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Bulletin Janvier 2012 - snclf

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<strong>Bulletin</strong> de la Société de Neurochirurgie de Langue Française<br />

Mohamed Manfalouti, A.El Massaoudi, K.Rabiae, K.Ibahiouin,<br />

A.chellaoui, Bertal, S.hilmani, A.Naja, A Lakhdar, A. El Azhari.<br />

Service de Neurochirurgie, C.H.U. Ibn Roch, Casablanca-Maroc.<br />

Introduction<br />

Le kyste hydatique cérébral (KHC) est rare (1 à 3 % des cas).<br />

Il est exceptionnel lorsqu’il siège au niveau de l’angle ponto<br />

cérébelleux<br />

Matériel - Méthode<br />

Nous rapportons une observation colligée dans notre service<br />

Résultats ou Cas rapporté<br />

Il s’agit d’un enfant de 2 ans et demi, sans antécédent pathologique<br />

particulier. Depuis 1 mois, installation d’un sd<br />

d’HTIC avec sd cérébelleux statique et kinétique. La tomodensitométrie<br />

cérébrale a montré un processus de l’angle<br />

ponto cérébelleux gauche. L’intervention a révélé un gros<br />

kyste hydatique, son ablation était faite par ponction aspiration.<br />

L’évolution est bonne, avec disparition des signes<br />

cliniques. La localisation au niveau de l’angle ponto cérébelleux<br />

du kyste hydatique cérébral reste exceptionnelle. Il<br />

pose un problème diagnostic et présente des particularités<br />

opératoires.<br />

Conclusion<br />

Diagnostic du KH doit être gardé à l’esprit devant toute<br />

lésion purement kystique de l’angle ponto cérébelleux, notamment<br />

chez un enfant d’origine rurale. La TDM cérébrale<br />

est l’examen clef et le traitement est par excellence chirurgical.<br />

Cependant,l’éducation sanitaire, la lutte contre l’agent<br />

de transmission reste les seuls moyens pour éradiquer cette<br />

pathologie.<br />

A9<br />

Le meningiome à cellulle claire de localisation spinale.<br />

Manzo Norbert, Memia-zolo Daniel, Smadja Didier, Aveillan<br />

Mathieu, Warter André.<br />

CHU Fort De Frane -La Meynard-Service De Neurochirurgie 6B.<br />

Introduction<br />

Le méningiome à cellules claire est une variété histologique<br />

reconnue par OMS en 1993 qui la classe actuellement en<br />

grade de malignité II malgré son caractère histologiquement<br />

bénin. Environ 70 cas sont cités dans la littérature mondiale,<br />

représentant 0.2 % de l’ensemble des méningiomes<br />

Matériel - Méthode<br />

A l’âge de 12 ans, cette jeune patiente présente des douleurs<br />

lombaires insomniantes. Une IRM lombaire a permis<br />

de mettre en évidence une tumeur intradurale, extramédullaire,<br />

siégeant en L1-L2), prenant le Gadolinium de manière<br />

modérée et homogène . Un traitement chirurgical avec exérèse<br />

macroscopiquement totale de la tumeur.(Pr RIVIEREZ).<br />

Un diagnostic de chémodectome ou de paragangliome . A<br />

l’âge de 23 ans , des douleurs neuropathiques mal systématisées<br />

au niveau de la jambe gauche. Une IRM lombaire<br />

montre une tumeur intradurale extra-medullaire en L3 . Une<br />

nouvelle intervention chirurgicale en 2009, permettant une<br />

une exérèse macroscopiquement complète (Dr MANZO),,<br />

histologiquement il s’agissait d’un méningiome à cellules<br />

claires (Pr DAUMAS-DUPORT) L’ IRM lombaire de contrôle à<br />

10 mois , avec une patiente asymptomatique, montre une<br />

lésion en regard de T10-T11<br />

Résultats ou Cas rapporté<br />

Le méningiome à cellules claires n’est pas rare chez les adolescents<br />

ou les enfants. La récidive est fréquente et peut<br />

survenir à des délais variables. La localisation lombo-sacrée<br />

de ce méningiome en est caractéristique, de même que son<br />

manque d’attache durale , 68 cas décrits dans la littérature,<br />

la moitié des cas ont une localisation rachidienne de topographie<br />

lombaire.<br />

Conclusion<br />

Le méningiome à cellules claires peut s’observer dans<br />

toutes les tranches d’âge, mais semble plus fréquent chez<br />

les enfants et les adultes jeunes. Au niveau spinal, il est souvent<br />

sans attache durale, et malgré l’impression d’une exérèse<br />

macroscopiquement complète, il présenterait le long<br />

des gaines nerveuses une extension microscopique. Sa surveillance<br />

nécessite une grande vigilance,la radiochirurgie, le<br />

caractère limité du volume cible est incapable de contrôler<br />

l’extension . Nous avons decidé une reprisse chirurgicale.<br />

A11<br />

Radiochirurgie des Métastases du Tronc Cérébral à<br />

Doses Réduites.<br />

Charles Valery, Christos Boskos, Gilbert Boisserie, Ioannis<br />

Lamproglou, Jean-Jacques Mazeron, Philippe Cornu.<br />

Paris.<br />

Introduction<br />

Le traitement des Métastases Cérébrales situées dans le<br />

Tronc Cérébral reste problématique. Nous exposons les<br />

résultats d’une étude rétrospective de 30 patients traités<br />

dans notre institution entre 2005 et 2007 pour des métastases<br />

du tronc cérébral avec un LINAC 6 MVcomportant une<br />

collimateur micromultilames MM3 BrainLab, en utilisant des<br />

Doses Irradiées Réduites comparées à celles décrites dans la<br />

littérature.<br />

Matériel - Méthode<br />

Le suivi moyen était de 311 jours (41-958), l’âge moyen des<br />

patients était de 57 ans (37-82), l’index de Karnofsky moyen<br />

était de 80. La localisation du primitif était le Poumon dans<br />

13 cas, le Sein dans 4 cas, un Mélanome dans 4 cas, une<br />

autre origine dans 6 cas. La Tumeur Primitive était contrôlée<br />

dans 17 cas, les Métastases Extra-Neurologiques dans 12<br />

cas. Le Volume médian des lésions était de 2,82 cc (0,06-18).<br />

Résultats ou Cas rapporté<br />

La Dose administrée à l’isodose de référence 70% était de<br />

13,4 Gy (8,2-15). La Survie médiane était de 10 mois. Les<br />

taux de Contrôle Local à 3, 6 et 12 mois étaient de 100%,<br />

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