Sumar Sponsorii manifestării - Medicina Modernă

Recommendations

Info

Pentru investigarea parametrilor stresului oxidativ au fost determinate activitatea sistemelor enzimatice intracelulare superoxid dismutaza (SOD), glutation peroxidaza (GPx) şi capacitataea antioxidantă totală serica (CAT). Datele obtinute arată că instalarea hiperhomocisteinemiei prin administrare de metionină permite realizarea unui model experimental util şi reproductibil în experimentele ulterioare. Acest model poate fi aplicat indiferent de tipul de hrană administrat animalelor de experienţă, aceasta neinfluentând instalarea hiperhomocisteinemiei. Activitatea sistemele implicate in apararea antioxidantă arată ca hiperhomocisteinemia este generatoare de stress oxidativ la nivel cellular. MATERIAL ŞI METODĂ S-a lucrat pe două loturi de 10 sobolani adulţi Wistar, în greutate de 150-200g. Animalelor din ambele loturi le-a fost indusă hiperhomocisteinemia prin administrare de metionină 2g/kg c per os prin sondă endogastrică în doză unică, timp de 15 zile. Cele două loturi au primit hrană diferentiata astfel : - Lotul I a primit hrană lipsită de acid folic şi vitamina B12 (alcătuită din mere 5g/100g animal, morcov 5g/100g animal, piine neagra 10g/100g animal şi orz 10g/100g animal) şi metionina 2g/kg c per os, 15 zile. - Lotul II a primit hrană standard furaje combinate sub formă de granule (care conţin acid folic 0,5 mg/kg c şi vitamina B12 10 mg/kg c) şi metionină 2g/kg c per os, 15 zile. Pentru determinarea parametrilor stresului oxidativ şi a nivelelor de homocisteină au fost recoltate probe de sânge înainte şi la 15 zile după administrarea acesteia. Homocisteina totală a fost determinată în plasmă utilizând kituri Diazyme. A fost determinată activitatea SOD şi GPx în eritocite şi CAT în plasmă utilizand kituri Randox pentru determinare manuală. REZULTATE ŞI DISCUŢII Nivelele de homocisteina determinate înainte şi la 15 zile după administrarea metioninei sunt prezentate in tabelul nr. 1 Datele din tabelul nr 1 arată că, aşa cum era de aşteptat, după 15 zile de administrare a metioninei concentraţiile plasmatice ale homocisteinei sunt semnificativ statistic crescute fată de momentul initial, confirmându-se modelul de hiperhomocisteinemie indusă experimental. Nivelele plasmatice ale homocisteinei sunt la fel de mari în cazul lotului ce a primit hrana standard ca şi in cazul lotului care a fost supus carenţei vitaminice, deşi ar fi fost de aşteptat ca aportul de vitamina B12 şi acid folic in alimentaţie să ducă la scăderea nivelelor homocisteinei. Este cunoscut faptul că una din metodele terapeutice de scădere a 192 nivelelor de homocisteina la subiecţii umani este tocmai aportul unei cantităţi adecvate de vitamine, dar se pare ca în cazul animalelor de experienţă carenţa vitaminică nu pare a fi implicată în instalarea hiperhomocisteinemiei. Acest fenomen face ca modelul experimental să nu fie dependent de tipul de alimentaţie şi, astfel, reproductibil în conditii experimentale diverse. Capacitatea antioxidanta totala determinata în plasma este prezentata în