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Inmunologia Basica y Clinica Vol II

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Enfermedades Gastrointestinales<br />

Patogenia<br />

La infección por el virus de la hepatitis A<br />

tiene una fase de replicación en el hepatocito<br />

y una fase (in “vitro”) donde causa<br />

alteración en la arquitectura del lobulillo<br />

hepático y proliferación del mesénquima<br />

y de los conductos biliares que se debe a<br />

la destrucción de los hepatocitos por los<br />

linfocitos T citotóxicos. Ocasionalmente la<br />

inflamación lobulillar causa necrosis.<br />

Hepatitis por virus b<br />

El virus ha desarrollado mecanismos<br />

para evadir la respuesta inmune entre las<br />

cuales es deprimir en las DC la capacidad<br />

para generar Il-12<br />

Otras hepatitis<br />

hepatitis e<br />

Es una enfermedad causada por el virus<br />

de la hepatitis E. Los Ac contra el virus E<br />

protegen del desarrollo de una hepatitis.<br />

La Hepatitis B es producida por un<br />

hepadnavirus tipo DNA, las células NK<br />

han sido ampliamente estudiadas por su<br />

capacidad para eliminar virus, bacterias y<br />

parásitos intracelulares. Existen evidencias<br />

que sugieren que tanto la respuesta<br />

humoral como la celular son requeridas<br />

para la eliminación del virus de la hepatitis<br />

B (VHB) y que la respuesta inmunológica<br />

dependiente de las células NK está<br />

involucrada en la inmunopatogénesis<br />

de la enfermedad. Frecuentemente el<br />

virus de la hepatitis B produce hepatitis<br />

crónica, cirrosis y carcinoma hepatocelular<br />

causantes de muertes.<br />

Hepatitis por virus c<br />

La hepatitis C se contrae principalmente<br />

mediante el contacto con sangre<br />

contaminada asociado con el consumo<br />

de drogas intravenosa y equipo médico<br />

debidamente no esterilizado.<br />

Hepatitis g<br />

Es producida por un virus RNA transmitida<br />

por vía parenteral.<br />

Cirrosis biliar primaria<br />

Es una enfermedad autoinmune específica<br />

de órgano y de etiología no completamente<br />

conocida pero con un componente<br />

inmunológico muy importante y factores<br />

genéticos asociados.4<br />

Se caracteriza por inflamación con<br />

destrucción progresiva de los conductos<br />

biliares interlobares y septales que<br />

conduce a colestasis crónica y de forma<br />

secundaria a cirrosis de origen biliar. Se<br />

asocia frecuentemente a otras patologías<br />

de carácter autoinmune, como el síndrome<br />

de Sjogren, la tiroiditis o la esclerodermia.<br />

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