y en 4 (5,3%)unida<strong>de</strong>s renales, la inyección falló en 2 con grado III y 2grado IV.CONCLUSIÓNEn estos pacientes, el polialcohol-poliacrilato fue <strong>de</strong> fácilutilización. De acuerdo a las características <strong>de</strong>l material, noabsorbible. No ha presentado complicaciones por lo tantose ha convertido en un material atractivo como primera elecciónen el tratamiento <strong>de</strong>l reflujovesicoureteral.–55–

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