Luciana Basili Dias Candidíase vulvovaginal em pacientes gestantes

Metodologia 32
4.1. Seleção de pacientes
Para a realização de estudo descritivo de prevalência, foram incluídas, pacientes
(gestantes ou não) atendidas no ambulatório de ginecologia/obstetrícia do Hospital Geral
Universitário de Cuiabá/MT, no período compreendido entre novembro de 2005 a novembro
2006. As pacientes avaliadas neste estudo apresentaram algum sinal ou sintoma de leucorréia.
Destas, foram coletadas secreções vaginais com auxílio de swabs estéreis, objetivando a
realização de culturas para fungos.
Profissionais médicos e/ou residentes realizaram entrevistas com as pacientes
incluídas, seguindo questionário específico (Anexo 1) previamente elaborado, visando à
elucidação de fatores predisponentes, possivelmente, associados à vulvovaginite micótica e
elucidação do agente etiológico.
Todas as coletas só foram realizadas após assinatura do termo de consentimento
pelas pacientes, aprovado pelo comitê de ética em pesquisa (CEP) do HGU/UNIC em 26 de
agosto de 2005 (Anexo 2).
As pacientes atendidas foram divididas em dois grupos quanto à sintomatologia
apresentada: assintomáticas, presença de apenas um sintoma (corrimento característico) e
sintomática, pacientes que apresentaram dois ou mais sintomas (corrimento característico,
prurido vulvovaginal, ardência vulvovaginal, disúria e dispareunia).
A classificação adotada em nosso estudo segue parcialmente aquela proposta por
Lopes Consolaro et al. (2004). Estes autores classificam as mulheres em assintomáticas quando
há ausência ou presença de apenas um sintoma. Quanto às pacientes sintomáticas, há
concordância que as mesmas devam apresentar dois ou mais sintomas.
4.2. Cultivo das amostras
Todas as amostras clínicas foram cultivadas em dois tubos de vidro contendo ágar
Sabouraud-dextrose (DIFCO) (Figura 6), acrescido de cloranfenicol à concentração de 100 mg/L
de meio. O pH foi ajustado entre 5,6 e 6,0 (Koneman et al., 1989).
O meio de cultura ágar Sabouraud-dextrose foi obtido comercialmente (DIFCO) e
seu preparo procedeu de acordo com orientações do fabricante.
As amostras clínicas também foram diretamente semeadas em um tubo de vidro com
ágar Mycosel, contendo cicloheximida em sua composição (DIFCO) (Figura 6), com pH