Inmunologia Basica y Clinica Vol II
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Enfermedades Gastrointestinales<br />
Patogenia<br />
La infección por el virus de la hepatitis A<br />
tiene una fase de replicación en el hepatocito<br />
y una fase (in “vitro”) donde causa<br />
alteración en la arquitectura del lobulillo<br />
hepático y proliferación del mesénquima<br />
y de los conductos biliares que se debe a<br />
la destrucción de los hepatocitos por los<br />
linfocitos T citotóxicos. Ocasionalmente la<br />
inflamación lobulillar causa necrosis.<br />
Hepatitis por virus b<br />
El virus ha desarrollado mecanismos<br />
para evadir la respuesta inmune entre las<br />
cuales es deprimir en las DC la capacidad<br />
para generar Il-12<br />
Otras hepatitis<br />
hepatitis e<br />
Es una enfermedad causada por el virus<br />
de la hepatitis E. Los Ac contra el virus E<br />
protegen del desarrollo de una hepatitis.<br />
La Hepatitis B es producida por un<br />
hepadnavirus tipo DNA, las células NK<br />
han sido ampliamente estudiadas por su<br />
capacidad para eliminar virus, bacterias y<br />
parásitos intracelulares. Existen evidencias<br />
que sugieren que tanto la respuesta<br />
humoral como la celular son requeridas<br />
para la eliminación del virus de la hepatitis<br />
B (VHB) y que la respuesta inmunológica<br />
dependiente de las células NK está<br />
involucrada en la inmunopatogénesis<br />
de la enfermedad. Frecuentemente el<br />
virus de la hepatitis B produce hepatitis<br />
crónica, cirrosis y carcinoma hepatocelular<br />
causantes de muertes.<br />
Hepatitis por virus c<br />
La hepatitis C se contrae principalmente<br />
mediante el contacto con sangre<br />
contaminada asociado con el consumo<br />
de drogas intravenosa y equipo médico<br />
debidamente no esterilizado.<br />
Hepatitis g<br />
Es producida por un virus RNA transmitida<br />
por vía parenteral.<br />
Cirrosis biliar primaria<br />
Es una enfermedad autoinmune específica<br />
de órgano y de etiología no completamente<br />
conocida pero con un componente<br />
inmunológico muy importante y factores<br />
genéticos asociados.4<br />
Se caracteriza por inflamación con<br />
destrucción progresiva de los conductos<br />
biliares interlobares y septales que<br />
conduce a colestasis crónica y de forma<br />
secundaria a cirrosis de origen biliar. Se<br />
asocia frecuentemente a otras patologías<br />
de carácter autoinmune, como el síndrome<br />
de Sjogren, la tiroiditis o la esclerodermia.<br />
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