Delta intérieur Du fleuve niger

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168 Colonies nicheuses d’oiseaux d’eau Kouakourou (19, Pora), Koumbé Niasso (18), Timisobo (8), Képagou (9) et Gourao (10). Elles sont actuellement en état de forte dégradation, en constituant plutôt des rassemblements d’arbres isolés ou de reliquats de forêt. Tous ces reliquats de forêt servent néanmoins de dortoirs pour les oiseaux nicheurs des forêts inondées, qui exploitent toute la zone du Delta après leur reproduction. Cependant la crue performante de 1999 semble avoir influencé de façon positive la nidification des espèces en question. Les Anhingas étaient notés vers Sormé, Koumbé Niasso, Pora, loin du site connu (Debo) des années 1990. Dans un campement en aval de Koumbé Niasso étaient vus cinq Anhingas juvéniles en captivité, nés dans une petite forêt au sud de ce lieu, d’après les habitants. En plus, selon les pêcheurs les cormorans et les anhingas nicheraient dans la forêt de Gourao, mais nous n’avons pas trouvé de nids ou autre signe de nidification lors d’une prospection de la forêt en saison sèche. Les crues dernières - depuis 1999 - ont probablement contribué à l’installation ou au maintien de petites colonies nicheuses (dizaines à quelques centaines de couples nicheurs) dans les forêts dégradées et quasiment abandonnées. Le Crabier chevelu Ardeola ralloides a été trouvé nichant à Pora en 2000 et 2001, et à Koumbé Niasso ont été trouvé des nids (espèce inconnue) après la saison de reproduction en mars 2001. A part les survols mentionnés ci-avant les forêts Képagou et Timisobo ont été prospectées par pinasse en novembre 1999. Lors de cette visite leur fonction en tant que dortoir a été constatée, sans que nous ayons obtenu des indications de reproduction. La forêt de Gourao a été visitée en mars 2001 mais aucune trace de nidification ne fut trouvée. Skinner et al. (1987) listent d’autres forêts disparues dont nous n’avons aucune indication de rétablissement, inclu In Tarouel dans le nord où l’Ibis falcinelle Plegadis falcinellus fut trouvé nichant (Morel & Morel 1961). 2 Effectifs reproducteurs d’oiseaux d’eau nichant en colonies Le nombre de populations reproductrices dans les forêts inondées durant les années 1980 (Skinner et al. 1987) a été faite par l’analyse des dénombrements crépusculaires des oiseaux retournant de leurs lieux d’exploitation alimentaire à leur site de nidification. Ces recensements furent menés sur plusieurs moments durant le cycle de reproduction, afin de couvrir les nidifications décalées des différentes espèces et des groupes intraspécifiques (sous-cycles). En plus, le résultat du comptage de nids par arbre (travaux de terrain, approche échantillon) a été extrapolé aux colonies entières, à l’aide de photos aériennes (travaux de bureau), et comparé aux résultats des dénombrements crépusculaires. Durant le projet de Wetlands International (1998- 2002) la priorité a été donnée aux recensements mensuels d’oiseaux d’eau dans les lacs centraux - Debo et Korientzé - et aux recensements aériens dans les zones environnantes du DIN considérées comme potentiellement importantes. Des recensements additionnels des dortoirs ont été effectués si possible; ceux-ci ont fourni également des informations importantes sur les colonies nicheuses concernées (e.a. Wymenga et al. 2000). Des comptages de ce genre focalisés sur un nombre limité d’espèces cibles ont donc été effectués en combinaison avec les recensements mensuels dans la zone Debo-Korientze. Les Ardeidés blancs n’ont pas été pris en compte, en dehors de quelques recensements spécifiques. Leurs populations reproductrices et celles de la plupart des autres espèces ont été déduites des résultats des recensements mensuels combinés aux recensements aériens, en prenant les effectifs post-nuptiaux aux moments appropriés comme indicateurs de la taille des populations (voir Rose & Scott 1997). Il est à signaler que des études détaillées sur le timing et le succès de la reproduction, particulièrement dans cet environnement dynamique est souhaité en faveur d’une évaluation plus précise de la taille des populations nicheuses. Une autre activité nécessaire, à cet égard, serait une