View - Repositório Aberto da Universidade do Porto
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X. Investigação Experimental<br />
dução de um modelo experimental no Porco, <strong>da</strong><strong>da</strong> a circunstância deste ani<br />
mal proporcionar condições técnicas de mais fácil execução <strong>do</strong> que o Coelho;<br />
por outro la<strong>do</strong>, a resistência destes animais ao acto cirúrgico mostrou-se muito<br />
superior à verifica<strong>da</strong> nos Coelhos.<br />
Realizamos o mesmo protocolo idêntico ao <strong>da</strong> série anterior, com as<br />
a<strong>da</strong>ptações inerentes ao tamanho <strong>do</strong>s animais.<br />
Utilizamos 43 Porcos de peso médio de 15-17 kg, ten<strong>do</strong> morri<strong>do</strong> 3 no<br />
per-operatório (os Porcos estavam 3 dias no laboratório anteriormente à rea<br />
lização <strong>da</strong>s experiências para conveniente observação).<br />
A anestesia foi realiza<strong>da</strong> pela injecção intramuscular de cetamina e<br />
atropina; durante o acto cirúrigico procedeu-se à perfusão en<strong>do</strong>venosa de 500<br />
ml de soro fisiológico, associa<strong>da</strong> à cetamina (3 mg/Kg/h).<br />
Efectuou-se a técnica operatória idêntica à atrás referi<strong>da</strong> no grupo <strong>do</strong>s<br />
Coelhos, recorren<strong>do</strong>-se à introdução vesicular de uma solução 3 ml de<br />
lisofosfatidileolina; antes <strong>do</strong> manuseamento <strong>do</strong> pedículo biliar, procedeu-se,<br />
nos <strong>do</strong>is grupos adiante referi<strong>do</strong>s, à aspiração de 2 ml de bílis, o mesmo acon<br />
tecen<strong>do</strong> no decurso <strong>da</strong> necropsia, realiza<strong>da</strong> às 96 horas.<br />
As amostras <strong>da</strong> bílis colhi<strong>da</strong> foram rapi<strong>da</strong>mente coloca<strong>da</strong>s num meio de<br />
transporte adequa<strong>do</strong> à manutenção de microrganismos aeróbios facultativos<br />
e anaeróbios estritos (Portagem, bioMérieux) evitan<strong>do</strong> a introdução de ar. A<br />
bílis foi manti<strong>da</strong> à temperatura ambiente e processa<strong>da</strong> dentro de três horas<br />
após a colheita. To<strong>da</strong>s as amostras foram semea<strong>da</strong>s por esgotamento em três<br />
meios: Agar-sangue com 5% de sangue de cavalo (Biomultis) e Agar-MacConkey<br />
(MERK), para aerobiose, e Agar-Wilkins-Changren (OXOID), com 5% de san<br />
gue humano, pté-reduzi<strong>do</strong>, para anaerobiose. Após a sementeira, colocaram-<br />
se as placas de Agar-Wilkins-Chalgren em jarra hermeticamente fecha<strong>da</strong>, sen<br />
<strong>do</strong> a anaerobiose assegura<strong>da</strong> por processo químico (saquetas AnaeroGen,<br />
OXOID). To<strong>da</strong>s as culturas foram incuba<strong>da</strong>s a 37°C. Procedeu-se à observação<br />
<strong>da</strong>s placas em aerobiose após I, 2 e 3 dias de incubação e em anaerobiose ao<br />
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