tabelul nr.2 Datele obţinuţe arată că atât la lotul I cat şi la lotul II capacitatea antioxidanta totală a scăzut în urma administrării metioninei. Aceasta indică faptul că în urma instalării hiperhomocisteinemiei nivelul speciilor reactive a crescut ducând la diminuarea semnificativă a capacitaţii antioxidante generale. Activitatea eritrocitară a superoxid dismutazei şi glutation peroxidazei, enzime implicate în anihilarea speciilor reactive generate este prezentata în tabelul 3 respectiv 4. Datele obţinute arată ca atât la lotul I cât şi la lotul II activitatea SOD creşte în urma administrării metioninei. Creşterea activităţii SOD, enzima implicată în neutralizarea speciilor reactive, indică faptul că hiperhomocisteinemia determină o creştere a nivelelor speciilor reactive. Nivelele ridicate ale activitătii SOD se coreleaza astfel cu capacitatea totală antioxidanta scăzuta cauzată de creşterea radicalilor peroxidici. Datele obtinute arată ca atât la lotul I cât şi la lotul II activitatea GPx scade în urma administrării metioninei. Glutation peroxidaza este o enzimă implicată în neutralizarea apei oxigenate generate ca urmare a prezenţei radicalilor liberi. Aceasta enzimă utilizează drept cofactor glutationul care este un tripeptid cu rol in reducerea speciilor reactive. Consumarea lui ca urmare a creşterii concentraţiei radicalilor liberi duce la diminuarea activităţii enizmei GPx, glutationul funcţionând drept cofactor pentru enzima. Cu alte cuvinte scăderea activitatii GPx indică o diminuare a cantităţii de glutation ca urmare a consumului sporit a acestuia. Rezultatele obţinute confirmă diminuarea CAT, glutationul fiind unul dintre factorii neenzimatici implicaţi în neutralizarea radicalilor liberi. CONCLUZII Administrarea de metionină permite realizarea unui model reproductibil de hiperhomocisteinemie. Alimentaţia lipsită de vitamine administrată şobolanilor nu pare să influenţeaze modelul experimental, probabil datorită unor particularităţi metabolice ale animalelor de experienţă, diferite de cele umane. Capacitatea totală intracelulară cât şi cea plasmatică a sistemelor implicate în apararea antioxidantă celulară scad semnificativ ca urmare a instalării hiperhomocisteinemiei. .
BIBLIOGRAFIE British Journal of Diabetes & Vascular Disease, Vol. 3, No. 5, A devenit o tradiţie a <strong>manifestării</strong> „Ziua medicamentului” 1. 334-340 (2003) Boushey C, Beresford SAA, Omenn GS, Motulsk 2. Danesh J, Lewington S. Plasma homocysteine and 5. Schafer FQ, Buettner GR (2001). "Redox environment of coronary heart disease: systematic review of published the cell as viewed through the redox state of the glutathione epidemiological studies. J Cardiovasc Risk 1998;5:229–32. disulfide/glutathione couple". Free Radic. Biol. Med. 30 (11): 3. Eikelboom JW, Lonn E, Genest J Jr, Hankey G, Yusef S. 1191–212 Homocyst(e)ine and cardiovascular disease: a critical review of 6. Lennon SV, Martin SJ, Cotter TG (1991). "Dose-dependent the epidemiologic evidence. Ann Intern Med 1999;131:363–75. induction of apoptosis in human tumour cell lines by widely 4. Fiona Wotherspoon , David W Laight, Kenneth M Shaw diverging stimuli". Cell Prolif. 24 (2): 203–14. Michael H Cummings, Review: Homocysteine, endothelial 7. Ashish Kumar Rehni, Nirmal Singh, Seema Jindal, Iranian dysfunction and oxidative stress in type 1 diabetes mellitus, The Journal of Pharmacology& Therapeutics, 2007, 61-67 193