attention spéciale aux départs en migration entre mi- février et mai, afin de séparer les oiseaux paléarctiques des afrotropicaux, pour certaines espèces (i.e. Aigrette garzette Egretta garzetta qui niche en Europe, mais aussi en Afrique). Le tableau 7.2 donne les effectifs estimés de la population reproductrice (en couples nicheurs) basé sur Skinner et al. (1987), van der Kamp (1995, 1996), Effectifs reproducteurs d’oiseaux d’eau nichant en colonies 169 Tableau 7.2 Populations reproductrices estimées (N couples nicheurs) des espèces d’oiseaux d’eau nicheurs des forêts inondées du Delta Intérieur du Niger au Mali. Note: l’estimation de 1994/96 s’applique à la forêt de Dentaka seulement; cette forêt abrite cependant la quasi-totalité des nicheurs du DIN. inc = en augmentation, sta = stable, dec = en déclin, irr = nidification irrégulière. Espèce 1986/1987 1994-96 1999/2001 inc-sta-dec Héron garde-boeuf Bubulcus ibis 63.000 - 65.000 65.000 - 90.000 50.000 – 60.000 dec Cormoran africain Phalacrocorax africanus 17.000 - 17.500 16.000 - 17.000 18.000 – 20.000 inc Grande Aigrette Egretta alba 2.800 - 3.100 500 - 1.000 1.500 - 1.800 dec Aigrette garz. blanche Egretta garzetta 900 - 1.000 500 - 1.000 500-1.000 sta Aigrette garzette noire Egretta garzetta 80 - 110 + 80 dec/sta Aigette intermédiaire Egretta intermedia 800 - 875 >200 1.700 inc Crabier chevelu Ardeola ralloides 550 - 650 + 500 sta ? Aigrette ardoisée Egretta ardesiaca 200 - 250 150 130 dec Bihoreau gris Nycticorax nycticorax 1 - 10 100 - 300 1 – 10 irr Héron cendré Ardea cinerea 10 - 15 30 - 50 - irr Héron mélanocéphale Ardea melanocephala 10 1 - 5 2 dec/sta Héron pourpré Ardea purpurea - 2 - 10 - irr Anhinga d’Afrique Anhinga rufa 40 - 45 15 - 30 250 - 300 inc Ibis sacré Threskiornis aethiopica 30 - 40 50 200 - 250 inc Ibis falcinelle Plegadis falcinellus - 150 - irr Spatule d’Afrique Platalea alba 300 - 350 50 100 - 150 inc Bec-ouvert africain Anastomus lamelligerus 30 - 40 0 - 1 - dec Wymenga et al. 2000 et van der Kamp et al. (2001). Pour 1994-96 des estimations sont données pour la forêt de Dentaka seulement, et notamment basé sur 1994/95 durant une saison de crue performante (la première après des décennies de sécheresse). Bien que les forêts n’aient pas été couvertes totalement durant les années 1990 (excepté en 1999, durant le projet-WI), on peut présumer que la plupart des sites de colonies avaient été abandonnées avant 1994, en considérant les précédentes années de sévère sécheresse avec les plus faibles crues du siècle (chapitre 3). Ci-après sont listées les espèces nicheuses, avec une description de l’évolution interannuelle de leurs effectifs. Héron garde-boeuf - Bubulcus ibis Les résultats combinés d’une prospection des forêts inondées/colonies nicheuses et un recensement
170 Colonies nicheuses d’oiseaux d’eau dortoirs zones de gagnage route en piroque mouvements crépusculaires Ténenkou Youvarou aérien d’oiseaux d’eau en novembre 1999, durant une des plus fortes crues depuis 1994 (v. ci-avant), ont révélé plus de 160.000 oiseaux. La population nicheuse estimée se déduit en divisant le total observé par trois (deux adultes plus un ‘reliquat’ d’immatures/juvéniles), suivant Rose & Scott (1997). Ainsi la population de ce consommateur de criquets, sauterelles, etc. est estimée à 50.000- 60.000 couples. Cependant, si l’on assume un taux de reproduction amélioré durant cette bonne crue (cf. Héron mélanocéphale), le facteur trois pourrait devenir quatre (plus de poussins envolés, survie MOPTI 0 7,5 15km niveau d’eau: 511 cm Figure 7.2 Dortoirs des Cormorans africains et Hérons blancs (Héron garde-boeuf + Aigrette garzette + Grande Aigrette + Aigrette intermédiare, mais presque 95% gardeboeufs) en novembre 1999 et les zones de gagnage durant la journée. Les flèches indiquent les directions vers les dortoirs. améliorée) et conséquemment les 160.000 oiseaux observés seraient à diviser par ce facteur changé, donnant une estimation moins élevée des couples nicheurs. Le Héron garde-boeuf ne semble pas avoir structurellement bénéficié de la récente amélioration des crues, car les effectifs actuels indiquent un déclin de quelque 15% comparé à 1986/87. Cependant, en 1994 les effectifs