Bulletin Janvier 2012 - snclf
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<strong>Bulletin</strong> de la Société de Neurochirurgie de Langue Française<br />
Mohamed Manfalouti, A.El Massaoudi, K.Rabiae, K.Ibahiouin,<br />
A.chellaoui, Bertal, S.hilmani, A.Naja, A Lakhdar, A. El Azhari.<br />
Service de Neurochirurgie, C.H.U. Ibn Roch, Casablanca-Maroc.<br />
Introduction<br />
Le kyste hydatique cérébral (KHC) est rare (1 à 3 % des cas).<br />
Il est exceptionnel lorsqu’il siège au niveau de l’angle ponto<br />
cérébelleux<br />
Matériel - Méthode<br />
Nous rapportons une observation colligée dans notre service<br />
Résultats ou Cas rapporté<br />
Il s’agit d’un enfant de 2 ans et demi, sans antécédent pathologique<br />
particulier. Depuis 1 mois, installation d’un sd<br />
d’HTIC avec sd cérébelleux statique et kinétique. La tomodensitométrie<br />
cérébrale a montré un processus de l’angle<br />
ponto cérébelleux gauche. L’intervention a révélé un gros<br />
kyste hydatique, son ablation était faite par ponction aspiration.<br />
L’évolution est bonne, avec disparition des signes<br />
cliniques. La localisation au niveau de l’angle ponto cérébelleux<br />
du kyste hydatique cérébral reste exceptionnelle. Il<br />
pose un problème diagnostic et présente des particularités<br />
opératoires.<br />
Conclusion<br />
Diagnostic du KH doit être gardé à l’esprit devant toute<br />
lésion purement kystique de l’angle ponto cérébelleux, notamment<br />
chez un enfant d’origine rurale. La TDM cérébrale<br />
est l’examen clef et le traitement est par excellence chirurgical.<br />
Cependant,l’éducation sanitaire, la lutte contre l’agent<br />
de transmission reste les seuls moyens pour éradiquer cette<br />
pathologie.<br />
A9<br />
Le meningiome à cellulle claire de localisation spinale.<br />
Manzo Norbert, Memia-zolo Daniel, Smadja Didier, Aveillan<br />
Mathieu, Warter André.<br />
CHU Fort De Frane -La Meynard-Service De Neurochirurgie 6B.<br />
Introduction<br />
Le méningiome à cellules claire est une variété histologique<br />
reconnue par OMS en 1993 qui la classe actuellement en<br />
grade de malignité II malgré son caractère histologiquement<br />
bénin. Environ 70 cas sont cités dans la littérature mondiale,<br />
représentant 0.2 % de l’ensemble des méningiomes<br />
Matériel - Méthode<br />
A l’âge de 12 ans, cette jeune patiente présente des douleurs<br />
lombaires insomniantes. Une IRM lombaire a permis<br />
de mettre en évidence une tumeur intradurale, extramédullaire,<br />
siégeant en L1-L2), prenant le Gadolinium de manière<br />
modérée et homogène . Un traitement chirurgical avec exérèse<br />
macroscopiquement totale de la tumeur.(Pr RIVIEREZ).<br />
Un diagnostic de chémodectome ou de paragangliome . A<br />
l’âge de 23 ans , des douleurs neuropathiques mal systématisées<br />
au niveau de la jambe gauche. Une IRM lombaire<br />
montre une tumeur intradurale extra-medullaire en L3 . Une<br />
nouvelle intervention chirurgicale en 2009, permettant une<br />
une exérèse macroscopiquement complète (Dr MANZO),,<br />
histologiquement il s’agissait d’un méningiome à cellules<br />
claires (Pr DAUMAS-DUPORT) L’ IRM lombaire de contrôle à<br />
10 mois , avec une patiente asymptomatique, montre une<br />
lésion en regard de T10-T11<br />
Résultats ou Cas rapporté<br />
Le méningiome à cellules claires n’est pas rare chez les adolescents<br />
ou les enfants. La récidive est fréquente et peut<br />
survenir à des délais variables. La localisation lombo-sacrée<br />
de ce méningiome en est caractéristique, de même que son<br />
manque d’attache durale , 68 cas décrits dans la littérature,<br />
la moitié des cas ont une localisation rachidienne de topographie<br />
lombaire.<br />
Conclusion<br />
Le méningiome à cellules claires peut s’observer dans<br />
toutes les tranches d’âge, mais semble plus fréquent chez<br />
les enfants et les adultes jeunes. Au niveau spinal, il est souvent<br />
sans attache durale, et malgré l’impression d’une exérèse<br />
macroscopiquement complète, il présenterait le long<br />
des gaines nerveuses une extension microscopique. Sa surveillance<br />
nécessite une grande vigilance,la radiochirurgie, le<br />
caractère limité du volume cible est incapable de contrôler<br />
l’extension . Nous avons decidé une reprisse chirurgicale.<br />
A11<br />
Radiochirurgie des Métastases du Tronc Cérébral à<br />
Doses Réduites.<br />
Charles Valery, Christos Boskos, Gilbert Boisserie, Ioannis<br />
Lamproglou, Jean-Jacques Mazeron, Philippe Cornu.<br />
Paris.<br />
Introduction<br />
Le traitement des Métastases Cérébrales situées dans le<br />
Tronc Cérébral reste problématique. Nous exposons les<br />
résultats d’une étude rétrospective de 30 patients traités<br />
dans notre institution entre 2005 et 2007 pour des métastases<br />
du tronc cérébral avec un LINAC 6 MVcomportant une<br />
collimateur micromultilames MM3 BrainLab, en utilisant des<br />
Doses Irradiées Réduites comparées à celles décrites dans la<br />
littérature.<br />
Matériel - Méthode<br />
Le suivi moyen était de 311 jours (41-958), l’âge moyen des<br />
patients était de 57 ans (37-82), l’index de Karnofsky moyen<br />
était de 80. La localisation du primitif était le Poumon dans<br />
13 cas, le Sein dans 4 cas, un Mélanome dans 4 cas, une<br />
autre origine dans 6 cas. La Tumeur Primitive était contrôlée<br />
dans 17 cas, les Métastases Extra-Neurologiques dans 12<br />
cas. Le Volume médian des lésions était de 2,82 cc (0,06-18).<br />
Résultats ou Cas rapporté<br />
La Dose administrée à l’isodose de référence 70% était de<br />
13,4 Gy (8,2-15). La Survie médiane était de 10 mois. Les<br />
taux de Contrôle Local à 3, 6 et 12 mois étaient de 100%,<br />
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