Inmunologia Basica y Clinica Vol II

Cáncer e Inmunidad
anteriores, los genes supresores de tumores
están normalmente activos (vigilantes)
para evitar el crecimiento incontrolado de
la célula. La pérdida de estos genes (o su
falta de expresión) es un evento común en
muchos tumores.
3. Genes reguladores de la apoptosis
son importantes por su capacidad para
modular la apoptosis celular, mecanismo
primordial en la eliminación de células
que sufren alteraciones incompatibles con
el desarrollo de su actividad normal
Mecanismos celulares
• Linfocitos T: Los linfocitos T
citotóxicos y auxiliares inducen resistencia
contra el crecimiento tumoral. Los
linfocitos T citotóxicos reconocen a los
antígenos tumorales y destruyen las células
cancerígenas. Los linfocitos T auxiliares
reconocen los antígenos y liberan citocinas
que estimulan a linfocitos T citotóxicos,
linfocitos B y macrófagos.
• Macrófagos: Al ser activados por
los linfocitos T auxiliares pueden fagocitar
las células tumorales, solas o ayudadas de
otros mecanismos.
• Células NK: Lisan y destruyen
células tumorales, sobre todo si están
opsonizadas. Muy importantes para
reducir y evitar la metástasis.
células tumorales, activan el complemento
y producen su lisis.
La unión antígeno-anticuerpo también
favorece la acción de macrófagos y de las
células NK.
• Citocinas:
Algunas intervienen en la lucha
antitumoral (interferón, factor de necrosis
tumoral e interleucina 2.
Por el contrario, las células tumorales
poseen sus mecanismos para evitar ser
reconocidas.
• Enmascaramiento de los antígenos
de membrana.
• Baja inmunogenicidad debido a
la alteración de las moléculas MHC, por
lo que el reconocimiento es defectuoso.
• Supresión de la respuesta
inmunitaria por la secreción de factores
solubles.
• Bloqueo de linfocitos, por la gran
cantidad de antígenos que presentan las
células tumorales.
Mecanismos humorales
• Anticuerpos antitumorales:
Producidos por los linfocitos B. Una vez
liberados los anticuerpos, se unen a las
Figura 3.2.
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