postnuptiaux s’élevaient à un niveau jamais établi avant (van der Kamp & Zwarts 1992, van der Kamp 1994). Un recensement crépusculaire intégral autour de la forêt de Dentaka, vers Nouvel An 1995, a abouti à 262.000 oiseaux, alors que 40.000 oiseaux dans la Plaine de Séri, 7.500 dans la zone de Koumbé Niasso et 33.000 autour de Sérendou donneraient un grand total de 340.000 Hérons garde-boeufs. Ce total peut être une surestimation comme deux semaines plus tard (le 18 janvier) nous sommes arrivé à une estimation de quelque 20.000 oiseaux allant à Dentaka dans le secteur de comptage de Garoeye, étant une diminution de 90% comparé au résultats de Nouvel An. Une dispersion vers le sud en fin de saison de reproduction a été signalée en novembre 1999 et 2002 (Wymenga et al. 2000, figure 7.2), mais les gardeboeufs ont été vus allant vers le nord aussi durant une crue performante (Girard & Thal 1999, van der Kamp et al. 2001). Ceci suggère que le total de plus de 300.000 oiseaux en janvier 1995 ne soit pas irréaliste. Le total de 262.000 Hérons garde-boeufs en 1995 n’a peut-être jamais été égalé ailleurs dans le monde (Kushlan & Hafner 2000). Ceci souligne l’énorme importance du Delta pour l’espèce, même si le Delta a perdu sa ‘réputation’ d’une des principales zones d’éruptions de criquets en Afrique. L’espèce a dû ‘sur-réagir’ à la surprenante haute crue de 1994. A la fin de la saison sèche consécutive les oiseaux semblaient mourir massivement; dans la zone Debo des oiseaux sérieusement affaiblis restèrent ensemble en groupes et pouvaient être saisis à la main (S. Konta, comm. pers.). Cormoran africain - Phalacrocorax africanus Malgré sa vulnérabilité prouvée, liée aux activités de pêche (les cormorans sont très fréquemment piégés dans les filets) et à la dégradation des forêts inondables, l’espèce s’avère capable de se maintenir à un niveau plus ou moins stable au cours des années 1980 et 1990. Cependant la population a probablement subi des pertes sensibles durant les dernières années de sécheresse. Le chiffre présenté dans tableau 7.2 reflète la population déduite des recensements crépusculaires lors de la bonne crue de 1994-95. Les Effectifs reproducteurs d’oiseaux d’eau nichant en colonies 171 recensements de 2000 et de 2001 suggèrent que la population du Cormoran africain soit en légère augmentation depuis la bonne crue de 1999. Figure 5.6(chapitre 5) donne les effectifs pics recensés dans les années 1999 - 2001. Il est alarmant de voir que le nombre de colonies nicheuses de cormorans dans le DIN est actuellement réduit à une seule, depuis l’abandon - en 1999 - de celle de la forêt d’Akkagoun, suite aux dérangements anthropiques. Skinner et al. (1987) constataient déjà une forte dégradation des forêts inondables en ayant des soucis au sujet de la concentration progressive des colonies. Les recensements effectués en 1999- 2001 font voir, jusqu’à présent, que la forêt de Dentaka semble avoir suffisamment de capacité d’accueil pour l’ensemble des cormorans (et de maintes espèces d’Ardeidae), sans pour autant exclure un maximum déjà atteint, dû aux contraintes posées par la capacité de charge des zones de gagnage environnantes. Grande Aigrette – Egretta alba Figure parmi les espèces Egretta dont les populations sont en déclin par rapport aux années 1980. Cependant la population semble se rétablir après avoir atteint un minimum dans les années 1990. Pour la Grande Aigrette les estimations des années 1990 et de 2000/2001 se basent sur des recensements en janvier-mars, étant la période des effectifs-pics. La quasi-totalité des Grandes Aigrettes est considérée résidente (ssp. C. a. melanorhynchos). La race type de la zone paléarctique semble être rare en Afrique tropicale; elle ne traverse guère le Sahara (Brown et al. 1982; voir aussi p. 236). Aigrette intermédiaire - Mesophyx intermedia Les recensements mensuels 1998-2001 confirment que cette espèce afrotropicale (M. i. brachyrhyncha) étend son aire de dispersion depuis les décennies dernières (Brown et al. 1982). Pour les années 1990 l’estimation n’a pu être que grossière dû au fait que l’espèce était souvent pris ensemble avec la Grande
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