Page 1 and 2:
Revista MEDICINA MODERNA vol XVI -
Page 4 and 5:
4 PROFESORUL EMIL SAVINI (1880-1929
Page 6 and 7:
6 Educaţie Medicală Continuă Far
Page 8 and 9:
pacientului (de regula prin tulbura
Page 10 and 11:
22. Ungureanu G; Hipertensiunea nec
Page 12 and 13:
12 SORDARINE NATURALE Vlaicu Şando
Page 14 and 15:
5. Hipoxisordarina (tabel II). Izol
Page 16 and 17:
16. Graybill JR, Najvar L, Fothergi
Page 18 and 19:
successful lipid-lowering therapy,
Page 20 and 21:
20 Educaţie Medicală Continuă Al
Page 22 and 23:
22 RADIO-FREQUENCY TREATMENT IN SPI
Page 24 and 25:
24 AGMATINA ÎN NOCICEPŢIE Vlaicu
Page 26 and 27:
Capsaicina injectată intraplantar
Page 28 and 29:
11. Le Bars D, Gozariu M, Cadden SW
Page 30 and 31:
durerii canceroase necesită obţin
Page 32 and 33:
ambulator, fiind comode şi bine to
Page 34 and 35:
34 METALELE PREŢIOASE ŞI DUREREA
Page 36 and 37:
publicaţii. Aceste articole raport
Page 38 and 39:
38 DIFICULTĂŢI SEMNALATE ÎN IMPL
Page 40 and 41:
40 Educaţie Medicală Continuă Pr
Page 42 and 43:
42 MECANISME PATOGENICE, IMPLICAŢI
Page 44 and 45:
BIBLIOGRAFIE Bingham B, Ajit S, Bla
Page 46 and 47:
Cauze reumatologice Cauze endocrine
Page 48 and 49:
48 PALIERELE ANALGEZIEI LA COPIL St
Page 50 and 51:
3. Grunau RV, Johnston CC, Craig KD
Page 52 and 53:
traumatism)? Apare periodic pe parc
Page 54 and 55:
54 ANTRACICLINELE ÎN CANCERUL MAMA
Page 56 and 57:
56 TRATAMENTUL CU OPIOIZI IN TERAPI
Page 58 and 59:
esurselor financiare, lipsei mijloa
Page 60:
60 Educaţie Medicală Continuă Ac
Page 63 and 64:
Results and Discussions In the stud
Page 65 and 66:
TERAPIA CU FUMARAŢI ÎN SCLEROZA M
Page 67 and 68:
Concluzii Esterii acidului fumaric
Page 69 and 70:
INR cuprinse intre 2.0 si 3.5, 30,7
Page 71 and 72:
NEFROTOXICITATEA COLISTINEI: MULT Z
Page 73 and 74:
ASOCIEREA DE GINKGO-BILOBA: O STRAT
Page 75 and 76:
Se mai întâlnesc, de asemenea, ş
Page 77 and 78:
STUDIU PRIVIND BIOCOMPATIBILITATEA
Page 79 and 80:
BIBLIOGRAFIE 1. Elechguerra J.L., B
Page 81:
4.2.34, cu modul de indentificare s
Page 84 and 85:
HIPOTIROIDIA POST CIRCULAŢIE EXTRA
Page 86 and 87:
Datele din literatură mai sus men
Page 88 and 89:
agonist concentration is reduced by
Page 92 and 93:
BIBLIOGRAFIE 1. Arunlakshana O, Sch
Page 94 and 95:
copilului, debutul, tipul şi frecv
Page 96 and 97:
96 ACTUALITATI IN TERAPIA CU ANTIAR
Page 98 and 99:
BIBLIOGRAFIE 1- Barbu Cuparencu, Fa
Page 100 and 101:
gastroesofagian la endoscopia diges
Page 102 and 103:
BIBLIOGRAFIE 1. Gurney JG, Stevenso
Page 104 and 105:
Proiectul de fata şi-a propus eval
Page 106 and 107:
BIBLIOGRAFIE A devenit o tradiţie
Page 108 and 109:
sindrom functional respirator (tira
Page 110 and 111:
110 PATHOGENIC BASES OF PHARMACOLOG
Page 112 and 113:
BIBLIOGRAFIE 1. Grom AA, Hirsch R.
Page 114 and 115:
enunţarea la azatioprină după 3
Page 116 and 117:
116 Educaţie Medicală Continuă C
Page 118 and 119:
se transmit pe cale vagală. Fibrel
Page 120 and 121:
DUREREA ABDOMINALĂ ŞI ROLUL ANTII
Page 122 and 123:
BIBLIOGRAFIE 1.Chong SK,Blackshaw A
Page 124 and 125:
(multe în reviste de prestigiu mon
Page 126 and 127:
126 CERCETĂRI EXPERIMENTALE PRIVIN
Page 128 and 129:
intervenţia cardiacă, la care am
Page 130 and 131:
130
Page 132 and 133:
132 XENONUL -O ABORDARE ALGEZIOLOGI
Page 134 and 135:
. metoda de administrare a xenonulu
Page 136 and 137:
136 IMPLICATIILE SISTEMULUI IMUN IN
Page 138 and 139:
138 EVALUAREA CANTITATIVA A INTERAC
Page 140 and 141:
140 INSTRUMENTE DE EVALUARE A DURER
Page 142 and 143: 142 DUREREA ŞI PARADOXUL LIBERTĂ
Page 144 and 145: 144 DUREREA CRONICA CARDIACA LA COP
Page 146 and 147: Cauze: tuberculoza, boli reumatisma
Page 148 and 149: Se remarcă o corelaţie strânsă
Page 150 and 151: 150 MIGRENA OFTALMOPLEGICĂ - STUDI
Page 152 and 153: DURERILE ABDOMINALE RECURENTE PSIHO
Page 154 and 155: psihice ce pot prezenta simptome so
Page 156 and 157: Imaginile, cunoscute ca termograme,
Page 158 and 159: 158 ETANERCEPT ŞI KINETOTERAPIA Î
Page 160 and 161: BIBLIOGRAFIE Hashkes JP, Laxer MR.
Page 162 and 163: inflamatorie pelvină (14%) şi gas
Page 164 and 165: 164 IMPORTANTA ELECTROMIOGRAFIEI IN
Page 166 and 167: (8,9,10). Pentru ceilalti bolnavi a
Page 168 and 169: constă inițial din dureri abdomin
Page 170 and 171: Educaţie Medicală Continuă Contr
Page 172 and 173: MATERIAL ŞI METODĂ Am lucrat pe
Page 174 and 175: 174
Page 176 and 177: 176 STUDIUL INFLUENŢEI ATROPINEI
Page 178 and 179: BIBLIOGRAFIE 1. Bellavite P., Ortol
Page 180 and 181: fost determinata atat pentru lotul
Page 182 and 183: 182 INTERFERENŢE MOLECULE DE ADEZI
Page 184 and 185: PARTICULARITATI ALE PATOLOGIEI DIGE
Page 186 and 187: 186
Page 188 and 189: 188 Beneficiile explorării termogr
Page 190 and 191: 190
Page 194 and 195: 194 CANALELE DE POTASIU ŞI IMPLICA
Page 196 and 197: pacienţilor cu SM. [18] Studiile e
Page 198 and 199: MATERIAL ŞI METODĂ • Materiale
Page 200 and 201: BIBLIOGRAFIE 1. Neuhouser ML. Dieta
Page 202 and 203: celulare şi desfăşurarea reacţi
Page 204 and 205: INTERACȚIUNI FIZIOLOGICE ÎNTRE RE
Page 206 and 207: eceptorului gustativ stimulat. Prez
Page 208 and 209: 208 WORKS AND VIEWS IN ENDOTHELIUM-
Page 210 and 211: Modelul descris de autorii citaţi
Page 212 and 213: activă, ceea ce reduce riscul toxi
Page 214 and 215: 214 PRECIZĂRI PRIVIND MECANISMELE
Page 216 and 217: BIBLIOGRAFIE 1. Coleman HA, Tare M,
Page 218 and 219: hidroxiapatitei, ducand la oprirea
Page 220 and 221: PRELIMINARY DATA REGARDING THE ANAL
Page 222 and 223: A. Ailioaie, C. 42, 113, 155, 158,
Page 224 and 225: 224
Page 226: 226
show all

Sumar Sponsorii manifestării - Medicina Modernă

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?